Lacks est mort d’un cancer du col de l’utérus en 1951—mais ses cellules sont encore utilisées dans la recherche médicale aujourd’hui.,
Henrietta Lacks et ses cellules « immortelles » ils ont été un incontournable dans la communauté de la recherche médicale pendant des décennies: ils ont aidé à développer le vaccin contre la polio dans les années 1950; ils ont voyagé dans l’espace pour voir comment les cellules réagissent en apesanteur; ils ont même aidé à produire un vaccin et à réduire les infections à VPH—et par la suite les cas,
Mais Manque n’a jamais su de ses contributions à la médecine. En fait, son vrai nom était largement inconnu à la fois de la communauté médicale et du public jusqu’à ce qu’il soit divulgué dans les années 1970, selon une interview du magazine Smithsonian de 2010 avec Rebecca Skloot, auteur du livre The Immortal Life of Henrietta Lacks. Même alors, manques seulement commencé à obtenir une partie de l’attention qu’elle méritait après Skloot publié son livre en 2010, et Oprah Winfrey a aidé exécutif à produire un film HBO en 2017 sur manques et la quête de réponses de sa famille.,
outre que les cellules de Lacks sont l’un des outils les plus importants de la médecine moderne, son histoire est importante pour une autre raison: c’est un exemple flagrant de racisme—bien que plus secret que les actes de préjugés extérieurs—dans la médecine en général. Dans son interview de 2010, Skloot a déclaré que L’histoire de Lacks est un excellent exemple de la nécessité de se rappeler qu’il y a des êtres humains derrière des découvertes importantes et qu’ils méritent reconnaissance et respect. Voici ce que vous devez savoir sur Lacks, ses cellules et l’histoire de sa famille.
Qui a été Henrietta Manque?,
Lacks était une femme noire, mère de cinq enfants et cultivatrice de tabac dans le sud de la Virginie. En 1951, à 30 ans, elle a visité L’hôpital Johns Hopkins à Baltimore, Maryland avec des saignements vaginaux, selon Johns Hopkins Medicine. Elle a été examinée par un gynécologue qui a découvert une tumeur maligne sur son col de l’utérus et lui a diagnostiqué un cancer du col de l’utérus. Manques est mort de la maladie 10 mois plus tard à 31 ans, et a été enterré dans une tombe umarked.,
pendant son séjour à Johns Hopkins, manques a subi des traitements au radium pour son cancer (une option qui n’est plus utilisée), mais ce n’est pas tout: alors que manques était là, un médecin a pris un morceau de sa tumeur sans lui dire, qui a ensuite été envoyé au laboratoire du Dr George Gey, un chercheur sur le cancer La raison? Le Dr Gey et ses collègues scientifiques avaient tenté de cultiver des tissus en culture pendant des années avec des échantillons de divers patients, mais une fois hors du corps, les cellules avec lesquelles le Dr Gey travaillait sont rapidement mortes dans son laboratoire—c’est-à-dire jusqu’à ce que les cellules de Lacks arrivent., Personne ne sait pourquoi, mais les cellules de Lacks ne sont jamais mortes-au lieu de cela, elles ont grandi indéfiniment, doublant toutes les 20-24 heures, et ont été surnommées « immortelles. »
à partir de là, les cellules de Lacks—surnommées cellules HeLa par les scientifiques pour dissimuler leur origine—sont devenues les premières cellules à se développer en dehors du corps humain en culture, et deviendraient la » lignée cellulaire humaine la plus prolifique et la plus largement utilisée en biologie », selon le New York Times; tout cela sans le consentement éclairé de la famille de Lacks. En fait, le monde n’a appris sa contribution à la médecine que dans le 1971, après que le Dr., Les collègues de Gey ont publié un article dans une revue médicale avec le nom de Lacks—et deux ans plus tard, selon le Times, la propre famille de Lacks a appris ses contributions après qu’une des Belles-filles de Lacks ait dîné avec un ami dont le mari était un chercheur sur le cancer.
