Lacks zmarła na raka szyjki macicy w 1951 roku—ale jej komórki są nadal wykorzystywane w badaniach medycznych dzisiaj.,
Henrietta Lacks i jej „nieśmiertelne” komórki od dziesięcioleci są stałym elementem środowiska badań medycznych: pomogli opracować szczepionkę przeciwko polio w latach 50.; podróżowali w kosmos, aby zobaczyć, jak komórki reagują w zerowej grawitacji; pomagali nawet w produkcji szczepionki i zmniejszaniu zakażeń HPV—a następnie przypadków raka szyjki macicy—u dziewcząt i kobiet.,
W rzeczywistości jej prawdziwe imię było w dużej mierze nieznane zarówno środowisku medycznym, jak i opinii publicznej, dopóki nie wyciekło w 1970 roku, według wywiadu Smithsonian Magazine z Rebeccą Skloot, autorką książki nieśmiertelne życie Henrietty Lacks. Nawet wtedy, Lacks dopiero zaczęła zwracać na siebie uwagę po tym, jak Skloot opublikowała swoją książkę w 2010 roku, a Oprah Winfrey pomogła w produkcji filmu HBO w 2017 roku o Lacks i jej rodzinnym poszukiwaniu odpowiedzi.,
poza tym, że komórki Lacks są jednym z najważniejszych narzędzi współczesnej medycyny, jej historia jest ważna z innego powodu: jest rażącym przykładem rasizmu—choć bardziej ukrytego niż zewnętrznie uprzedzonego—w medycynie ogólnie. W wywiadzie z 2010 roku Skloot powiedziała, że historia Lacks jest doskonałym przykładem na to, że za ważnymi odkryciami stoją ludzie, którzy zasługują na uznanie i szacunek. Oto, co musisz wiedzieć o Lacks, jej komórkach i historii jej rodziny.
kim była Henrietta Lacks?,
W 1951 roku, w wieku 30 lat, odwiedziła szpital Johns Hopkins w Baltimore w stanie Maryland z krwawieniem z pochwy, według Johns Hopkins Medicine. Została zbadana przez ginekologa, który odkrył nowotwór złośliwy szyjki macicy i zdiagnozował u niej raka szyjki macicy. Lacks zmarł na chorobę 10 miesięcy później, w wieku 31 lat i został pochowany w mogile U-Boota.,
podczas pobytu w Johns Hopkins, Lacks przeszła terapię radową na raka (opcja, która nie jest już używana), ale to nie wszystko: podczas gdy Lecks tam był, lekarz wziął kawałek guza bez powiedzenia jej, który następnie został wysłany do laboratorium dr George Gey, badacz raka i wirusa również w Johns Hopkins. Powód? Dr Gey i jego koledzy naukowcy od lat próbowali wyhodować tkanki w kulturze za pomocą próbek od różnych pacjentów, ale po wyjściu z ciała, komórki, z którymi pracował Dr Gey, szybko umierały w jego laboratorium—to znaczy, dopóki nie pojawiły się komórki Lacks' a., Nikt nie wie dlaczego, ale komórki Lacks 'a nigdy nie umarły—zamiast tego rosły w nieskończoność, podwajając się co 20-24 godziny i nazywano je” nieśmiertelnymi.”
stąd komórki Lacks—nazwane przez naukowców komórkami HeLa—stały się pierwszymi komórkami rosnącymi poza ludzkim ciałem w kulturze i stały się” najbardziej płodną i szeroko stosowaną linią komórek ludzkich w biologii”, według New York Times; wszystko to odbyło się bez świadomej zgody rodziny Lacks. W rzeczywistości świat dowiedział się o jej wkładzie w medycynę dopiero w 1971 roku, po tym jak Dr., Koledzy Gey opublikowali artykuł w czasopiśmie medycznym z nazwiskiem Lacks—a dwa lata później, według The Times, rodzina Lacks dowiedziała się o jej wkładzie po tym, jak jedna z synowych Lacks zjadła kolację z przyjacielem, którego mąż był badaczem raka.
