Mangler døde av livmorhalskreft i 1951—men hennes celler er fortsatt brukes i medisinsk forskning i dag.,
– >
Henrietta Mangler og hennes «udødelige» celler har vært et innslag i det medisinske forskningsmiljøer i flere tiår: De bidro til å utvikle polio-vaksine i 1950-årene; de reiste ut i verdensrommet for å se hvordan cellene reagerer i null gravitasjon, de selv hjulpet i å produsere en vaksine og redusere HPV—infeksjoner-og senere tilfeller av livmorhalskreft—i jenter og kvinner.,
Men Mangler aldri visste om hennes bidrag til medisin. Faktisk er hennes virkelige navn var i stor grad ukjent for både det medisinske samfunnet og offentligheten før det ble lekket på 1970-tallet, ifølge en 2010 Smithsonian Magazine intervju med Rebecca Skloot, forfatter av boken the Immortal Life of Henrietta Mangler. Selv da, Mangler bare begynte å få litt av den oppmerksomheten hun fortjente etter Skloot publiserte sin bok i 2010, og Oprah Winfrey hjalp executive produsere en HBO-filmen i 2017 om Mangler og familien hennes søken etter svar.,
Bortsett fra Mangler’ celler å være en av de viktigste verktøyene i moderne medisin, og hennes historie er viktig av en annen grunn: Det er et grelt eksempel på rasisme—selv om den er mer skjult enn utad prejudiced handlinger—i medisinen generelt. I hennes 2010 intervju Skloot sa Mangler’ historie er et godt eksempel på behovet for å huske at det er mennesker bak viktig funn, og at de fortjener anerkjennelse og respekt. Her er hva du trenger å vite om Mangler, hennes celler, og familiens historie.
Som var Henrietta Mangler?,
Mangler var en Svart kvinne, en mor til fem barn, og en tobakk farmer i sør-Virginia. I 1951, på 30 år gammel, hun besøkte Johns Hopkins Hospital i Baltimore, Maryland med vaginal blødning, i henhold til Johns Hopkins Medisin. Hun ble undersøkt av en gynekolog som oppdaget en ondartet svulst på henne cervix og diagnostisert henne med livmorhalskreft. Mangler døde av sykdommen 10 måneder senere, på 31 år gammel, og ble begravet i en umarked grav.,
i Løpet av sin tid ved Johns Hopkins, Mangler gjennomgikk radium behandlinger for hennes kreft (et alternativ som ikke lenger er i bruk), men det er ikke alt: Mens du Ikke var der, en lege tok et stykke av henne svulst uten å fortelle det til henne, som så ble sendt til laboratoriet av Dr. George Gey, kreft og virus forsker også på Johns Hopkins. Årsaken til det? Dr. Gey og hans forskerkolleger hadde forsøkt å vokse vev i kultur for år med prøver fra ulike pasienter, men så snart du er ute av kroppen, cellene Dr. Gey jobbet med raskt døde i sitt laboratorium—som er, til Mangler’ celler kom., Ingen vet hvorfor, men Mangler celler aldri døde—i stedet de vokste på ubestemt tid, dobling hver 20-24 timer, og ble kalt «udødelig.»
Fra det, Mangler celler—kalt HeLa celler av forskere til å skjule sin opprinnelse—ble den første cellene til å vokse utenfor den menneskelige kroppen i kultur, og ville gå med på å bli «mest profilerte og mye brukt human cellelinje i biologi,» ifølge New York Times; alt dette var uten Mangler familie er informert samtykke. Faktisk, verden kom bare for å vite om hennes bidrag til medisin i 1971, etter Dr., Gey kollegaer publisert en artikkel i et medisinsk tidsskrift med Mangler navn i it—og to år senere, per Tider, Mangler egen familie lært av hennes bidrag etter en av Mangler døtre-i-loven hadde middag med en venn hvis mann var en kreft forsker.
