Fehlt starb an Gebärmutterhalskrebs 1951—aber Ihre Zellen sind immer noch verwendet werden in der medizinischen Forschung heute., Juni 2020
Henrietta fehlt und ihre „unsterblichen“ Zellen sind seit Jahrzehnten ein fester Bestandteil der medizinischen Forschungsgemeinschaft: Sie haben in den 1950er Jahren zur Entwicklung des Polio—Impfstoffs beigetragen.sie reisten in den Weltraum, um zu sehen, wie Zellen in der Schwerelosigkeit reagieren; Sie halfen sogar bei der Herstellung eines Impfstoffs und der Verringerung von HPV—Infektionen-und anschließend von Gebärmutterhalskrebs-bei Mädchen und Frauen.,
Aber fehlt wusste nie von ihren Beiträgen zur Medizin. Tatsächlich war ihr richtiger Name sowohl der medizinischen Gemeinschaft als auch der Öffentlichkeit weitgehend unbekannt, bis er in den 1970er Jahren durchgesickert war, so ein Interview des Smithsonian Magazine mit Rebecca Skloot, Autorin des Buches Das unsterbliche Leben von Henrietta fehlt. Selbst dann bekam Lacks nur einen Teil der Aufmerksamkeit, die sie verdient hatte, nachdem Skloot 2010 ihr Buch veröffentlicht hatte, und Oprah Winfrey half Executive, 2017 einen HBO-Film über Lacks und die Suche ihrer Familie nach Antworten zu produzieren.,
Abgesehen davon, dass fehlende Zellen eines der wichtigsten Werkzeuge in der modernen Medizin sind, ist ihre Geschichte aus einem anderen Grund wichtig: Es ist ein eklatantes Beispiel für Rassismus—wenn auch verdeckter als äußerlich voreingenommen—in der Medizin insgesamt. In ihrem Interview 2010 sagte Skloot, dass die Geschichte von Lacks ein Paradebeispiel für die Notwendigkeit ist, sich daran zu erinnern, dass Menschen hinter wichtigen Entdeckungen stehen und Anerkennung und Respekt verdienen. Hier ist, was Sie über Lacks, ihre Zellen und die Geschichte ihrer Familie wissen müssen.
Wer war Henrietta Fehlt?,
Lack war eine schwarze Frau, Mutter von fünf Kindern und Tabakbäuerin in Süd-Virginia. Im Alter von 30 Jahren besuchte sie 1951 das Johns Hopkins Hospital in Baltimore, Maryland, mit vaginalen Blutungen, so Johns Hopkins Medicine. Sie wurde von einem Gynäkologen untersucht, der einen bösartigen Tumor an ihrem Gebärmutterhals entdeckte und bei ihr Gebärmutterhalskrebs diagnostizierte. Lacks starb 10 Monate später im Alter von 31 Jahren an der Krankheit und wurde in einem markierten Grab beigesetzt.,
Während ihrer Zeit bei Johns Hopkins unterzog sich Lacks Radiumbehandlungen für ihren Krebs (eine Option, die nicht mehr verwendet wird), aber das ist noch nicht alles: Während Lacks dort war, nahm ein Arzt ein Stück ihres Tumors, ohne es ihr zu sagen, das dann ins Labor von Dr. George Gey geschickt wurde, einem Krebs-und Virusforscher auch bei Johns Hopkins. Der Grund? Dr. Gey und seine Kollegen hatten jahrelang versucht, Gewebe in Kultur mit Proben von verschiedenen Patienten zu züchten, aber sobald sie aus dem Körper waren, starben die Zellen, mit denen Dr. Gey arbeitete, schnell in seinem Labor—das heißt, bis die Zellen von Lacks mitkamen., Niemand weiß warum, aber Lacks Zellen starben nie-stattdessen wuchsen sie auf unbestimmte Zeit, verdoppelten sich alle 20-24 Stunden und wurden als „unsterblich“ bezeichnet.“
Von dort aus wurden Lacks Zellen—von Wissenschaftlern HeLa—Zellen genannt, um ihren Ursprung zu verschleiern-die ersten Zellen, die außerhalb des menschlichen Körpers in Kultur wuchsen, und würden die“ produktivste und am weitesten verbreitete menschliche Zelllinie in der Biologie “ werden, so die New York Times; all dies ohne die informierte Zustimmung der Familie von Lacks. Eigentlich, Die Welt erfuhr erst 1971 von ihrem Beitrag zur Medizin, nach Dr., Geys Kollegen veröffentlichten einen Artikel in einer medizinischen Zeitschrift mit dem Namen von Lacks—und zwei Jahre später erfuhr Lacks eigene Familie laut the Times von ihren Beiträgen, nachdem eine von Lacks Schwiegertochter mit einer Freundin zu Abend gegessen hatte, deren Ehemann Krebsforscher war.
