Lacks is overleden aan baarmoederhalskanker in 1951—maar haar cellen worden nog steeds gebruikt in medisch onderzoek.,

Korin Miller

24 juni 2020

Henrietta Mist en haar “onsterfelijk” cellen hebben een vaste waarde in de medische onderzoekswereld voor tientallen jaren: Ze bijgedragen aan de ontwikkeling van het poliovaccin in de jaren 1950; ze reisden naar de ruimte, om te zien hoe cellen reageren zonder zwaartekracht; ze hebben zelfs geholpen met het maken van een vaccin en het verminderen van HPV-infecties en vervolgens gevallen van baarmoederhalskanker—bij meisjes en vrouwen.,

maar Lacks wist nooit van haar bijdragen aan de geneeskunde. In feite, haar echte naam was grotendeels onbekend bij zowel de medische gemeenschap en het publiek tot het werd gelekt in de jaren 1970, volgens een 2010 Smithsonian Magazine interview met Rebecca Skloot, auteur van het boek The Immortal Life of Henrietta Lacks. Zelfs toen kreeg Lacks pas een deel van de aandacht die ze verdiende nadat Skloot haar boek in 2010 publiceerde en Oprah Winfrey hielp executive met het produceren van een HBO-film in 2017 over Lacks en de zoektocht van haar familie naar antwoorden.,afgezien van het feit dat Lacks’ cellen een van de belangrijkste instrumenten in de moderne geneeskunde zijn, is haar verhaal belangrijk om een andere reden: het is een opvallend voorbeeld van racisme—zij het meer Verborgen dan uiterlijke vooroordelen—in de geneeskunde in het algemeen. In haar 2010 interview Skloot zei Lacks ‘ verhaal is een goed voorbeeld van de noodzaak om te onthouden dat er mensen achter belangrijke ontdekkingen, en dat ze erkenning en respect verdienen. Dit is wat je moet weten over mist, haar cellen en het verhaal van haar familie.

wie was Henrietta Lacks?,

Lacks was een zwarte vrouw, een moeder van vijf kinderen en een tabakboer in het zuiden van Virginia. In 1951, op 30-jarige leeftijd, bezocht ze het Johns Hopkins Hospital in Baltimore, Maryland met vaginale bloedingen, volgens Johns Hopkins Medicine. Ze werd onderzocht door een gynaecoloog die een kwaadaardige tumor op haar baarmoederhals ontdekte en haar diagnosticeerde met baarmoederhalskanker. Lacks overleed 10 maanden later op 31-jarige leeftijd en werd begraven in een ongemarkeerd graf.,tijdens haar tijd bij Johns Hopkins onderging Lacks radium behandelingen voor haar kanker (een optie die niet meer wordt gebruikt), maar dat is niet alles: terwijl Lacks er was, nam een arts een stuk van haar tumor zonder het haar te vertellen, die vervolgens naar het lab van Dr.George Gey, een kanker-en virusonderzoeker ook bij Johns Hopkins werd gestuurd. De reden? Dr. Gey en zijn collega-wetenschappers hadden geprobeerd om weefsels te kweken in de cultuur voor jaren met monsters van verschillende patiënten, maar eenmaal uit het lichaam, de cellen Dr.Gey werkte met snel stierf in zijn lab—dat wil zeggen, totdat Lacks’ cellen kwam langs., Niemand weet waarom, maar Lacks cellen zijn nooit gestorven-in plaats daarvan groeiden ze oneindig, verdubbelen ze elke 20-24 uur, en werden “onsterfelijk” genoemd.”

van daaruit werden de cellen van Lacks—door wetenschappers HeLa—cellen genoemd om hun oorsprong te verhullen-de eerste cellen die buiten het menselijk lichaam in cultuur groeiden, en zouden de” meest productieve en veelgebruikte menselijke cellijn in de biologie worden, ” volgens de New York Times; dit alles was zonder de informed consent van de familie van Lacks. In feite kwam de wereld pas te weten over haar bijdrage aan de geneeskunde in de 1971, na Dr., Gey ’s collega’ s publiceerden een artikel in een medisch tijdschrift met de naam Lacks erin—en twee jaar later, per the Times, Lacks eigen familie geleerd van haar bijdragen na een van Lacks schoondochters had diner met een vriend wiens man was een kankeronderzoeker.