i SLEKT: Hva Er Helse Forskjeller? Hvorfor Det er Viktig å Kjempe for Health Equity—Spesielt Akkurat Nå
Hvordan fikk Henrietta Mangler er HeLa celler bidra til medisin?,
Fordi HeLa celler kan være vokst kontinuerlig i labs, har forskere begynt å stole tungt på dem for sine eksperimenter, ifølge National Institutes of Health (NIH). HeLa-celler ble den går til human cellelinje for forskere som arbeider laboratorier. Nå, det er ikke lenger bare udødeliggjort celle-linje, men det er fortsatt det mest brukte celle-linje i biomedisinsk forskning, dukke opp i mer enn 110,000 vitenskapelige publikasjoner, NIH sier.,
HeLa-cellene har blitt brukt til å bedre forstå prosessene bak celle vekst, differensiering og død, for å prøve å hjelpe forskerne å forstå en rekke sykdommer. De har også hjulpet tjene som grunnlag for å utvikle moderne vaksiner, og blitt brukt til å utvikle medisinske teknikker som in vitro befruktning, NIH sier. «HeLa celler selv bidratt til HPV-vaksine,» Jessica Hyrde, MD, en kvinne sunnhet ekspert og obstetrikk og gynekologi i Texas, forteller Helse. «De hjalp oss å forstå HPV og dens kreft-forårsaker celler., Det var utrolig så langt som det vi var i stand til å gjøre.»
Kreft forskning generelt—ikke bare for å forstå HPV og livmorhalskreft—har dratt nytte av HeLa celler også. «En enorm mengde av det vi vet om kreft og kreft biologi er direkte knyttet til bruk av Henrietta Mangel celler,» Nicole C. Woitowich, PhD, associate director for Senter for Reproduktive Vitenskap og vitenskapelig assistent professor på Northwestern University, forteller Helse.,
Og Mangler’ celler har ikke bare vært brukt i forskning—de er også brukt til å trene forskere. «Jeg kan ikke fortelle deg hvor mange av forskere jeg kjenner personlig som har jobbet med Henrietta Mangler’ celler,» Dr. Woitowich sier. «Hun har også bidratt til utdanning og opplæring av tusenvis av forskere i dette landet. Det er ofte oversett.»
i SLEKT: 5 Svart Psykisk Helse Ressurser til å Bekjempe de Skadelige Effektene av Rasisme
Hva gjør Henrietta Mangler historie si om rasisme i medisin?,
Mens du Mangler er HeLa-cellene har hatt en stor effekt på moderne medisin, det er fortsatt mye av striden om deres bruk—nemlig som Mangler celler ble begge tatt og videre brukes uten hennes samtykke eller at hennes familie. Men Mangler og hennes familie er ikke den eneste som har gjennomgått denne behandlingen. «Dette er det du ser når du ser på historien til den medisinske fellesskapet,» Dr. Shepherd sier. «Hun er ikke det eneste tilfellet av folks celler og organer blir brukt uten deres samtykke.»
Dr., Shepherd spesielt poeng til OSS helsevesenet Syfilis Studere ved Tuskagee, der 600 Svarte menn—299 som hadde syfilis og 201 som ikke ble fortalt at de ble behandlet for å ha «dårlig blod.»Studien gikk på i 40 år, og menn med syfilis ble aldri gitt riktig behandling for sin sykdom, selv når det ble allment tilgjengelig. Totalt sett «det var mange eksperimentelle anvendelser av folks celler og sykdommer som ble studert i Afrikanske Amerikanere at de aldri ble fortalt hva den ble brukt til,» Dr. Shepherd sier., «Det er et moralsk spørsmål så langt det er hvordan vi gjør studier og hvordan vi fremme i vitenskap og medisin.»
Videre, Dr. Shepherd sier det er ikke en tilfeldighet som Mangler, også, var en Svart kvinne. «Folk trenger å forstå at rasisme er ikke bare et ytre uttrykk for noens hat til en annen person basert på farge,» Dr. Shepherd sier. «Det er hvordan det påvirker infrastrukturen i USA, og som invaderer i helsesektoren., Dette er en side av rasisme som folk trenger å forstå—om det er mishandling av en pasient på grunn av hudfarge eller mangel på helsetjenester ressurser og tilgang til en pasient på grunn av sin farge. Dette er et folkehelseproblem.»
Som for bruk av Mangler’ celler uten hennes tillatelse og kunnskap, og at hennes familie, «dette blir sett på som en av de mest groteske overgrep av den biomedisinske forskningsmiljøer,» Dr. Woitowich sier. «Hennes celler ble delt og deretter ble kommersialisert og er fortsatt selges til dato., Jeg kan gå på nett nå og kjøpe hennes celler,» legger hun til—alle uten noen eierskap av eller økonomisk kompensasjon for Mangler familie.
i SLEKT: For Leger og Sykepleiere i Farge, Rasisme Er den Medisinske Trussel Som ikke Går Bort
Hva er det som skjer med Henrietta Mangler er HeLa-cellene nå?
I 2013, en gruppe tyske forskere sekvensert den genom av en HeLa-celle-linje og publiserte data som, NIH poeng ut, hadde potensial til å avsløre privat informasjon om Mangler etterkommere, inkludert deres risiko for ulike sykdommer., Det Mangler familie, sammen med forskere og bioethicists, protesterte mot at opplysninger blir gitt ut, og den sekvensen som ble fjernet fra det offentlige rom. Senere det året, NIH inngått en avtale med Mangler’ etterkommere som er tillatt biomedisinske forskere kontrollert tilgang til hele genom data av HeLa-celler, så lenge den Mangler familien var i stand til å først gå gjennom programmer for bruk av data. Avtalen, men gjorde ikke inkluderer noen form for økonomisk kompensasjon.,
«HeLa genom er et annet kapittel som aldri slutter historien om vår Henrietta Mangler,» Henrietta ‘ s barnebarn Jeri Mangler Whye, sa i en pressemelding i 2013. «Hun er en fenomenal kvinne som fortsetter å forbløffe verden. Det Mangler familie er beæret over å være en del av en viktig avtale som vi tror vil være til nytte for alle.»NIH har også satt opp en seksjon på sitt nettsted at er en «transparent, tilgjengelig ressurs» for å hjelpe folk å forstå Mangler’ historien og det HeLa-cellene har oppnådd.,
nylig, i 2018, en advokat for Mangler familie—spesielt Mangler sønn, Lawrence Mangler, og hennes to barnebarn—annonserte at hun planla å sende inn en begjæring i juli samme år som søker formynderskap av Mangler celler for hennes familie, ifølge Washington Post. Christina J. Bostick, advokaten som representerer de Mangler familie, fortalte Innlegget hadde ingen fullstendig eierskap til cellene på den tiden., «Jeg tror svaret er ingen juridisk eier celler som en hel enhet,» sa hun, og understreker at, fordi cellene kan kjøpes i et åpent marked, eierskap hører til kjøperen av cellene de tilegne seg. Ingen ytterligere informasjon er tilgjengelig på utfallet av begjæringen, men Bostick fortalte Innlegget at hennes overordnede målet var å både få formynderskap av celler, og for familiemedlemmer til å bli kompensert fra ytterligere fortjeneste cellene generere.,
Som det står, til tross for Henrietta Mangler nå blir en felles navn, mange i det medisinske miljøet tror fortsatt hun og hennes familie ikke har blitt anerkjent nok for hennes bidrag til vitenskapen. «Kommersialisering av denne familien er et problem,» sier Dr. Woitowich. «Jeg kan ikke se hvorfor vi kan ikke slutte å bruke HeLa celler. Det er nok av alternativer i dag som, helt ærlig, må vi vurdere om det er etisk å fortsette å bruke HeLa celler.»Til Syvende Og Sist, Dr., Woitowich sier det er viktig for legene til å innse hvor dårlig den var til å ta og bruke Mangler’ celler uten hennes samtykke. «Vi må gjøre bedre. Dette kan ikke bli satt som standard,» sier hun. «Vi må, som et fellesskap, erkjenne at vi gjorde dette, og det var feil.»
for Å få våre beste historier levert til innboksen din, kan du registrere deg for å Leve Sunt nyhetsbrev.,
Alle Emner i Tankene & Kroppen
Gratis Medlemskap
Få ernæring veiledning, velvære råd, og sunn inspirasjon rett til innboksen fra Helse