indivíduos com CAH clássica são tratados com medicamentos chamados glucocorticóides para substituir o cortisol que seus corpos não podem fazer. Glucocorticóides extras podem ser necessários durante tempos de estresse, como quando um paciente está doente com uma infecção. Os indivíduos com CAH clássico, especialmente aqueles com a forma esbanjadora de sal, também precisam de medicamentos chamados mineralocorticóides para substituir a aldosterona que não podem fazer. Os recém-nascidos também podem precisar de suplementos de cloreto de sódio (sal).a cirurgia pode corrigir genitália ambígua em meninas., Os pais podem optar por adiar a cirurgia até que a criança tenha idade suficiente para ajudar a tomar a decisão. Assim, a cirurgia reconstrutiva genital deve incorporar as decisões e valores compartilhados de pais, pacientes, cirurgiões, endocrinologistas, prestadores de saúde mental, e grupos de apoio.os indivíduos com CAH devem ser monitorizados de acordo com as directrizes convencionais para monitorização de indivíduos saudáveis. É importante que as crianças com CAH e cuidadores procurem tratamento de saúde mental para lidar com quaisquer preocupações psicossociais relacionadas com a CAH., Um importante objetivo da terapia com CAH é melhorar a monitorização da saúde mental e a qualidade de vida. CAH Não-clássico ao contrário do Cah clássico, a forma não-clássica é suave e não ameaçadora de vida. Estimativas recentes sugerem que esta forma de CAH é comum, com uma frequência global de aproximadamente 1 em 200 indivíduos. Sinais e sintomas podem não aparecer (ou nunca) até a infância ou a idade adulta.,

os Sinais e Sintomas da Não-Clássico CAH
Sinais e sintomas em homens e mulheres incluem:

  • desenvolvimento inicial das axilas e da região púbica de cabelo
  • Cedo ou graves de acne
  • Infertilidade ou fertilidade diminuída

meninas Adolescentes e mulheres adultas também podem ter:

  • características Masculinas, como pêlos faciais e uma voz profunda
  • Esporádicas ou ausente, períodos menstruais

Tratamento de Não-clássico CAH
Alguns pacientes não têm sintomas e não requerem tratamento., Outros necessitam de glucocorticóides em dose baixa (o que pode ajudar na fertilidade), mas podem não necessitar de tratamento ao longo da vida.

o que o futuro reserva para as pessoas com CAH?

com o devido cuidado, as pessoas com qualquer tipo de CAH podem viver uma vida longa e saudável. Entretanto, os pesquisadores continuam a explorar melhores maneiras de diagnosticar e tratar esta condição.

perguntas a fazer à sua equipa de cuidados de saúde:

  • Que tipo de CAH tem o meu filho (ou tenho)?quais são as opções de tratamento para o meu filho (ou para mim)?,quais são os riscos e benefícios de cada uma das opções de tratamento?devo consultar um endocrinologista pediátrico (ou um endocrinologista)?devo (ou o meu filho) ter ensaios genéticos para a identificação portadora da CAH?
desenvolveu-se para doentes com base na hiperplasia Adrenal congénita devido a deficiência de esteróide 21-hidroxilase, uma directriz de Práticas Clínicas da Sociedade Endócrina

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