RELATED: Co to są dysproporcje zdrowotne? Dlaczego warto walczyć o zdrowie-szczególnie teraz
w jaki sposób komórki Hela Henrietty Lacks przyczyniły się do rozwoju medycyny?,
ponieważ komórki HeLa mogły być stale hodowane w laboratoriach, naukowcy zaczęli polegać w dużej mierze na nich w swoich eksperymentach, zgodnie z National Institutes of Health (NIH). Komórki HeLa stały się linią komórek ludzkich dla naukowców pracujących w laboratoriach. Do tej pory nie jest już jedyną nieśmiertelną linią komórkową, ale nadal jest najczęściej używaną linią komórkową w badaniach biomedycznych, pojawiającą się w ponad 110 000 publikacjach naukowych, mówi NIH.,
komórki HeLa zostały wykorzystane do lepszego zrozumienia procesów stojących za wzrostem, różnicowaniem i śmiercią komórek, aby pomóc badaczom zrozumieć szereg chorób. Pomogły one również służyć jako podstawa do opracowania nowoczesnych szczepionek i zostały wykorzystane do opracowania technik medycznych, takich jak zapłodnienie in vitro, mówi NIH. „Komórki HeLa przyczyniły się nawet do szczepionki przeciw HPV”, mówi Zdrowie Jessica Shepherd, ekspert ds. zdrowia kobiet i ginekolog w Teksasie. „Pomogły nam zrozumieć HPV i jego komórki nowotworowe., To było niesamowite, jeśli chodzi o to, co udało nam się zrobić.”
badania nad Rakiem w ogóle—nie tylko po to, aby zrozumieć HPV i raka szyjki macicy—przyniosły korzyści także komórkom HeLa. „Ogromna ilość tego, co wiemy o nowotworach i biologii nowotworów jest bezpośrednio przypisywana wykorzystaniu komórek Henrietty Lack”, mówi Zdrowie Nicole C. Woitowich, PhD, associate director of The Center for Reproductive Science and a research assistant professor na Northwestern University.,
a komórki Lacks' a nie były wykorzystywane tylko w badaniach—są również wykorzystywane do szkolenia naukowców. „Nie mogę podać liczby naukowców, których osobiście znam, którzy pracowali z komórkami Henrietty Lacks” – mówi dr Woitowicz. „Przyczyniła się również do edukacji i szkolenia tysięcy naukowców w tym kraju. To jest często pomijane.”
RELATED: 5 Black Mental Health Resources to Fight the vulnerable Effects of Rasism
co mówi historia Henrietty Lacks o rasizmie w medycynie?,
chociaż komórki Hela Lacks miały duży wpływ na współczesną medycynę, nadal istnieje wiele kontrowersji dotyczących ich stosowania—mianowicie, że komórki Lacks były zarówno pobierane, jak i dalej używane bez jej zgody lub zgody jej rodziny. ale Lacks i jej rodzina nie są jedynymi, którzy doznali tego leczenia. „To jest to, co zobaczysz, gdy spojrzysz na historię społeczności medycznej”, mówi dr Shepherd. „Nie jest to jedyny przypadek wykorzystywania ludzkich komórek i ciał bez ich zgody.”
Dr., Shepherd szczególnie wskazuje na badania US Public Health Service syfilis w Tuskagee, w którym 600 czarnych mężczyzn-299, którzy mieli kiłę i 201, którzy nie— powiedziano im, że są leczeni za posiadanie ” złej krwi.”Badanie trwało 40 lat, a mężczyźni z kiłą nigdy nie otrzymali odpowiedniego leczenia swojej choroby, nawet gdy stała się powszechnie dostępna. Ogólnie rzecz biorąc, „było wiele eksperymentalnych zastosowań ludzkich komórek i chorób, które były badane u Afroamerykanów, że nigdy nie powiedziano im, do czego zostały użyte”, mówi dr Shepherd., „To kwestia moralna, jeśli chodzi o to, jak prowadzimy studia i jak postępujemy w nauce i medycynie.”
„Ludzie muszą zrozumieć, że rasizm nie jest tylko zewnętrznym wyrazem czyjejś nienawiści do innej osoby w oparciu o jej kolor”, mówi dr Shepherd. „W ten sposób wpływa na infrastrukturę Stanów Zjednoczonych, a to wpływa na opiekę zdrowotną., Jest to strona rasizmu, że ludzie muszą zrozumieć-czy jest to złe traktowanie pacjenta ze względu na ich kolor lub brak zasobów opieki zdrowotnej i dostępu do pacjenta ze względu na ich kolor. To kwestia zdrowia publicznego.”
jeśli chodzi o wykorzystanie komórek Lacks bez jej zgody i wiedzy oraz wiedzy jej rodziny,” jest to postrzegane jako jedno z najbardziej skandalicznych nadużyć środowiska badań biomedycznych”, mówi dr Woitowicz. „Jej komórki były szeroko udostępniane, a następnie zostały skomercjalizowane i są sprzedawane do dnia dzisiejszego., Mogę teraz wejść do sieci i kupić jej komórki-dodaje-wszystko bez prawa własności lub rekompensaty finansowej dla rodziny Lacks.
