Enkeltpersoner med klassisk CAH er behandlet med medisiner som kalles glukokortikoider å erstatte kortisol kroppen ikke kan gjøre. Ekstra glukokortikoider kan være nødvendig i perioder med stress, for eksempel når en pasient er syk med en infeksjon. Personer med klassisk CAH, spesielt de med salt-sløse form, må også legemidler som kalles mineralocorticoids å erstatte aldosteron de ikke kan gjøre. Nyfødte kan også behov for natriumklorid (salt) kosttilskudd.
Kirurgi kan rette tvetydig genitalia hos jenter., Foreldre kan velge å utsette operasjonen til barnet er gammelt nok til å bidra til å gjøre vedtak. Dermed, genital rekonstruktiv kirurgi bør innarbeide felles beslutninger og verdier av foreldre, pasienter, kirurger, endokrinologer, mental helse leverandører, og støtte grupper.
Enkeltpersoner med CAH bør overvåkes i henhold til vanlige retningslinjer for overvåking friske individer. Det er viktig at barn med CAH og omsorgspersoner søke mental helse behandling for å håndtere eventuelle CAH-relaterte psykososiale problemer., Et viktig mål for CAH terapi er bedre psykisk helse overvåking og livskvalitet.
Ikke-klassiske CAH
i Motsetning til klassiske CAH, ikke-klassiske form er mild og ikke livstruende. Nyere anslag tyder på at denne formen for CAH er vanlige, med en samlet frekvens på ca 1 200 personer. Tegn og symptomer kan ikke (eller aldri) vises, til barndommen eller voksen alder.,
Tegn og Symptomer på Ikke-Klassiske CAH
Tegn og symptomer hos både menn og kvinner inkluderer:
- Tidlig utvikling av armhule-og kjønnshår
- Tidlig eller alvorlig akne
- Infertilitet eller redusert fruktbarhet
Unge jenter og voksne kvinner kan også ha:
- Maskuline egenskaper som ansikts hår og en dyp stemme
- Sjeldne eller fraværende menstruasjon
Behandling av Ikke-klassiske CAH
Noen pasienter har ingen symptomer, og krever ingen behandling., Andre trenger lav-dose glukokortikoider (som kan hjelpe med fruktbarhet), men kanskje ikke trenger livslang behandling.
Hva vil Fremtiden bringe for Personer Med CAH?
Med riktig pleie, folk med enten type CAH kan leve et langt og sunt liv. I mellomtiden, forskere fortsette å utforske bedre måter å diagnostisere og behandle denne tilstanden.
Spørsmål du kan stille din helse team:
- Hva slags CAH barnet mitt (eller gjør jeg) har?
- Hva er alternativene for behandling for mine barn (eller for meg)?,
- Hva er risikoen og fordelene med hver av behandlingstilbud?
- Skal jeg se en pediatric endokrinolog (eller en endokrinolog)?
- Skal jeg (eller mine barn) har genetisk testing for transportøren identifisering av CAH?