hoito ihon T-solu-lymfooma (ihon t-solulymfooma), joka sisältää t-solulymfooman ja Sezaryn oireyhtymä, on ollut valtion jatkuva muutos viime vuosikymmeninä, sillä uudet hoitomuodot ovat jatkuvasti etsimään tehokkaampia hoitoja tauti., Kuitenkin, ennuste ja selviytyminen potilailla, joilla on ihon t-solulymfooma on edelleen riippuvainen yleisen kliinisen vaiheen (vaihe i a-IVB) esittelystä, sekä hoitovastetta. Aiemmin hoitoja on rajoittanut myrkyllisyys tai puute johdonmukaisesti kestävä vastauksia, ja muutaman hoitoja ovat osoittautuneet todella muuttaa selviytymisen, varsinkin loppuvaiheissa tauti. Edes aggressiivisen solunsalpaajahoidon ei ole osoitettu parantavan kokonaiselinaikaa verrattuna konservatiiviseen peräkkäiseen hoitoon pitkälle edenneessä sairaudessa, ja se lisää immunosuppressiivisten komplikaatioiden riskiä., Viime vuosikymmenen aikana, kehonulkoisen photopheresis on ollut vain yksi hoito, joka on osoitettu parantavan eloonjäämistä potilailla, joilla on Sezaryn oireyhtymä, vaikka sen todellista tehoa ja paikka yhdistelmähoitoa edelleen epäselvä. Paljon keskittyä nykyinen tutkimus on ollut yhdistelmiä iho-suunnattu therapies ja biologisen vasteen määritteet, joka parantaa vastausprosentit., Tulokset eri tutkimuksissa vuosien varrella on myös tuonut osaksi hyväksi käyttää post-remission ylläpitohoito paikallisesti käytettävillä kortikosteroideilla, ajankohtainen mechlorethamine (typpi sinappi), interferoni-alfa, tai valohoitoa estää taudin uusiutumisen. Viime romaani kehitys ihon t-solulymfooman hoidossa hoito ovat suun beksaroteeni, on retinoidi X reseptorin-valikoiva retinoidi, joka on toimintaa kaikissa vaiheissa, ihon t-solulymfooma, ja ajankohtainen geeli muotoilu beksaroteeni, joka on tärkeä rooli hoidettaessa paikallisia vaurioita., YHDYSVALTAIN Elintarvike-ja Drug Administration (FDA) hyväksymä suun kautta systeeminen beksaroteeni on se etu, on 48% overall response rate annoksella 300 mg/m(2)/päivä, ja välttää immunosuppressio ja riski central line ja katetriin liittyvät tarttuvan komplikaatioita, jotka liittyvät muita systeemisiä hoitoja. Triglyseridien ja samanaikaisesti käytettävien lipidipitoisuutta alentavien aineiden sekä kilpirauhasen korvaushoidon seuranta on tarpeen useimmilla potilailla., Myös äskettäin FDA-hyväksytty, denileukin diftitox on ensimmäinen romaani luokan fusion toksiini proteiineja ja on selektiivinen interleukiini-2R (CD25+) T-solut, kohdistaminen pahanlaatuinen T-solujen klooneja ihon t-solulymfooman hoidossa. Denileukiinidiftitox liittyy kapillaarivuoto-oireyhtymään 20-30%: lla potilaista, joka voi amelioroitua nesteytyksellä ja kortikosteroideilla. Korkeampi vaste on mahdollista yhdistämällä beksaroteeni ”statiinilääkkeisiin” ja aktiivisiin CTCL-hoitoihin. Beksaroteenin ja denileukiinidiftitoksin yhdistämisestä muihin menetelmiin tehdään tutkimuksia., Biologisen vasteen modifier hoitoja, jotka ovat nykyisen tai tulevan tutkimuksissa tutkittavat ovat ajankohtainen tazarotene, pegyloidun interferoni, interleukiini-2, ja interleukiini-12. Systeemisen solunsalpaajahoidon kehityksen eturintamassa pegyloidulla liposomaalisella doksorubisiinilla, gemsitabiinilla ja pentostatiinilla näyttää olevan suurimmat mahdollisuudet onnistua CTCL-hoidossa. Luuytimensiirto, jota tällä hetkellä rajoittaa käänteishyljintäsairauden riski, tarjoaa parhaat mahdollisuudet taudin parantamiseen., Jatkokehitystä varten ihon t-solulymfooma voi sisältää enemmän valikoiva immunomoduloivat aineita, rokotteita, ja monoklonaalisia vasta-aineita.
Categories