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comment les cellules HeLa D’Henrietta Lacks ont-elles contribué à la médecine?,
comme les cellules HeLa pouvaient être cultivées en continu dans les laboratoires, les chercheurs ont commencé à s’en remettre fortement pour leurs expériences, selon les National Institutes of Health (NIH). Les cellules HeLa sont devenues la lignée cellulaire humaine de référence pour les scientifiques travaillant dans les laboratoires. À l’heure actuelle, ce n’est plus la seule lignée cellulaire immortalisée, mais c’est toujours la lignée cellulaire la plus utilisée dans la recherche biomédicale, apparaissant dans plus de 110 000 publications scientifiques, dit le NIH.,
Les cellules HeLa ont été utilisées pour mieux comprendre les processus de croissance, de différenciation et de mort des cellules, afin d’aider les chercheurs à comprendre un éventail de maladies. Ils ont également aidé à servir de base au développement de vaccins modernes et ont été utilisés pour développer des techniques médicales telles que la fécondation in vitro, dit le NIH. ” Les cellules HeLa ont même contribué au vaccin contre le VPH », explique à Health Jessica Shepherd, MD, experte en santé des femmes et gynécologue au Texas. « Ils nous ont aidés à comprendre le VPH et ses cellules cancéreuses., C’était incroyable aussi loin que ce que nous avons été en mesure de le faire.”
La recherche sur le Cancer en général—pas seulement pour comprendre le VPH et le cancer du col de l’utérus—a également bénéficié des cellules HeLa. ” Une quantité énorme de ce que nous savons sur le cancer et la biologie du cancer est directement attribuée à l’utilisation des cellules D’Henrietta Lack », explique Nicole C. Woitowich, PhD, directrice associée du Center for Reproductive Science et professeure adjointe de recherche à L’Université Northwestern, Health.,
et les cellules de Lacks n’ont pas seulement été utilisées dans la recherche—elles sont également utilisées pour former des scientifiques. « Je ne peux pas vous dire le nombre de scientifiques que je connais personnellement qui ont travaillé avec les cellules D’Henrietta Lacks”, dit le Dr Woitowich. « Elle a également contribué à l’éducation et à la formation de milliers de scientifiques dans ce pays. Qui est souvent négligé. »
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que dit L’histoire D’Henrietta Lacks sur le racisme en médecine?,
bien que les cellules HeLa de Lacks aient eu un impact majeur sur la médecine moderne, leur utilisation suscite encore beaucoup de controverses—à savoir que les cellules de Lacks ont été prises et utilisées sans son consentement ou celui de sa famille. mais Lacks et sa famille ne sont pas les seuls à avoir subi ce traitement. « C’est ce que vous verrez lorsque vous examinerez l’histoire de la communauté médicale”, dit le Dr Shepherd. « Elle n’est pas le seul cas où les cellules et les corps des gens sont utilisés sans leur consentement.”
le Dr, Shepherd souligne spécifiquement L’étude sur la Syphilis du US Public Health Service à Tuskagee, dans laquelle 600 hommes noirs – 299 qui avaient la syphilis et 201 qui ne l’ont pas— ont été informés qu’ils étaient traités pour avoir « du mauvais sang.” L’étude a duré 40 ans et les hommes atteints de syphilis n’ont jamais reçu de traitement approprié pour leur maladie, même lorsqu’elle est devenue largement disponible. Dans l’ensemble, « de nombreuses utilisations expérimentales des cellules et des maladies des personnes ont été étudiées chez les Afro-Américains et on ne leur a jamais dit à quoi elles servaient”, explique le Dr Shepherd., « C’est une question morale en ce qui concerne la façon dont nous faisons des études et comment nous progressons en science et en médecine.”
