Are a murit de cancer de col uterin în 1951—dar celulele ei sunt încă utilizate în cercetarea medicală de astăzi.,
Henrietta Lacks și „nemuritor” celulele au fost un accesoriu în comunitatea de cercetare medicală de zeci de ani: Au ajutat la dezvoltarea vaccinului polio în 1950; au călătorit în spațiu, pentru a vedea cum celulele reacționează la gravitație zero; ei chiar au ajutat la producerea unui vaccin și reducerea infecțiilor cu HPV—și, ulterior, cazuri de cancer de col uterin—la fete și femei.,
dar Lacks nu a știut niciodată de contribuțiile ei la medicină. De fapt, numele ei real a fost în mare parte necunoscut atât comunității medicale, cât și publicului, până când a fost scurs în anii 1970, potrivit unui interviu al revistei Smithsonian din 2010 cu Rebecca Skloot, autoarea cărții Viața nemuritoare a lui Henrietta Lacks. Chiar și atunci, Lacks a început să obțină o parte din atenția pe care o merita după ce Skloot și-a publicat cartea în 2010, iar Oprah Winfrey a ajutat executivul să producă un film HBO în 2017 despre Lacks și căutarea de răspunsuri a familiei sale.,în afară de faptul că celulele lui Lacks sunt unul dintre cele mai importante instrumente din medicina modernă, povestea ei este importantă dintr—un alt motiv: este un exemplu evident de rasism—deși mai ascuns decât acțiunile prejudiciate în exterior-în medicină în general. În interviul său din 2010, Skloot a spus că povestea lui Lacks este un prim exemplu al necesității de a ne aminti că există ființe umane în spatele descoperirilor importante și că merită recunoaștere și respect. Iată ce trebuie să știți despre Lacks, celulele ei și povestea familiei ei.
cine a fost Henrietta Lacks?,
Lacks era o femeie de culoare, o mamă a cinci copii și un fermier de tutun din sudul Virginiei. În 1951, la 30 de ani, a vizitat Spitalul Johns Hopkins din Baltimore, Maryland, cu sângerare vaginală, potrivit Johns Hopkins Medicine. Ea a fost examinată de un ginecolog care a descoperit o tumoare malignă pe colul uterin și a diagnosticat-o cu cancer de col uterin. Lacks a murit din cauza bolii 10 luni mai târziu, la 31 de ani, și a fost îngropat într-un mormânt umarked.,în timpul petrecut la Johns Hopkins, Lacks a suferit tratamente cu radiu pentru cancerul ei (o opțiune care nu mai este folosită), dar asta nu este totul: în timp ce Lacks a fost acolo, un medic a luat o bucată din tumora ei fără să-i spună, care a fost apoi trimisă la laboratorul Dr.George Gey, cercetător de cancer și virus, de asemenea, la Johns Hopkins. Motivul? Dr. Gey și colegii săi oameni de știință au încercat să crească țesuturi în cultura de ani de zile cu probe de la diferiți pacienți, dar, odată ieșit din corp, celulele Dr. Gey lucrat cu rapid a murit în laboratorul său—care este, până când nu Dispune de celule venit de-a lungul., Nimeni nu știe de ce, dar celulele lui Lacks nu au murit niciodată—în schimb, au crescut la nesfârșit, dublându-se la fiecare 20-24 de ore și au fost numite „nemuritoare.de acolo, celulele lui Lacks-numite celule HeLa de către oamenii de știință pentru a—și ascunde originea-au devenit primele celule care au crescut în afara corpului uman în cultură și au devenit „cea mai prolifică și folosită pe scară largă linie celulară umană în biologie”, potrivit New York Times; toate acestea au fost fără consimțământul informat al familiei lui Lacks. De fapt, lumea a aflat despre contribuția ei la medicină abia în 1971, după ce Dr., Colegii lui Gey au publicat un articol într—un jurnal medical cu numele lui Lacks în el-și doi ani mai târziu, pe Times, familia lui Lacks a aflat despre contribuțiile ei după ce una dintre ginerele lui Lacks a luat cina cu un prieten al cărui soț a fost cercetător în domeniul cancerului.
