Yksilöt, joissa on klassinen CAH käsitellään lääkkeitä kutsutaan glukokortikoidien korvata kortisolin heidän ruumiinsa voi tehdä. Ylimääräisiä glukokortikoideja voi olla tarpeen stressiaikoina, kuten silloin, kun potilas on sairastunut infektioon. Yksilöiden klassinen CAH, erityisesti ne, joilla on suola-tuhlaa muodossa, myös lääkkeitä, joita kutsutaan mineralocorticoids korvata aldosteronin he eivät voi tehdä. Vastasyntyneet saattavat tarvita myös natriumkloridi (suola) – lisäravinteita.

leikkaus voi korjata epäselviä sukupuolielimiä tytöillä., Vanhemmat voivat halutessaan lykätä leikkausta kunnes lapsi on tarpeeksi vanha auttamaan päätöksenteossa. Näin, sukupuolielinten korjaavassa kirurgiassa tulisi sisällyttää yhteisiä päätöksiä ja arvoja vanhemmat, potilaiden, kirurgien, endokrinologia, mielenterveys tarjoajat, ja tukiryhmiä.

CAH-potilaita on seurattava terveiden yksilöiden seurantaa koskevien tavanomaisten ohjeiden mukaisesti. On tärkeää, että lasten CAH ja huoltajille pyritään mielenterveyden hoitoon käsitellä mitä tahansa CAH liittyviä psykososiaalisia huolia., CAH-hoidon tärkeä tavoite on mielenterveyden seurannan ja elämänlaadun parantaminen.

Ei-klassinen CAH
toisin Kuin klassinen CAH, ei-klassinen muoto on lievä ja ole hengenvaarallinen. Viimeaikaiset arviot viittaavat siihen, että tällainen CAH-muoto on yleinen, ja yleisyys on noin 1 200 yksilöä. Merkkejä ja oireita ei välttämättä ilmene (tai ei koskaan) ennen lapsuutta tai aikuisuutta.,

Merkkejä ja Oireita Ei-Klassinen CAH
Merkkejä ja oireita sekä miehillä että naisilla ovat:

  • Varhainen kehitys kainalo-ja häpykarvat
  • Alussa tai vaikea akne
  • Hedelmättömyyttä ja heikentynyttä hedelmällisyyttä

Nuorten tyttöjen ja aikuisten naisten voi myös olla:

  • Maskuliininen ominaisuuksia, kuten kasvojen hiukset ja syvä ääni
  • Harvoin tai poissa menstrual kaudet

Hoito Ei-klassinen CAH
Joillakin potilailla ei ole mitään oireita ja eivät vaadi hoitoa., Toiset tarvitsevat pieniannoksisia glukokortikoideja (jotka voivat auttaa hedelmällisyyteen), mutta eivät välttämättä tarvitse elinikäistä hoitoa.

mitä tulevaisuus tuo CAH: sta kärsiville?

asianmukaisella hoidolla ihmiset, joilla on kumpaakin CAH-tyyppiä, voivat elää pitkää ja tervettä elämää. Samalla tutkijat jatkavat parempien keinojen tutkimista tämän tilan diagnosoimiseksi ja hoitamiseksi.

Kysymyksiä, kysy terveydenhuollon joukkue:

  • millainen CAH ei minun lapsi (tai minulla) on?
  • mitkä ovat hoitovaihtoehdot lapselleni (tai minulle)?,
  • mitkä ovat kunkin hoitovaihtoehdon riskit ja hyödyt?
  • Pitäisikö minun tavata pediatrinen endokrinologi (tai endokrinologi)?
  • Pitäisikö minun (tai lapseni) on geneettinen testaus harjoittaja tunnistaminen CAH?
Kehitetty potilaille, perustuu Synnynnäinen Lisämunuaisen Liikakasvu Johtuu Steroidi-21-Hydroksylaasin Puutos, Hormonitoimintaa Yhteiskunnan Kliinisen Käytännön Suuntaviivat

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista. Pakolliset kentät on merkitty *