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Wie haben Henrietta Lacks HeLa-Zellen zur Medizin beigetragen?,
Da HeLa-Zellen kontinuierlich in Labors gezüchtet werden konnten, begannen die Forscher, sich für ihre Experimente stark auf sie zu verlassen, so die National Institutes of Health (NIH). HeLa-Zellen wurden zur Anlaufstelle für menschliche Zelllinien für Wissenschaftler, die in Labors arbeiten. Inzwischen ist es nicht mehr die einzige verewigte Zelllinie, aber es ist immer noch die am weitesten verbreitete Zelllinie in der biomedizinischen Forschung, die in mehr als 110.000 wissenschaftlichen Publikationen auftaucht, sagt das NIH.,
HeLa-Zellen wurden verwendet, um die Prozesse hinter Zellwachstum, – differenzierung und-tod besser zu verstehen und den Forschern zu helfen, eine Reihe von Krankheiten zu verstehen. Sie haben auch dazu beigetragen, als Grundlage für die Entwicklung moderner Impfstoffe zu dienen, und wurden verwendet, um medizinische Techniken wie In-vitro-Fertilisation zu entwickeln, sagt das NIH. „HeLa-Zellen haben sogar zum HPV-Impfstoff beigetragen“, sagt Jessica Shepherd, MD, Expertin für Frauengesundheit und Ob-Gyn in Texas, gegenüber Health. „Sie haben uns geholfen, HPV und seine krebserregenden Zellen zu verstehen., Das war unglaublich, was wir leisten konnten.“
Die Krebsforschung im Allgemeinen—nicht nur das zum Verständnis von HPV und Gebärmutterhalskrebs—hat auch von HeLa-Zellen profitiert. „Eine enorme Menge dessen, was wir über Krebs und Krebsbiologie wissen, wird direkt der Verwendung von Henrietta Lack-Zellen zugeschrieben“, sagt Nicole C. Woitowich, PhD, Associate Director des Center for Reproductive Science und wissenschaftliche Assistenzprofessorin an der Northwestern University, Gesundheit.,
Und Lacks‘ Zellen wurden nicht nur in der Forschung verwendet—sie werden auch verwendet, um Wissenschaftler auszubilden. „Ich kann Ihnen nicht sagen, wie viele Wissenschaftler ich persönlich kenne, die mit Henrietta Lacks Zellen gearbeitet haben“, sagt Dr. Woitowich. „Sie hat auch zur Ausbildung und Ausbildung von Tausenden von Wissenschaftlern in diesem Land beigetragen. Das wird oft übersehen.“
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Was bedeutet Henrietta Fehlt ‚ s Geschichte sagen, über Rassismus in der Medizin?,
Während Fehlt in den HeLa-Zellen haben einen großen Einfluss auf die moderne Medizin, es gibt immer noch eine Menge kontroversen über Ihre Verwendung—nämlich Fehlt die Zellen wurden beide übernommen und weiter verwendet werden, ohne Ihre Einwilligung oder die Ihrer Familie. Aber Fehlt und Ihre Familie sind nicht die einzigen, die gelitten haben unter dieser Behandlung. „Das werden Sie sehen, wenn Sie sich die Geschichte der medizinischen Gemeinschaft ansehen“, sagt Dr. Shepherd. „Sie ist nicht der einzige Fall, in dem die Zellen und Körper von Menschen ohne ihre Zustimmung benutzt werden.“
Dr., Shepherd weist insbesondere auf die US-amerikanische Syphilis-Studie des öffentlichen Gesundheitsdienstes in Tuskagee hin, in der 600 schwarzen Männern— 299, die Syphilis hatten und 201, die dies nicht taten-mitgeteilt wurde, dass sie wegen „schlechtem Blut“ behandelt wurden.“Die Studie dauerte 40 Jahre und die Männer mit Syphilis erhielten nie eine angemessene Behandlung für ihre Krankheit, selbst wenn sie weit verbreitet war. Insgesamt „gab es viele experimentelle Anwendungen von Zellen und Krankheiten von Menschen, die bei Afroamerikanern untersucht wurden, denen nie gesagt wurde, wofür es verwendet wurde“, sagt Dr. Shepherd., „Es ist eine moralische Frage, wie wir studieren und wie wir in Wissenschaft und Medizin vorankommen.“
Weiter, Dr. Shepherd sagt, es ist kein Zufall, dass fehlt auch eine schwarze Frau war. „Die Menschen müssen verstehen, dass Rassismus nicht nur ein äußerer Ausdruck des Hasses einer Person auf eine andere Person ist, basierend auf ihrer Farbe“, sagt Dr. Shepherd. „Es ist, wie es die Infrastruktur der USA beeinflusst, und das dringt in das Gesundheitswesen ein., Dies ist eine Seite des Rassismus, die Menschen verstehen müssen-sei es die Misshandlung eines Patienten aufgrund seiner Farbe oder der Mangel an Gesundheitsressourcen und der Zugang zu einem Patienten aufgrund seiner Farbe. Dies ist ein Problem der öffentlichen Gesundheit.“
Was die Verwendung von Lacks‘ Zellen ohne ihre Erlaubnis und ihr Wissen und das ihrer Familie betrifft, „wird dies als einer der ungeheuerlichsten Missbräuche der biomedizinischen Forschungsgemeinschaft angesehen“, sagt Dr. Woitowich. „Ihre Zellen wurden weit verbreitet geteilt und dann kommerzialisiert und sind bis heute verkauft., Ich kann jetzt online gehen und ihre Zellen kaufen“, fügt sie hinzu—alles ohne Besitz oder finanzielle Entschädigung für ihre Familie.