RELATED: care sunt disparitățile de sănătate? De ce este Important să luptăm pentru echitatea în sănătate—mai ales acum
cum au contribuit celulele hela ale Henrietta Lacks la medicină?, deoarece celulele HeLa ar putea fi cultivate continuu în laboratoare, cercetătorii au început să se bazeze foarte mult pe ele pentru experimentele lor, potrivit Institutului Național de sănătate (NIH). Celulele HeLa au devenit linia celulară umană pentru laboratoarele de lucru ale oamenilor de știință. Până acum, nu mai este singura linie celulară imortalizată, dar este încă cea mai utilizată linie celulară în cercetarea biomedicală, care apare în mai mult de 110,000 de publicații științifice, spune NIH.,celulele HeLa au fost folosite pentru a înțelege mai bine procesele din spatele creșterii, diferențierii și morții celulare, pentru a încerca să ajute cercetătorii să înțeleagă o serie de boli. De asemenea, au ajutat să servească drept fundație pentru dezvoltarea vaccinurilor moderne și au fost folosite pentru a dezvolta tehnici medicale precum fertilizarea in vitro, spune NIH. „Celulele HeLa au contribuit chiar la vaccinul HPV”, spune Jessica Shepherd, MD, expert în sănătate pentru femei și ob-gyn din Texas. „Ei ne-au ajutat să înțelegem HPV și celulele sale cauzatoare de cancer., A fost incredibil ce am putut face.cercetarea cancerului în general-nu doar pentru a înțelege HPV și cancerul de col uterin-a beneficiat și de celulele HeLa. „O cantitate imensă de ceea ce știm despre cancer și biologia cancerului este direct atribuite utilizării Henrietta Lipsa celulelor,” Nicole C. Woitowich, PhD, director asociat al Centrului pentru Reproducere Știință și cercetare asistent universitar la Universitatea Northwestern, spune de Sănătate.,
și celulele Lacks nu au fost folosite doar în cercetare—ele sunt, de asemenea, folosite pentru a instrui oamenii de știință. „Nu vă pot spune numărul de oameni de știință pe care îi cunosc personal care au lucrat cu celulele Henrietta Lacks”, spune dr.Woitowich. „Ea a contribuit, de asemenea, la educația și formarea a mii de oameni de știință din această țară. Asta e de multe ori trecute cu vederea.”
înrudit: 5 resurse negre de sănătate mintală pentru a lupta împotriva efectelor nocive ale rasismului
ce spune povestea lui Henrietta Lacks despre rasism în medicină?,
în Timp ce Lipsește e celulele HeLa au avut un impact major în medicina modernă, există încă o mulțime de controverse în utilizarea lor—și anume că nu Are celulele lui au fost preluate și utilizate în continuare fără consimțământul ei sau a familiei ei. Dar nu Are și familia ei nu sunt singurii care au suferit acest tratament. „Aceasta este ceea ce veți vedea când vă uitați la istoria comunității medicale”, spune dr.Shepherd. „Nu este singurul caz în care celulele și corpurile oamenilor sunt folosite fără consimțământul lor.”
Dr., Shepherd indică în mod specific studiul US Public Health Service Syphilis la Tuskagee, în care 600 bărbați negri—299 care au avut sifilis și 201 care nu au— li sa spus că sunt tratați pentru că au „sânge rău.”Studiul a continuat timp de 40 de ani, iar bărbații cu sifilis nu au primit niciodată un tratament adecvat pentru boala lor, chiar și atunci când a devenit disponibil pe scară largă. În general,” au existat multe utilizări experimentale ale celulelor și bolilor oamenilor care au fost studiate la afro-americani că nu li sa spus niciodată la ce a fost folosit”, spune dr.Shepherd., „Este o problemă morală în ceea ce privește modul în care facem studii și cum avansăm în știință și medicină.mai mult, Dr.Shepherd spune că nu este o coincidență care îi lipsește, de asemenea, a fost o femeie de culoare. „Oamenii trebuie să înțeleagă că rasismul nu este doar o expresie exterioară a urii cuiva pentru o altă persoană pe baza culorii lor”, spune dr.Shepherd. „Este modul în care afectează infrastructura SUA și care invadează asistența medicală., Aceasta este o parte a rasismului pe care oamenii trebuie să o înțeleagă—fie că este vorba de maltratarea unui pacient din cauza culorii sau a lipsei resurselor de asistență medicală și a accesului la un pacient din cauza culorii lor. Aceasta este o problemă de sănătate publică.în ceea ce privește utilizarea celulelor Lacks fără permisiunea și cunoștințele ei și a familiei sale, „aceasta este văzută ca una dintre cele mai grave abuzuri ale comunității de cercetare biomedicală”, spune dr.Woitowich. „Celulele ei au fost distribuite pe scară largă și apoi au devenit comercializate și sunt încă vândute până în prezent., Pot merge online acum și să-i cumpăr celulele—, adaugă ea-toate fără nicio proprietate sau compensație financiară pentru familia lui Lacks.înrudit: pentru medicii și asistentele de culoare, rasismul este amenințarea medicală care nu dispare
ce se întâmplă cu celulele HeLa ale lui Henrietta Lacks acum?
în 2013, o echipă de oameni de știință germani a secvențiat genomul unei linii celulare HeLa și a publicat datele care, subliniază NIH, au avut potențialul de a dezvălui informații private despre descendenții lui Lacks, inclusiv riscurile lor de diferite boli., Familia Lacks, împreună cu oameni de știință și bioeticieni, au protestat împotriva eliberării acestor informații, iar secvența a fost eliminată din domeniul public. Mai târziu în acel an, NIH a ajuns la un acord cu nu Dispune de descendenții lui, care a permis biomedicale cercetătorii au controlat accesul la întregul genom date de celulele HeLa, atâta timp cât nu Are familie a fost capabil să-prima revizuire aplicații pentru utilizarea de date. Cu toate acestea, acest Acord nu a inclus niciun fel de compensație financiară.,”genomul HeLa este un alt capitol al poveștii fără sfârșit a lui Henrietta Lacks”, a declarat nepoata lui Henrietta, Jeri Lacks Whye, într-un comunicat de presă din 2013. „Este o femeie fenomenală care continuă să uimească lumea. Familia Lacks este onorată să facă parte dintr-un acord important care credem că va fi benefic pentru toată lumea.”NIH a creat, de asemenea, o secțiune pe site-ul său web care este o „resursă transparentă și accesibilă” pentru a ajuta oamenii să înțeleagă povestea lui Lacks și ce au obținut celulele HeLa.,cel mai recent, în 2018, un avocat pentru familia Lacks—în special fiul lui lacks, Lawrence Lacks, și cei doi nepoți ai ei—a anunțat că intenționează să depună o petiție în luna iulie a acelui an care solicită tutela celulelor lui Lacks pentru familia ei, potrivit Washington Post. Christina J. Bostick, avocatul care reprezintă familia Lacks, a declarat pentru Post că nimeni nu avea proprietatea completă asupra celulelor la acel moment., „Cred că răspunsul este că nimeni nu deține în mod legal celulele ca o entitate întreagă”, a spus ea, menționând că, deoarece celulele pot fi achiziționate pe o piață deschisă, proprietatea aparține cumpărătorului celulelor pe care le achiziționează. Nu sunt disponibile informații suplimentare cu privire la rezultatul acestei petiții, dar Bostick a declarat pentru Post că, obiectivul ei general a fost atât obținerea tutelei celulelor, cât și compensarea membrilor familiei din profiturile suplimentare pe care le generează celulele.,așa cum este, în ciuda faptului că Henrietta Lacks este acum un nume public, mulți din comunitatea medicală încă mai cred că ea și familia ei nu au fost recunoscuți suficient pentru contribuțiile sale la știință. „Comercializarea acestei familii este o problemă”, spune dr.Woitowich. „Nu văd de ce nu putem opri utilizarea celulelor HeLa. Există suficiente alternative astăzi pe care, sincer, trebuie să le luăm în considerare dacă este etic să continuăm să folosim celulele HeLa.”În Cele Din Urmă, Dr., Woitowich spune că este important pentru comunitatea medicală să recunoască cât de rău a fost să ia și să folosească celulele lui Lacks fără consimțământul ei. „Trebuie să facem mai bine. Acest lucru nu poate fi stabilit ca standard”, spune ea. „Noi, ca Comunitate, trebuie să recunoaștem că am făcut acest lucru și că a fost greșit.”
pentru a obține poveștile noastre de top livrate în căsuța de e-mail, înscrieți-vă pentru newsletter-ul Healthy Living.,
Toate Subiectele în Minte & Corp
Membru Gratuit
Obține orientare nutritie, wellness sfaturi, și sănătos inspirație direct la casuta ta de Sănătate