gerelateerd: Wat zijn gezondheidsverschillen? Waarom is het belangrijk om te vechten voor Gelijke gezondheid-vooral nu

hoe droeg HeLa-cellen van Henrietta Lacks bij aan de geneeskunde?,

omdat HeLa-cellen continu konden worden gekweekt in laboratoria, begonnen onderzoekers voor hun experimenten sterk op hen te vertrouwen, volgens de National Institutes of Health (NIH). HeLa cellen werden de go-to menselijke cellijn voor wetenschappers werken laboratoria. Het is nu niet langer de enige vereeuwigde cellijn, maar het is nog steeds de meest gebruikte cellijn in biomedisch onderzoek, die voorkomt in meer dan 110.000 wetenschappelijke publicaties, zegt de NIH.,

HeLa-cellen zijn gebruikt om de processen achter celgroei, differentiatie en dood beter te begrijpen, om onderzoekers te helpen een reeks ziekten te begrijpen. Ze hebben ook geholpen dienen als de basis voor het ontwikkelen van moderne vaccins, en zijn gebruikt om medische technieken zoals in-vitrofertilisatie te ontwikkelen, de NIH zegt. “HeLa cellen zelfs bijgedragen aan het HPV-vaccin,” Jessica Shepherd, MD, een vrouwen gezondheid expert en ob-gyn in Texas, vertelt gezondheid. “Ze hielpen ons HPV en zijn kanker veroorzakende cellen te begrijpen., Dat was ongelooflijk wat we konden doen.”

Kankeronderzoek in het algemeen—niet alleen om HPV en baarmoederhalskanker te begrijpen-heeft ook baat gehad bij Helacellen. “Een enorme hoeveelheid van wat we weten over kanker en kankerbiologie wordt direct toegeschreven aan het gebruik van de cellen van Henrietta Lack,” vertelt Nicole C. Woitowich, PhD, associate director van het Center for Reproductive Science en een onderzoeksassistent professor aan de Northwestern University, Health.,

en mist’ cellen zijn niet alleen gebruikt in onderzoek—ze worden ook gebruikt om wetenschappers op te leiden. “Ik kan je niet vertellen hoeveel wetenschappers ik persoonlijk ken die hebben gewerkt met Henrietta mist cellen”, zegt Dr.Woitowich. “Ze heeft ook bijgedragen aan het onderwijs en de opleiding van duizenden wetenschappers in dit land. Dat wordt vaak over het hoofd gezien.”

gerelateerd: 5 Black Mental Health Resources to Fight the schadelijke Effects of Racism

wat zegt Het verhaal van Henrietta Lacks over racisme in de geneeskunde?,

hoewel de Helacellen van Lacks een grote invloed hebben gehad op de moderne geneeskunde, is er nog steeds veel controverse over het gebruik ervan—namelijk dat de cellen van Lacks zowel werden ingenomen als Verder werden gebruikt zonder haar toestemming of die van haar familie. maar Lacks en haar familie zijn niet de enigen die deze behandeling hebben ondergaan. “Dit is wat je zult zien als je kijkt naar de geschiedenis van de medische gemeenschap,” zegt Dr.Shepherd. “Ze is niet het enige geval van mensen cellen en lichamen worden gebruikt zonder hun toestemming.”

Dr., Shepherd wijst specifiek op de US Public Health Service syfilis studie in Tuskagee, waarin 600 Zwarte mannen—299 die syfilis hadden en 201 die dat niet hadden— werd verteld dat ze werden behandeld voor het hebben van “slecht bloed.”De studie duurde 40 jaar, en de mannen met syfilis kregen nooit de juiste behandeling voor hun ziekte, zelfs toen het op grote schaal beschikbaar kwam. Over het algemeen,” Er waren veel experimentele toepassingen van cellen en ziekten van mensen die werden bestudeerd in Afro-Amerikanen dat ze nooit werd verteld waar het voor werd gebruikt, ” Dr.Shepherd zegt., “Het is een morele kwestie voor zover we doen studies en hoe we vooruitgang in de wetenschap en geneeskunde.”

verder zegt Dr. Shepherd dat het geen toeval is dat Lacks ook een zwarte vrouw was. “Mensen moeten begrijpen dat racisme niet alleen een uiterlijke uitdrukking is van iemands haat voor een andere persoon op basis van hun kleur,” zegt Dr.Shepherd. “Het is hoe het van invloed is op de infrastructuur van de VS, en dat binnendringt in de gezondheidszorg., Dit is een kant van racisme die mensen moeten begrijpen—of het nu mishandeling van een patiënt vanwege hun kleur of gebrek aan gezondheidszorg middelen en toegang tot een patiënt vanwege hun kleur. Dit is een volksgezondheidskwestie.”

