Infektiöse Proteine, sogenannte Prionen — die verheerende Gehirnerkrankungen verursachen, einschließlich der“ Rinderwahnsinn “ -Krankheit und der Creutzfeldt — Jakob-Krankheit-können sich in seltenen Fällen durch kontaminierte Lebensmittel, medizinische Instrumente oder Blut ausbreiten.
Aber wenn jemand Prionen ausgesetzt ist, wie gelangen die infektiösen Proteine zum Gehirn?,
Eine neue Studie stellt fest, dass sich überraschenderweise Prionen, die in das Blut gelangt sind, anscheinend nicht über einen vermuteten Weg zum Gehirn ausbreiten — das heißt, durch Überqueren der Blut-Hirn-Schranke, des Netzwerks von Blutgefäßen, die als Filter in das Gehirn dienen.
Die Ergebnisse, veröffentlicht heute (Nov. 29) in der Zeitschrift PLOS Pathogens, fügen Sie zu den vorhandenen Beweisen hinzu, dass Prionen wahrscheinlich das Gehirn durch einen anderen Weg erreichen — durch Reisen entlang Nerven-ähnlich wie Herpesviren und das Tollwutvirus in das Gehirn eindringen können.,
Die Forschung könnte eines Tages zur Entwicklung von Behandlungen führen, um zu verhindern, dass sich Prionen auf das Gehirn ausbreiten, selbst nachdem eine Person den gefährlichen Proteinen über einen oralen oder Blutweg ausgesetzt wurde, sagten die Autoren der Studie.
Eintritt in das Gehirn
Prionenkrankheiten führen zu einer fortschreitenden Verschlechterung der Symptome, einschließlich Veränderungen des Gedächtnisses, der Persönlichkeit und des Verhaltens; Abnahme der kognitiven Funktion; und Schwierigkeiten bei der Koordination, nach den National Institutes of Health., Es gibt keine Heilung für diese Krankheiten, und sie sind in der Regel innerhalb von Monaten bis Jahren tödlich.
Obwohl die Ausbreitung von Prionenkrankheiten äußerst selten ist, gab es einige bemerkenswerte Fälle. Im Vereinigten Königreich gab es fast 200 Fälle einer Prionenkrankheit, Variante Creutzfeldt-Jakob-Krankheit genannt, die in den 1980er und 1990er Jahren an Menschen gebunden war, die kontaminiertes Rindfleisch aßen. Bei Rindern wird der Zustand manchmal als Rinderwahnsinn bezeichnet.,
Darüber hinaus entwickelten einige hundert Menschen auf der ganzen Welt die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, als sie in den 1950er bis 1980er Jahren kontaminierte Wachstumshormonbehandlungen erhielten.
Frühere Studien haben gezeigt, dass Prionen entlang der Nerven wandern, um sich auf das zentrale Nervensystem auszubreiten, zu dem Gehirn und Rückenmark gehören. Einige Studien an Tieren haben jedoch gezeigt, dass Prionen auch die Blut-Hirn-Schranke überschreiten können, und es ist unklar, ob oder wie viel dieser Weg zur Gehirninfektion beiträgt.,
In der neuen Studie verwendeten die Forscher des Universitätsklinikums Zürich in der Schweiz gentechnisch veränderte Mäuse mit einer hochdurchlässigen Blut-Hirn-Schranke, was bedeutet, dass Substanzen diese Schranke ziemlich leicht überschreiten könnten.
Die Forscher fanden heraus, dass diese Mäuse die Krankheit nicht schneller entwickelten als Mäuse mit normalen Blut-Hirn-Schranken. Nachdem die Forscher das Blut der Mäuse mit Prionen infiziert hatten, brauchten beide Mäusegruppen etwa die gleiche Zeit, um Symptome zu zeigen, und hatten ähnliche Todesraten.,
„Diese Ergebnisse legen nahe, dass die Passage von Prionen durch die Blut-Hirn-Schranke für die Entwicklung von Krankheiten möglicherweise nicht relevant ist“ und dass wirksame Behandlungen darauf abzielen sollten, die Ausbreitung von Prionen zu stoppen, sagten die Forscher.
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Ursprünglich auf Live Science veröffentlicht.