RELATED: dla lekarzy i pielęgniarek kolorowych rasizm jest Zagrożeniem medycznym, które nie zniknie
co się teraz dzieje z komórkami Hela Henrietty Lacks?
w 2013 roku zespół niemieckich naukowców zsekwencjonował Genom linii komórkowej HeLa i opublikował dane, które-jak wskazuje NIH – mogły ujawnić prywatne informacje o potomkach Lacks, w tym o ryzyku wystąpienia różnych chorób., Rodzina Lacks, wraz z naukowcami i bioetykami, protestowała przeciwko ujawnieniu tych informacji, a sekwencja została usunięta z domeny publicznej. Później tego samego roku NIH osiągnęła porozumienie z potomkami Lacks', które umożliwiło badaczom biomedycznym kontrolowany dostęp do całego genomu danych komórek HeLa, tak długo, jak rodzina Lacks była w stanie najpierw dokonać przeglądu aplikacji do wykorzystania danych. Umowa ta nie zawierała jednak żadnego rodzaju rekompensaty finansowej.,
„genom HeLa to kolejny rozdział niekończącej się historii naszej Henrietty Lacks”, powiedziała wnuczka Henrietty, Jeri Lacks Whye w komunikacie prasowym w 2013 roku. „Jest fenomenalną kobietą, która nadal zadziwia świat. Rodzina Lacks jest zaszczycona, że jest częścią ważnego porozumienia, które naszym zdaniem będzie korzystne dla wszystkich.”NIH utworzyła również sekcję na swojej stronie internetowej, która jest „przejrzystym, dostępnym zasobem”, aby pomóc ludziom zrozumieć historię i to, co osiągnęły komórki HeLa.,
ostatnio, w 2018 roku, prawnik rodziny Lacks—w szczególności syn Lacks, Lawrence Lacks, i jej dwóch wnuków—ogłosiła, że planuje złożyć petycję w lipcu tego roku o opiekę nad komórkami Lacks dla jej rodziny, według Washington Post. Christina J. Bostick, prawnik reprezentujący rodzinę Lacks, powiedziała postowi, że nikt nie miał całkowitej własności komórek w tym czasie., „Myślę, że odpowiedź brzmi: nikt prawnie nie jest właścicielem komórek jako całości”, powiedziała, zauważając, że ponieważ komórki można kupić na otwartym rynku, własność należy do nabywcy komórek, które nabywają. Nie ma dalszych informacji na temat wyniku tej petycji, ale Bostick powiedziała postowi, że jej ogólnym celem było zarówno uzyskanie opieki nad komórkami, jak i rekompensowanie członkom rodziny dalszych zysków, które komórki generują.,
mimo, że Henrietta nie jest obecnie nazwą publiczną, wielu w środowisku medycznym nadal uważa, że ona i jej rodzina nie zostały wystarczająco uznane za jej wkład w naukę. „Komercjalizacja tej rodziny jest problemem” – mówi dr Woitowicz. „Nie rozumiem, dlaczego nie możemy przestać używać komórek HeLa. Istnieje dziś wystarczająco dużo alternatyw, które, szczerze mówiąc, musimy rozważyć, czy jest etyczne, aby nadal używać komórek HeLa.”Ostatecznie, Dr., Woitowicz mówi, że ważne jest, aby środowisko medyczne uznało, jak złe było branie i używanie komórek bez jej zgody. „Musimy się bardziej postarać. To nie może być ustawione jako standard ” – mówi. „Musimy, jako społeczność, przyznać, że zrobiliśmy to i to było złe.”
aby otrzymywać najciekawsze artykuły na swoją skrzynkę e-mail, zapisz się do newslettera zdrowego stylu życia.,
wszystkie tematy w umyśle& ciało
bezpłatne członkostwo
Uzyskaj wskazówki żywieniowe, porady wellness i zdrowe inspiracje prosto do swojej skrzynki e-mail ze zdrowia