não possui morreu de câncer de colo de útero em 1951—, mas suas células ainda estão sendo usados em pesquisas médicas de hoje.,
Henrietta Lacks e o seu “imortal” de células têm sido uma constante na pesquisa médica comunidade por décadas: Eles ajudaram a desenvolver a vacina contra a poliomielite nos anos de 1950; eles viajaram ao espaço para ver como as células reagem em gravidade zero; eles ainda ajuda na produção de uma vacina e a redução de infecções por HPV—e, posteriormente, casos de câncer de colo de útero—em meninas e mulheres.,
mas nunca soube das suas contribuições para a medicina. De fato, seu nome real era em grande parte desconhecido tanto para a comunidade médica quanto para o público até que vazou na década de 1970, de acordo com uma entrevista da revista Smithsonian 2010 com Rebecca Skloot, autora do livro The Immortal Life of Henrietta Lacks. Mesmo assim, Lacks só começou a ter alguma da atenção que ela merecia depois que Skloot publicou seu livro em 2010, e Oprah Winfrey ajudou a produzir um filme da HBO em 2017 sobre Lacks e a busca de respostas de sua família.,além de as células do Lacks serem uma das ferramentas mais importantes da medicina moderna, sua história é importante por outra razão: é um exemplo flagrante de racismo—embora mais encoberto do que atos preconceituosos—na medicina em geral. Em sua entrevista de 2010, Skloot disse que a história de Lacks é um exemplo principal da necessidade de lembrar que há seres humanos por trás de descobertas importantes, e que eles merecem reconhecimento e respeito. Eis o que precisas de saber sobre as lacunas, as células e a história da família.quem era Henrietta Lacks?,
Lacks era uma mulher negra, mãe de cinco filhos, e um fazendeiro de tabaco no sul da Virgínia. Em 1951, aos 30 anos de idade, ela visitou o Hospital Johns Hopkins em Baltimore, Maryland, com hemorragia vaginal, de acordo com a medicina Johns Hopkins. Foi examinada por um ginecologista que descobriu um tumor maligno no colo do útero e diagnosticou-lhe cancro do colo do útero. Lacks morreu da doença 10 meses depois, aos 31 anos de idade, e foi enterrado em uma sepultura.,
Durante seu tempo na universidade Johns Hopkins, Carece foram submetidos a radium tratamentos para o câncer dela (uma opção que não é mais usado), mas isso não é tudo: Enquanto Carece estava lá, um médico tirou um pedaço de seu tumor, sem dizer a ela, que foi, então, enviado para o laboratório do Dr. George Gey, um câncer e vírus pesquisador também na universidade Johns Hopkins. A razão? Dr. Gey e seus colegas cientistas foi a tentativa de crescer tecidos em cultura por anos com amostras de vários pacientes, mas uma vez fora do corpo, as células do Dr. Gey trabalhou com rapidez morreu em seu laboratório, isto é, até que Carece de’ células veio junto., Ninguém sabe porquê, mas as células de Lacks nunca morreram-em vez disso, cresceram indefinidamente, duplicando a cada 20-24 horas, e foram apelidados de “imortais”.”
a Partir daí, Carece de células—apelidado de células HeLa por cientistas para disfarçar sua origem, tornou—se a primeira células para crescer fora do corpo humano na cultura, e vai se tornar o “mais prolíficos e amplamente utilizado humanos linha celular em biologia,” de acordo com O New York Times; tudo isso, sem Falta a família de consentimento informado. Na verdade, o mundo só soube da sua contribuição para a medicina em 1971, depois do Dr., Os colegas de Gey publicaram um artigo em uma revista médica com o nome de Lacks nela-e dois anos depois, por vezes, a própria família de Lacks soube de suas contribuições depois que uma das nora de Lacks jantou com um amigo cujo marido era um pesquisador de câncer.relacionado: O que são as disparidades na saúde? Por que é importante lutar pela equidade na saúde—especialmente agora, Como É Que as células HeLa de Henrietta Lacks contribuem para a medicina?,
porque as células HeLa poderiam ser cultivadas continuamente em laboratórios, os pesquisadores começaram a confiar fortemente neles para seus experimentos, de acordo com o National Institutes of Health (NIH). As células HeLa tornaram-se a linha de células humanas para os cientistas que trabalham em laboratórios. Por esta altura, já não é a única linha celular imortalizada, mas ainda é a linha celular mais utilizada na pesquisa biomédica, aparecendo em mais de 110.000 publicações científicas, diz o NIH.,as células HeLa têm sido usadas para entender melhor os processos por trás do crescimento celular, diferenciação e morte, para tentar ajudar os pesquisadores a entender uma série de doenças. Eles também ajudaram a servir de base para o desenvolvimento de vacinas modernas, e foram usados para desenvolver técnicas médicas como a fertilização in vitro, diz o NIH. “As células HeLa até contribuíram para a vacina contra o HPV”, conta Jessica Shepherd, uma especialista em Saúde Feminina e Obstetrícia no Texas. “Eles nos ajudaram a entender o HPV e suas células causadoras de câncer., Foi incrível o que conseguimos fazer.”
ancer research in general—not just that to understand HPV and cervical cancer—has benefited from HeLa cells, too. “Uma enorme quantidade do que sabemos sobre câncer e biologia do câncer é diretamente atribuída ao uso das células de Henrietta Lack”, conta Nicole C. Woitowich, PhD, diretora associada do centro de Ciência reprodutiva e uma professora assistente de pesquisa na Universidade Northwestern.,
“Não posso dizer o número de cientistas que eu conheço que trabalharam com Henrietta falta células”, diz O Dr. Woitowich. “Ela também contribuiu para a educação e formação de milhares de cientistas neste país. Isso é muitas vezes ignorado.”