de Plus, le Dr Berger dit que c’est pas une coïncidence qui Manque, aussi, était une femme Noire. « Les gens doivent comprendre que le racisme n’est pas seulement une expression extérieure de la haine de quelqu’un pour une autre personne en fonction de sa couleur”, dit le Dr Shepherd. « C’est la façon dont il affecte l’infrastructure des États-Unis, et qui envahit les soins de santé., C’est un aspect du racisme que les gens doivent comprendre—qu’il s’agisse de mauvais traitements infligés à un patient en raison de sa couleur ou du manque de ressources en soins de santé et de l’accès à un patient en raison de sa couleur. C’est une question de santé publique. »
en ce qui concerne l’utilisation des cellules de Lacks sans sa permission et sa connaissance, et celle de sa famille,” cela est considéré comme l’un des abus les plus flagrants de la communauté de la recherche biomédicale », dit le Dr Woitowich. « Ses cellules ont été largement partagées, puis ont été commercialisées et sont toujours vendues à ce jour., Je peux aller en ligne maintenant et acheter ses cellules”, ajoute—t-elle-le tout sans aucune propriété ni compensation financière pour la famille de Lacks.
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que se passe-t-il avec les cellules HeLa D’Henrietta Lacks maintenant?
en 2013, une équipe de scientifiques allemands a séquencé le génome d’une lignée cellulaire HeLa et publié les données qui, souligne le NIH, avaient le potentiel de révéler des informations privées sur les descendants de Lacks, y compris leurs risques de différentes maladies., La famille Lacks, ainsi que des scientifiques et des bioéthiciens, ont protesté contre la publication de ces informations, et la séquence a été retirée du domaine public. Plus tard cette année-là, le NIH a conclu un accord avec les descendants de Lacks qui a permis aux chercheurs biomédicaux un accès contrôlé aux données du génome entier des cellules HeLa, tant que la famille Lacks était en mesure d’examiner d’abord les demandes d’utilisation des données. Toutefois, cet accord ne prévoyait aucune compensation financière.,
« le génome HeLa est un autre chapitre de l’histoire sans fin de notre Henrietta Lacks”, a déclaré La Petite-fille D’Henrietta, Jeri Lacks Whye, dans un communiqué de presse en 2013. « Elle est une femme qui continue d’étonner le monde. La famille Lacks est honorée de faire partie d’un accord important qui, selon nous, sera bénéfique pour tout le monde.” Le NIH a également mis en place une section sur son site web qui est une « ressource transparente et accessible” pour aider les gens à comprendre L’histoire de Lacks et ce que les cellules HeLa ont accompli.,
plus récemment, en 2018, un avocat de la famille Lacks—en particulier le fils de Lacks, Lawrence Lacks, et ses deux petits—fils-a annoncé qu’elle prévoyait de déposer une requête en juillet de la même année pour demander la tutelle des cellules de Lacks pour sa famille, selon le Washington Post. Christina J. Bostick, l’avocat représentant la famille Lacks, a déclaré au Post que personne n’avait la propriété complète des cellules à ce moment-là., « Je pense que la réponse est que personne ne détient légalement les cellules comme une entité entière », dit-elle, notant que, parce que les cellules peuvent être achetés dans un marché ouvert, la propriété appartient à l’acheteur de cellules qu’ils acquièrent. Aucune autre information n « est disponible sur le résultat de cette pétition, mais Bostick a déclaré au Post que, son objectif global était à la fois d » obtenir la tutelle des cellules, et pour que les membres de la famille soient compensés par d » autres bénéfices générés par les cellules.,
dans l’état actuel des choses, bien Qu’Henrietta ne soit pas maintenant un nom public, beaucoup dans la communauté médicale pensent encore qu’elle et sa famille n’ont pas été assez reconnues pour ses contributions à la science. « La commercialisation de cette famille est un problème », explique le Dr Woitowich. « Je ne vois pas pourquoi nous ne pouvons pas arrêter d’utiliser des cellules HeLa. Il y a suffisamment d’alternatives aujourd’hui que, franchement, nous devons considérer s’il est éthique de continuer à utiliser les cellules HeLa. »En Fin De Compte, Le Dr., Woitowich dit qu’il est important pour la communauté médicale de reconnaître à quel point il était mauvais de prendre et d’utiliser les cellules de Lacks sans son consentement. « Nous devons faire mieux. Cela ne peut pas être défini comme la norme,” dit-elle. « Nous devons, en tant que communauté, reconnaître que nous avons fait cela et que c’était mal. »
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