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Was ist jetzt mit Henrietta Lacks HeLa-Zellen los?
Im Jahr 2013 sequenzierte ein Team deutscher Wissenschaftler das Genom einer HeLa-Zelllinie und veröffentlichte die Daten, die laut NIH das Potenzial hatten, private Informationen über die Nachkommen von Lacks, einschließlich ihrer Risiken für verschiedene Krankheiten, aufzudecken., Die Familie Lacks protestierte zusammen mit Wissenschaftlern und Bioethikern gegen die Veröffentlichung dieser Informationen, und die Sequenz wurde aus der Öffentlichkeit entfernt. Später in diesem Jahr erzielte das NIH eine Vereinbarung mit den Nachkommen von Lacks, die biomedizinischen Forschern den kontrollierten Zugriff auf die gesamten Genomdaten von HeLa-Zellen ermöglichte, solange die Familie Lacks in der Lage war, zuerst Anwendungen für die Verwendung der Daten zu überprüfen. Diese Vereinbarung enthielt jedoch keinen finanziellen Ausgleich.,
„Das HELA-Genom ist ein weiteres Kapitel in der unendlichen Geschichte unserer Henrietta“, sagte Henriettas Enkelin Jeri Lacks Whye in einer Pressemitteilung im Jahr 2013. „Sie ist eine phänomenale Frau, die die Welt immer wieder in Erstaunen versetzt. Die Familie Lacks fühlt sich geehrt, Teil einer wichtigen Vereinbarung zu sein, von der wir glauben, dass sie für alle von Vorteil sein wird.“Das NIH hat auf seiner Website auch einen Abschnitt eingerichtet, der eine“ transparente, zugängliche Ressource “ darstellt, um den Menschen zu helfen, die Geschichte von Lacks und das, was HeLa Cells erreicht hat, zu verstehen.,
Zuletzt gab 2018 eine Anwältin für die Familie Lacks—insbesondere Lacks Sohn Lawrence Lacks und ihre beiden Enkel—bekannt, dass sie plante, im Juli dieses Jahres eine Petition einzureichen, um die Vormundschaft von Lacks Zellen für ihre Familie zu beantragen, so die Washington Post. Christina J. Bostick, die Anwältin der Familie Lacks, sagte der Post, niemand habe zu diesem Zeitpunkt das vollständige Eigentum an den Zellen., „Ich denke, die Antwort ist, dass niemand die Zellen legal als eine ganze Einheit besitzt“, sagte sie und stellte fest, dass, da die Zellen auf einem offenen Markt gekauft werden können, das Eigentum dem Käufer der Zellen gehört, die sie erwerben. Über das Ergebnis dieser Petition liegen keine weiteren Informationen vor, aber Bostick teilte der Post mit, dass ihr übergeordnetes Ziel darin bestehe, sowohl die Vormundschaft für die Zellen zu erhalten, als auch für Familienmitglieder, die aus weiteren Gewinnen, die die Zellen generieren, entschädigt werden sollen.,
Obwohl Henrietta jetzt kein öffentlicher Name mehr ist, denken viele in der medizinischen Gemeinschaft immer noch, dass sie und ihre Familie nicht genug für ihre Beiträge zur Wissenschaft anerkannt wurden. „Die Kommerzialisierung dieser Familie ist ein Thema“, sagt Dr. Woitowich. „Ich verstehe nicht, warum wir nicht aufhören können, HeLa-Zellen zu verwenden. Es gibt heute genug Alternativen, die wir ehrlich gesagt prüfen müssen, ob es ethisch vertretbar ist, weiterhin HeLa-Zellen zu verwenden.“Letztendlich, Dr., Woitowich sagt, es sei wichtig, dass die Ärzteschaft erkenne, wie schlimm es sei, ohne ihre Zustimmung Zellen zu nehmen und zu nutzen. „Wir müssen es besser machen. Dies kann nicht als Standard festgelegt werden“, sagt sie. „Wir müssen als Gemeinschaft anerkennen, dass wir dies getan haben und es falsch war.“
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