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o que diz a história de Henrietta sobre o racismo na medicina?, embora as células HeLa do Lacks tenham tido um grande impacto na medicina moderna, ainda há muita controvérsia sobre o seu uso—ou seja, que as células do Lacks foram tomadas e usadas sem o seu consentimento ou o da sua família. mas o Lacks e a sua família não são os únicos que sofreram este tratamento. “Isto é o que você verá quando olhar para a história da comunidade médica”, diz O Dr. Shepherd. “Ela não é o único caso de células e corpos das pessoas serem usados sem o seu consentimento.”
Dr., Shepherd aponta especificamente para o estudo de sífilis do serviço público de saúde dos EUA em Tuskagee, no qual 600 Negros—299 que tinham sífilis e 201 que não— foram informados que estavam sendo tratados por ter “sangue ruim”.”O estudo durou 40 anos, e os homens com sífilis nunca receberam tratamento adequado para a sua doença, mesmo quando se tornou amplamente disponível. No geral, “houve muitos usos experimentais das células e doenças das pessoas que foram estudadas em afro-americanos que nunca lhes foi dito para o que foi usado”, diz O Dr. Shepherd., “É uma questão moral no que diz respeito a como fazemos estudos e como avançamos na ciência e na medicina.”
além disso, Dr. Shepherd diz que não é uma coincidência que não tem, também, era uma mulher negra. “As pessoas precisam entender que o racismo não é apenas uma expressão externa do Ódio de alguém por outra pessoa com base em sua cor”, diz O Dr. Shepherd. “É assim que afeta a infraestrutura dos EUA,e que invade a saúde., Este é um lado do racismo que as pessoas precisam entender—se é maltratamento de um paciente por causa de sua cor ou falta de recursos de saúde e acesso a um paciente por causa de sua cor. Trata-se de uma questão de saúde pública.”
quanto ao uso de células de falta SEM SUA permissão e conhecimento, e a de sua família,” isso é visto como um dos abusos mais flagrantes da comunidade de pesquisa biomédica”, Dr. Woitowich diz. “Suas células foram amplamente compartilhadas e, em seguida, tornaram-se comercializadas e ainda são vendidas até à data., Eu posso ir on-line agora e comprar suas células”, ela acrescenta-tudo sem qualquer propriedade ou compensação financeira para a família do Lacks.relacionado: para médicos e enfermeiros de cor, o racismo é a ameaça médica que não desaparece. o que se passa com as células HeLa de Henrietta Lacks agora?
Em 2013, uma equipe de cientistas alemães sequenciou o genoma de uma linha de células HeLa e publicou os dados que, segundo o NIH, tinham o potencial de revelar informações privadas sobre descendentes de Lacks, incluindo seus riscos de diferentes doenças., A família Carks, juntamente com cientistas e bioeticistas, protestaram contra a divulgação dessa informação, e a sequência foi removida do domínio público. Mais tarde naquele ano, o NIH chegou a um acordo com descendentes do Lacks que permitiram que pesquisadores biomédicos controlassem o acesso a todos os dados do genoma das células HeLa, desde que a família do Lacks fosse capaz de rever primeiro as aplicações para o uso dos dados. No entanto, esse Acordo não incluía qualquer tipo de compensação financeira.,
“o genoma HeLa é outro capítulo da história interminável da nossa Henrietta Lacks”, disse a neta de Henrietta, Jeri Lacks Whye, num comunicado de imprensa em 2013. “Ela é uma mulher fenomenal que continua a surpreender o mundo. A família carece é honrada por fazer parte de um acordo importante que acreditamos que será benéfico para todos.”O NIH também criou uma seção em seu site que é um “recurso transparente e acessível” para ajudar as pessoas a entender a história de falta e o que as células HeLa alcançaram.,
Mais recentemente, em 2018, um advogado para a família Lacks—especificamente filho de Lacks, Lawrence Lacks, e seus dois netos—anunciou que ela planejava apresentar uma petição em julho daquele ano em busca da tutela das células de Lacks para sua família, de acordo com o Washington Post. Christina J. Bostick, a advogada que representa a família Lacks, disse ao Post que ninguém tinha a propriedade completa das células naquele momento., “Eu acho que a resposta é que ninguém legalmente possui as células como uma entidade inteira”, disse ela, observando que, como as células podem ser compradas em um mercado aberto, a propriedade pertence ao comprador das células que adquirem. Não há mais informações disponíveis sobre o resultado dessa petição, mas Bostick disse ao Post que, seu objetivo geral era tanto obter a tutela das células, e para os membros da família a ser compensado a partir de lucros adicionais que as células geram.,
no seu estado actual, apesar de Henriqueta não ser agora um nome Público, muitos na comunidade médica ainda pensam que ela e a sua família não foram reconhecidas o suficiente para as suas contribuições para a ciência. “A comercialização desta família é um problema”, diz O Dr. Woitowich. “Não vejo porque não podemos parar de usar células HeLa. Existem hoje alternativas suficientes que, muito francamente, temos de considerar se é ético continuar a utilizar células HeLa.”Em Última Análise, Dr., Woitowich diz que é importante para a comunidade médica reconhecer o quão ruim era tirar e usar células sem o consentimento dela. “Temos de fazer melhor. Isto não pode ser definido como o padrão”, diz ela. “Nós temos que, como comunidade, reconhecer que fizemos isso e foi errado.”
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