wat betreft het gebruik van cellen zonder haar toestemming en kennis, en die van haar familie,” wordt dit gezien als een van de meest flagrante misbruiken van de biomedische onderzoeksgemeenschap, ” zegt Dr.Woitowich. “Haar cellen werden op grote schaal gedeeld en vervolgens gecommercialiseerd en worden nog steeds verkocht tot op heden., Ik kan nu online gaan en haar cellen kopen, ” voegt ze eraan toe—allemaal zonder eigendom van of financiële compensatie voor de familie van Lacks.

gerelateerd: voor gekleurde artsen en verpleegkundigen is racisme de medische bedreiging die niet verdwijnt

Wat gebeurt er nu met Henrietta Lacks HeLa cells?

in 2013, een team van Duitse wetenschappers sequenced het genoom van een HeLa cellijn en publiceerde de gegevens die, de NIH wijst, had het potentieel om private informatie over de nakomelingen van Lacks, met inbegrip van hun risico ‘ s op verschillende ziekten te onthullen., De familie Lacks protesteerde, samen met wetenschappers en bio-ethici, tegen het vrijgeven van die informatie, en de sequentie werd verwijderd uit het publieke domein. Later dat jaar, bereikte de NIH een overeenkomst met de nakomelingen van Lacks die biomedische onderzoekers toegang tot de gehele genoomgegevens van HeLa-cellen toestonden, zolang de familie Lacks eerst toepassingen voor het gebruik van de gegevens kon beoordelen. Deze overeenkomst bevatte echter geen enkele vorm van financiële compensatie.,”The HeLa genome is another chapter to the never ending story of our Henrietta Lacks, “Henrietta’ s kleindochter Jeri Lacks Whye, said in a press release in 2013. “Ze is een fenomenale vrouw die de wereld blijft verbazen. De familie Lacks is vereerd om deel uit te maken van een belangrijke overeenkomst waarvan wij denken dat het iedereen ten goede zal komen.”De NIH heeft ook het opzetten van een sectie op haar website dat is een “transparante, toegankelijke bron” om mensen te helpen begrijpen ontbreekt’ verhaal en wat HeLa cellen hebben bereikt.,in 2018 kondigde een advocaat voor de familie Lacks—met name de zoon van Lacks, Lawrence Lacks, en haar twee kleinzonen—aan dat ze van plan was om in juli van dat jaar een petitie in te dienen voor de voogdij over de cellen van Lacks voor haar familie, volgens The Washington Post. Christina J. Bostick, de advocaat die de familie Lacks vertegenwoordigt, vertelde de Post dat niemand op dat moment volledig eigenaar was van de cellen., “Ik denk dat het antwoord is niemand wettelijk eigenaar van de cellen als een hele entiteit,” zei ze, opmerkend dat, omdat de cellen kunnen worden gekocht in een open markt, eigendom behoort tot de koper van de cellen die ze verwerven. Er is geen verdere informatie beschikbaar over de uitkomst van die petitie, maar Bostick vertelde de Post dat, haar algemene doel was om zowel het verkrijgen van voogdij over de cellen, en voor familieleden te worden gecompenseerd van verdere winsten die de cellen genereren.,

ondanks het feit dat Henrietta nu geen publieke naam is, denken velen in de medische gemeenschap nog steeds dat zij en haar familie niet genoeg erkend zijn voor haar bijdragen aan de wetenschap. “De commercialisering van deze familie is een probleem”, zegt Dr.Woitowich. “Ik zie niet in waarom we niet kunnen stoppen met het gebruik van HeLa cellen. Er zijn vandaag genoeg alternatieven die we eerlijk gezegd moeten overwegen of het ethisch is om HeLa-cellen te blijven gebruiken.”Uiteindelijk, Dr., Woitowich zegt dat het belangrijk is voor de medische gemeenschap om te erkennen hoe slecht het was om te nemen en te gebruiken mist cellen zonder haar toestemming. “We moeten het beter doen. Dit kan niet als de standaard worden ingesteld,” zegt ze. “We moeten als gemeenschap erkennen dat we dit hebben gedaan en dat het verkeerd was.”

meld u aan voor de Healthy Living nieuwsbrief om onze top stories in uw inbox te krijgen.,

alle onderwerpen in gedachten & lichaam

Gratis lidmaatschap

ontvang voedingsadvies, wellness-advies en gezonde inspiratie rechtstreeks naar uw postvak IN vanuit gezondheid

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *