hiányzik a méhnyakrák 1951—ben-de sejtjeit még ma is használják az orvosi kutatásokban.,
Henrietta Hiányzik, meg a “halhatatlan” a sejtek egy része az orvosi kutatás közösség évtizedek óta: segítettek fejlesztése, a gyermekbénulás elleni vakcina az 1950-es években; utaztak, hogy térben látni, hogy a sejtek reagálnak a gravitáció; ők is segített a termelő egy vakcina, valamint csökkenti a HPV-fertőzések—, majd ezt követően esetekben a méhnyakrák—a lányok, a nők.,
de Lacks never known of her contributions to medicine. Valójában valódi neve nagyrészt ismeretlen volt mind az orvosi közösség, mind a nyilvánosság számára, amíg az 1970-es években kiszivárgott, egy 2010-es Smithsonian magazin interjúja szerint Rebecca Skloot-val, A Henrietta Lacks halhatatlan élete című könyv szerzőjével. Még akkor is, Hiányzik csak kezdődött, hogy egy kis figyelmet érdemelt után Skloot jelent meg a könyv 2010-ben, majd Oprah Winfrey segített ügyvezető készítsen egy HBO film 2017-ben arról, hogy Hiányzik neki a család quest a választ.,
eltekintve attól, hogy Lacks sejtjei a modern orvostudomány egyik legfontosabb eszköze, története más okból is fontos: ez egy ragyogó példa a rasszizmusra-bár burkoltabb, mint a kifelé előítéletes cselekmények-az orvostudományban. 2010-es interjújában Skloot azt mondta, hogy Lacks története kiváló példa arra, hogy emlékeznünk kell arra, hogy fontos felfedezések mögött emberek állnak, és hogy elismerést és tiszteletet érdemelnek. Itt van, amit tudnod kell a Lacks-ről, a sejtjeiről és a családja történetéről.
ki volt Henrietta Lacks?,
Lacks egy fekete nő, ötgyermekes anya és egy dél-Virginiai dohánytermelő volt. 1951-ben, 30 éves korában hüvelyi vérzéssel meglátogatta a baltimore-i Johns Hopkins kórházat, a Johns Hopkins Medicine szerint. A nőt egy nőgyógyász vizsgálta meg, aki rosszindulatú daganatot fedezett fel a méhnyakon, és méhnyakrákot diagnosztizáltak nála. Lacks 10 hónappal később, 31 évesen halt meg a betegségben, és egy umarked sírban temették el.,
az idő, a Johns Hopkins, Hiányzik ment a rádium kezelések a rák (egy lehetőség, hogy a már nem használt), de ez még nem minden: Míg Hiányzik ott volt egy orvos tartott egy darab a daganat nélkül mondom neki, ami aztán elküldött a laborba Dr. George a Buzik, a rák, a vírus kutató is, a Johns Hopkins. Az OK? Dr. Georg, majd a többi tudósok megpróbáltak, nő a szövetek a kultúra évek óta a mintákat a különböző betegek, de amint a szervezet, a sejtek Dr. Georg dolgozott gyorsan halt meg, a laborban—egészen addig, amíg Hiányzik a’ sejtek jött., Senki sem tudja, miért, de Lacks sejtjei soha nem haltak meg—ehelyett határozatlan ideig nőttek, 20-24 óránként megduplázódtak,és “halhatatlannak” nevezték.”
onnan, Lacks sejtek-szinkronizált HeLa sejtek tudósok álcázni eredetüket-lett az első sejtek nőnek kívül az emberi test kultúra, és megy, hogy lesz a “legtermékenyebb és széles körben használt emberi sejtvonal biológia,” szerint A New York Times; mindez nélkül volt Lacks családja beleegyezése. Valójában a világ csak az 1971-ben, Dr., Gey kollégái egy cikket tettek közzé egy orvosi folyóiratban, amelyben hiányzik a neve—és két évvel később, a The Times szerint, Lacks saját családja megtudta hozzájárulásait, miután Lacks egyik menye vacsorázott egy barátjával, akinek férje Rákkutató volt.
kapcsolódó: mik az egészségügyi különbségek? Miért fontos az egészségügyi méltányosság elleni küzdelem—különösen most
hogyan járult hozzá Henrietta Lacks HeLa sejtjei az orvostudományhoz?,
mivel a HeLa sejteket folyamatosan lehet termeszteni a laboratóriumokban, a kutatók nagymértékben támaszkodtak rájuk kísérleteik során, a National Institutes of Health (NIH) szerint. A HeLa sejtek a laboratóriumokban dolgozó tudósok go-to emberi sejtvonalává váltak. Mostanra már nem ez az egyetlen halhatatlanná vált sejtvonal, de ez még mindig a legszélesebb körben használt sejtvonal az orvosbiológiai kutatásokban, több mint 110 000 tudományos publikációban jelenik meg-mondja a NIH.,
a HeLa sejteket arra használták, hogy jobban megértsék a sejtnövekedés, a differenciálódás és a halál mögötti folyamatokat, hogy megpróbálják segíteni a kutatókat egy sor betegség megértésében. Ők is segítettek a modern vakcinák kifejlesztésének alapjaként szolgálni, és olyan orvosi technikák kifejlesztésére használták, mint az in vitro megtermékenyítés-mondja az NIH. “A HeLa sejtek még hozzájárultak a HPV vakcinához”-mondja Jessica Shepherd, A texasi női egészségügyi szakértő és ob-gyn. “Segítettek megérteni a HPV-t és annak rákkeltő sejtjeit., Ez hihetetlen volt, amennyire meg tudtuk csinálni.”
a rákkutatás általában-nem csak a HPV és a méhnyakrák megértéséhez-a HeLa sejtekben is részesült. “A rákról és a rákbiológiáról szóló ismereteink nagy részét közvetlenül a Henrietta Lack sejtjeinek használatának tulajdonítják” – mondja Nicole C. Woitowich, PhD, a reproduktív tudomány Központjának docense, valamint a Northwestern Egyetem kutatási adjunktusa.,
és Lacks ” sejtjeit nem csak a kutatásban használták-hanem a tudósok képzésében is. “Nem tudom megmondani, hogy hány olyan tudós van, akit személyesen ismerek, akik Henrietta Lacks sejtjeivel dolgoztak” – mondja Dr. Woitowich. “Több ezer tudós oktatásához és képzéséhez is hozzájárult ebben az országban. Ezt gyakran figyelmen kívül hagyják.”
kapcsolódó: 5 fekete mentális egészségügyi források a rasszizmus káros hatásainak leküzdésére
mit mond Henrietta Lacks története a rasszizmusról az orvostudományban?,
Míg Hiányzik ez a HeLa sejtek jelentős hatással volt a modern orvostudomány, de még mindig sok a vita, a használat—nevezetesen az, hogy Hiányzik a sejtek voltak mindkét meghozott, illetve további nélkül használható a beleegyezését, vagy a családja. De Hiányzik a családja, nem csak azok, akik szenvedtek, ez a kezelés. “Ezt fogja látni, amikor megvizsgálja az orvosi közösség történetét” – mondja Dr. Shepherd. “Nem ő az egyetlen eset, amikor az emberek sejtjeit és testét a beleegyezésük nélkül használják.”
Dr., Shepherd kifejezetten rámutat a Us Public Health Service szifilisz tanulmány Tuskagee, amelyben 600 fekete férfiak-299 akik szifilisz és 201 akik nem-azt mondták, hogy kezelik, amiért ” rossz vér.”A vizsgálat 40 évig tartott, és a szifiliszes férfiak soha nem kaptak megfelelő kezelést a betegségükre, még akkor sem, amikor széles körben elérhetővé vált. Összességében “az emberek sejtjeinek és betegségeinek számos kísérleti felhasználása volt, amelyeket Afroamerikaiakban vizsgáltak, és soha nem mondták el nekik, hogy mire használják” – mondja Dr. Shepherd., “Erkölcsi kérdés, hogy hogyan végzünk tanulmányokat, és hogyan haladunk előre a tudományban és az orvostudományban.”
továbbá Dr. Shepherd szerint nem véletlen, hogy hiányzik, is, volt egy fekete nő. “Az embereknek meg kell érteniük, hogy a rasszizmus nem csak egy külső kifejezése valaki gyűlöletének egy másik személy számára a színük alapján” – mondja Dr. Shepherd. “Így befolyásolja az Egyesült Államok infrastruktúráját, és ez behatol az egészségügybe., Ez a rasszizmus egyik oldala, amelyet az embereknek meg kell érteniük-függetlenül attól, hogy a beteg rossz bánásmódban részesül-e a színük vagy az egészségügyi források hiánya miatt, valamint a beteghez való hozzáférés a színük miatt. Ez közegészségügyi kérdés.”
ami a hiányzó sejtek használatát illeti, az ő engedélye és tudása nélkül, valamint a családjának ” – mondja Dr. Woitowich. “Sejtjeit széles körben megosztották, majd kereskedelmi forgalomba kerültek, és még mindig eladják őket., Most már online is mehetek, és megvásárolhatom a mobiljait ” —teszi hozzá-mindezt anélkül, hogy bármilyen tulajdonjog vagy pénzügyi kompenzáció lenne Lacks családjának.
kapcsolódó: az orvosok és ápolók színes, rasszizmus az orvosi fenyegetés, hogy nem megy el
mi folyik Henrietta Lacks HeLa sejtek most?
