persoanele cu CAH clasic sunt tratate cu medicamente numite glucocorticoizi pentru a înlocui cortizolul pe care corpurile lor nu îl pot face. Glucocorticoizii suplimentari pot fi necesari în perioadele de stres, cum ar fi atunci când un pacient este bolnav cu o infecție. Persoanele cu CAH clasic, în special cele cu forma de pierdere a sării, au nevoie, de asemenea, de medicamente numite mineralocorticoizi pentru a înlocui aldosteronul pe care nu îl pot face. De asemenea, nou-născuții pot avea nevoie de suplimente de clorură de sodiu (sare).chirurgia poate corecta organele genitale ambigue la fete., Părinții pot alege să amâne operația până când copilul este suficient de mare pentru a ajuta la luarea deciziei. Astfel, chirurgia reconstructivă genitală ar trebui să includă deciziile și valorile comune ale părinților, pacienților, chirurgilor, endocrinologilor, furnizorilor de sănătate mintală și grupurilor de sprijin.

persoanele cu CAH trebuie monitorizate în conformitate cu ghidurile convenționale pentru monitorizarea persoanelor sănătoase. Este important ca copiii cu CAH și îngrijitorii să caute tratament pentru sănătatea mintală pentru a aborda orice probleme psihosociale legate de CAH., Un obiectiv important al terapiei CAH este îmbunătățirea monitorizării sănătății mintale și a calității vieții. spre deosebire de CAH clasic, forma non-clasică este ușoară și nu pune viața în pericol. Estimări recente sugerează că această formă de CAH este comună, cu o frecvență globală de aproximativ 1 din 200 de persoane. Semnele și simptomele ar putea să nu apară (sau niciodată) până la copilărie sau la vârsta adultă.,

Semne și Simptome Non-Clasic CAH
Semne și simptome în ambele bărbați și femei includ:

  • dezvoltarea Timpurie a subsuoară și părul pubian
  • mai Devreme sau acnee severa
  • Infertilitate sau scăderea fertilității

Adolescente și femeile adulte, de asemenea, pot fi:

  • caracteristicile Masculine cum ar fi părul facial și o voce profundă
  • Rare sau absente perioadele menstruale

Tratamentul Non-clasic CAH
Unii pacienți nu au simptome si nu necesita tratament., Alții au nevoie de doze mici de glucocorticoizi (care ar putea ajuta la fertilitate), dar s-ar putea să nu aibă nevoie de tratament pe toată durata vieții.

ce rezervă viitorul pentru persoanele cu CAH?cu o îngrijire adecvată, persoanele cu orice tip de CAH pot trăi vieți lungi și sănătoase. Între timp, cercetătorii continuă să exploreze modalități mai bune de a diagnostica și trata această afecțiune.

întrebări adresate echipei de asistență medicală:

  • ce fel de CAH are copilul meu (sau eu)?
  • care sunt opțiunile de tratament pentru copilul meu (sau pentru mine)?,care sunt riscurile și beneficiile fiecăreia dintre opțiunile de tratament?
  • ar trebui să văd un endocrinolog pediatru (sau un endocrinolog)?
  • ar trebui eu (sau copilul meu) să fac teste genetice pentru identificarea purtătorului de CAH?

dezvoltat pentru pacienți pe baza hiperplaziei suprarenale congenitale din cauza deficitului de steroizi 21-hidroxilază, un ghid de Practică Clinică al Societății Endocrine

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *