saknar dött av livmoderhalscancer 1951—men hennes celler används fortfarande i medicinsk forskning idag.,
Henrietta saknar och hennes ”odödliga” celler har varit en fixtur i det medicinska forskarsamfundet i årtionden: de hjälpte till att utveckla polio—vaccinet på 1950—talet; de reste till rymden för att se hur celler reagerar i tyngdlöshet; de hjälpte till och med till att producera ett vaccin och minska HPV-infektioner-och därefter fall av livmoderhalscancer-hos tjejer och kvinnor.,
men saknar aldrig känt till hennes bidrag till medicin. Faktum är att hennes riktiga namn var till stor del okänt för både det medicinska samfundet och allmänheten tills det läcktes på 1970-talet, enligt en intervju med 2010 Smithsonian Magazine med Rebecca Skloot, författare till boken The Immortal Life of Henrietta Lacks. Även då började Lacks bara få lite av den uppmärksamhet hon förtjänade efter att Chloot publicerade sin bok 2010, och Oprah Winfrey hjälpte verkställande att producera en HBO-film 2017 om Lacks och hennes familjs strävan efter svar.,
bortsett från att saknar ” celler är ett av de viktigaste verktygen i modern medicin, är hennes historia viktig av en annan anledning: det är ett tydligt exempel på rasism—om än mer dold än utåt fördomsfulla handlingar-i medicin övergripande. I hennes intervju 2010 Skreot said Lacks berättelse är ett utmärkt exempel på behovet av att komma ihåg att det finns människor bakom viktiga upptäckter, och att de förtjänar erkännande och respekt. Här är vad du behöver veta om brist, hennes celler och hennes familjs historia.
Vem var Henrietta saknar?,
saknar var en svart kvinna, en mor till fem barn och en tobaksodlare i södra Virginia. 1951, vid 30 år gammal, besökte hon Johns Hopkins Hospital i Baltimore, Maryland med vaginal blödning, enligt Johns Hopkins Medicine. Hon undersöktes av en gynekolog som upptäckte en malign tumör på livmoderhalsen och diagnostiserade henne med livmoderhalscancer. Lacks dog av sjukdomen 10 månader senare vid 31 år och begravdes i en umarked grav.,
under sin tid på Johns Hopkins, saknar genomgått radiumbehandlingar för hennes cancer (ett alternativ som inte längre används), men det är inte allt: medan saknar var där tog en läkare en bit av hennes tumör utan att berätta för henne, som sedan skickades till labbet av Dr George Gey, en cancer-och virusforskare också på Johns Hopkins. Anledningen? Dr. Gey och hans medforskare hade försökt att odla vävnader i kultur i flera år med prover från olika patienter, men en gång ut ur kroppen arbetade cellerna Dr. Gey med snabbt dog i sitt labb-det vill säga tills saknar celler kom., Ingen vet varför, men saknar celler dog aldrig-istället växte de på obestämd tid, fördubblade varje 20-24 timmar och kallades ”odödlig”.”
därifrån, saknar celler—dubbade HeLa celler av forskare för att dölja sitt ursprung—blev de första cellerna att växa utanför människokroppen i kultur, och skulle fortsätta att bli den” mest produktiva och allmänt använda mänskliga celllinjen i biologi”, enligt New York Times; allt detta var utan brist på familjens informerade samtycke. Faktum är att världen bara kom att veta om hennes bidrag till medicin 1971, efter Dr., Geys kollegor publicerade en artikel i en medicinsk tidskrift med Lacks namn i det-och två år senare, per the Times, saknar egen familj lärde sig om hennes bidrag efter att en av Lacks svärdöttrar hade middag med en vän vars man var cancerforskare.
relaterat: Vad är hälsoskillnader? Varför är det viktigt att kämpa för Health Equity—speciellt just nu
hur bidrog Henrietta Lacks HeLa celler till medicin?,
eftersom HeLa-celler kunde odlas kontinuerligt i laboratorier började forskare att förlita sig starkt på dem för sina experiment, enligt National Institutes of Health (NIH). HeLa celler blev det går till mänskliga cellinje för forskare som arbetar laboratorier. Vid det här laget är det inte längre den enda odödliga celllinjen, men det är fortfarande den mest använda celllinjen i biomedicinsk forskning, som dyker upp i mer än 110.000 vetenskapliga publikationer, säger NIH.,
HeLa-celler har använts för att bättre förstå processerna bakom celltillväxt, differentiering och död, för att försöka hjälpa forskare att förstå en rad sjukdomar. De har också hjälpt till att fungera som grund för att utveckla moderna vacciner och använts för att utveckla medicinska tekniker som in vitro fertilisering, säger NIH. ”HeLa celler bidrog även till HPV-vaccinet”, berättar Jessica Shepherd, MD, en kvinnors hälsoexpert och ob-gyn i Texas, hälsa. ”De hjälpte oss att förstå HPV och dess cancerframkallande celler., Det var otroligt vad vi kunde göra.”
cancerforskning i allmänhet—inte bara för att förstå HPV och livmoderhalscancer—har också dragit nytta av HeLa-celler. ”En enorm mängd av vad vi vet om cancer och cancerbiologi är direkt hänförlig till användningen av Henrietta Lack celler”, säger Nicole C. Woitowich, PhD, biträdande chef för Centrum för reproduktiv vetenskap och en forskningsassistent professor vid Northwestern University, hälsa.,
och saknar ” celler har inte bara använts i forskning—de är också vana vid att utbilda forskare. ”Jag kan inte berätta hur många forskare jag personligen känner som har arbetat med Henrietta saknar celler”, säger Dr. Woitowich. ”Hon har också bidragit till utbildning av tusentals forskare i detta land. Det förbises ofta.”
relaterat: 5 svarta psykiska resurser för att bekämpa de skadliga effekterna av rasism
vad säger Henrietta saknar berättelse om rasism i medicin?,
medan Lacks HeLa-celler har haft stor inverkan på modern medicin, finns det fortfarande mycket kontrovers över deras användning-nämligen att saknar celler både togs och användes vidare utan hennes samtycke eller hennes familjs. men saknar och hennes familj är inte de enda som har lidit denna behandling. ”Det här är vad du ser när du tittar på det medicinska samfundets historia”, säger Dr.Shepherd. ”Hon är inte det enda fallet att människors celler och kroppar används utan deras samtycke.”
dr., Shepherd pekar specifikt på den amerikanska folkhälsovården syfilis studie på Tuskagee, där 600 svarta män-299 som hade syfilis och 201 som inte-fick veta att de behandlades för att ha ” dåligt blod.”Studien fortsatte i 40 år, och männen med syfilis fick aldrig rätt behandling för sin sjukdom, även när den blev allmänt tillgänglig. Sammantaget ”det fanns många experimentella användningsområden för människors celler och sjukdomar som studerades i afroamerikaner att de aldrig fick veta vad det användes för”, säger Dr.Shepherd., ”Det är en moralisk fråga när det gäller hur vi gör studier och hur vi går vidare inom vetenskap och medicin.”
vidare säger Dr.Shepherd att det inte är en slump som saknar också var en svart kvinna. ”Människor måste förstå att rasism inte bara är ett yttre uttryck för någons hat för en annan person baserat på deras färg”, säger Dr.Shepherd. ”Det är hur det påverkar infrastrukturen i USA, och som invaderar i vården., Detta är en sida av rasism som människor behöver förstå-oavsett om det är misshandel av en patient på grund av deras färg eller brist på vårdresurser och tillgång till en patient på grund av deras färg. Detta är en folkhälsofråga.”
När det gäller användning av Saknar’ celler utan hennes tillstånd och kunskap, och hennes familj,” detta ses som en av de mest flagranta missbruk av biomedicinska forskarsamhället, ” Dr.Woitowich säger. ”Hennes celler delades allmänt och blev sedan kommersialiserade och säljs fortfarande hittills., Jag kan gå online nu och köpa hennes celler, ” hon tillägger – allt utan ägande av eller ekonomisk ersättning för Saknar familj.
relaterat: för läkare och sjuksköterskor av färg är rasism det medicinska hotet som inte går bort
vad händer med Henrietta saknar Helaceller nu?
i 2013 sekvenserade ett team av tyska forskare genomet av en Helcelllinje och publicerade de data som NIH påpekar hade potential att avslöja privat information om Lacks efterkommande, inklusive deras risker för olika sjukdomar., Den saknar familjen, tillsammans med forskare och bioetiker, protesterade mot att informationen släpptes, och sekvensen togs bort från det offentliga området. Senare samma år nådde NIH en överenskommelse med saknade efterkommande som gjorde det möjligt för biomedicinska forskare att kontrollera tillgången till HeLa genomdata för HeLa celler, så länge som den saknar familjen kunde först granska ansökningar om användning av data. Detta avtal innehöll emellertid inte någon form av ekonomisk ersättning.,
”HeLa genomet är ett annat kapitel till den oändliga historien om vår Henrietta saknar,” Henriettas barnbarn Jeri saknar Whye, sade i ett pressmeddelande i 2013. ”Hon är en fenomenal kvinna som fortsätter att förvåna världen. Familjen saknar är hedrad att vara en del av ett viktigt avtal som vi tror kommer att vara till nytta för alla.”NIH har också inrättat en sektion på sin webbplats som är en ”transparent, tillgänglig resurs” för att hjälpa människor att förstå saknar historia och vad HeLa celler har uppnått.,
senast, i 2018, en advokat för Saknar familjen—specifikt saknar son, Lawrence saknar, och hennes två barnbarn—meddelade att hon planerade att lämna in en framställning i juli det året söker förmyndarskap av Saknar celler för sin familj, enligt Washington Post. Christina J. Bostick, advokaten som representerar familjen saknar, berättade för posten att ingen hade fullständigt ägande av cellerna vid den tiden., ”Jag tror att svaret är ingen juridiskt äger cellerna som en hel enhet”, sade hon och noterade att eftersom cellerna kan köpas på en öppen marknad, ägande tillhör köparen av de celler de förvärvar. Ingen ytterligare information finns tillgänglig om resultatet av den framställningen, men Bostick berättade för posten att hennes övergripande mål var att både få vårdnaden om cellerna och för familjemedlemmar att kompenseras från ytterligare vinster cellerna genererar.,
som det står, trots att Henrietta saknar nu ett offentligt namn, tror många i det medicinska samfundet fortfarande att hon och hennes familj inte har erkänts tillräckligt för hennes bidrag till vetenskapen. ”Kommersialiseringen av denna familj är ett problem”, säger Dr.Woitowich. ”Jag förstår inte varför vi inte kan sluta använda HeLa celler. Det finns tillräckligt med alternativ i dag som vi uppriktigt sagt måste överväga om det är etiskt att fortsätta använda HeLa celler.”I Slutändan, Dr., Woitowich säger att det är viktigt för det medicinska samfundet att inse hur illa det var att ta och använda saknar celler utan hennes samtycke. ”Vi måste göra bättre. Detta kan inte ställas in som standard, säger hon. ”Vi måste, som en gemenskap, erkänna att vi gjorde detta och det var fel.”
för att få våra bästa historier levererade till din inkorg, registrera dig för nyhetsbrevet Healthy Living.,
alla ämnen i åtanke& kropp
gratis medlemskap
få näring vägledning, wellness råd och hälsosam inspiration direkt till din inkorg från Hälsa