2013-Ban egy csapat német tudósok szekvenált a genom egy HeLa sejtvonal közzétett adatok, amelyek a NIH rámutat, volt a lehetőség, hogy felfedje a privát információk Hiányzik leszármazottjai, beleértve a kockázatok különböző betegségek., A lack család tudósokkal és bioetikusokkal együtt tiltakozott az információ nyilvánosságra hozatala ellen, és a sorozatot eltávolították a nyilvánosság elől. Egy évvel később, a NIH megállapodást kötött Hiányzik’ leszármazottai, hogy szabad orvosbiológiai kutató ellenőrzött hozzáférést biztosít az egész genom adatok a HeLa sejtek, amíg Hiányzik a család képes volt arra, hogy első felülvizsgálat iránti kérelmet az adatok felhasználása. Ez a megállapodás azonban nem tartalmazott semmiféle pénzügyi kompenzációt.,
“a HeLa genom egy másik fejezet A Henrietta Lacks soha véget nem érő történetének” – mondta Henrietta unokája, Jeri hiányzik Whye, mondta egy 2013-as sajtóközleményben. “Ő egy fenomenális nő, aki továbbra is meghökkent a világon. A Lacks család megtiszteltetés, hogy része legyen egy fontos megállapodásnak, amely szerintünk mindenki számára előnyös lesz.”A NIH a honlapján is létrehozott egy” átlátható, hozzáférhető forrás ” című részt, amely segít az embereknek megérteni, hogy mit és mit ért el a HeLa cells.,
a közelmúltban, 2018-ban, ügyvéd Hiányzik a család—kifejezetten Hiányzik a fia, Lawrence Hiányzik, meg a két unokáját—bejelentette, hogy ő tervezte, hogy a fájl egy petíciót július év kérő gondnokság Hiányzik a sejtek számára a család, a Washington Post szerint. Christina J. Bostick, a Lacks családot képviselő ügyvéd azt mondta a Postnak, hogy abban az időben senki sem birtokolta teljes mértékben a cellákat., “Úgy gondolom, hogy a válasz az, hogy senki sem birtokolja jogilag a cellákat, mint egy egész entitást” – mondta, megjegyezve, hogy mivel a cellákat nyílt piacon lehet megvásárolni, a tulajdonjog az általuk megszerzett cellák vásárlójához tartozik. További információ nem áll rendelkezésre a petíció eredményéről, de Bostick elmondta a Postnak, hogy általános célja mind a sejtek gyámságának megszerzése, mind a családtagok kompenzálása a sejtek által generált további nyereségekből.,
a jelenlegi állás szerint, annak ellenére, hogy Henrietta ma már nem nyilvános név, az orvosi közösségben sokan még mindig úgy gondolják, hogy őt és családját nem ismerik eléggé a tudományhoz való hozzájárulásához. “Ennek a családnak a forgalmazása kérdés” – mondja Dr. Woitowich. “Nem értem, miért nem hagyhatjuk abba a HeLa sejtek használatát. Van elég alternatíva ma, hogy őszintén szólva, meg kell fontolnunk, hogy etikus-e a HeLa sejtek használata.”Végül Dr., Woitowich szerint fontos, hogy az orvostársadalom felismerje, milyen rossz volt a sejteket a beleegyezése nélkül bevinni és használni. “Jobbat kell tennünk. Ezt nem lehet szabványnak beállítani ” – mondja. “Közösségként el kell ismernünk, hogy ezt megtettük, és ez helytelen volt.”
ahhoz, hogy a legjobb történeteket eljuttassa a postaládájába, iratkozzon fel az egészséges életmód hírlevelére.,
minden téma szem előtt tartva & test
ingyenes tagság
táplálkozási útmutatást, wellness tanácsot és egészséges inspirációt kap egyenesen a postaládájába az egészségből