Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), oft als“ Lou Gehrig-Krankheit “ bezeichnet, ist eine fortschreitende neurodegenerative Erkrankung, die Nervenzellen im Gehirn und im Rückenmark betrifft. Motoneuronen reichen vom Gehirn zum Rückenmark und vom Rückenmark zu den Muskeln im ganzen Körper. Die fortschreitende Degeneration der Motoneuronen in ALS führt schließlich zu ihrem Tod. Wenn die Motoneuronen sterben, geht die Fähigkeit des Gehirns verloren, Muskelbewegungen zu initiieren und zu kontrollieren., Mit freiwilliger Muskelaktion progressiv betroffen, Patienten in den späteren Stadien der Krankheit können völlig gelähmt werden.
A-myotrophisch kommt aus der griechischen Sprache. „A“ bedeutet nein oder negativ. „Myo“ bezieht sich auf Muskeln, und“ Trophisch“bedeutet Nahrung–“ Keine Muskelernährung.“Wenn ein Muskel keine Nahrung hat, „verkümmert“ er oder verschwendet ihn. „Lateral“ identifiziert die Bereiche im Rückenmark einer Person, in denen sich Teile der Nervenzellen befinden, die die Muskeln signalisieren und steuern. Wenn dieser Bereich degeneriert, führt dies zu Narben oder Verhärtungen („Sklerose“) in der Region.,
Wenn Motoneuronen degenerieren, können sie keine Impulse mehr an die Muskelfasern senden, die normalerweise zu Muskelbewegungen führen. Frühe Symptome von ALS umfassen häufig zunehmende Muskelschwäche, insbesondere bei Armen und Beinen, Sprechen, Schlucken oder Atmen. Wenn Muskeln nicht mehr die Nachrichten von den Motoneuronen erhalten, die sie benötigen, um zu funktionieren, beginnen die Muskeln zu verkümmern (kleiner werden). Gliedmaßen beginnen „dünner“ auszusehen, da Muskelgewebe verkümmert.
Welche Nerventypen lassen Ihren Körper richtig arbeiten?
Der Körper hat viele Arten von Nerven., Es gibt diejenigen, die am Prozess des Denkens, Gedächtnisses und Erkennens von Empfindungen (wie heiß/kalt, scharf/langweilig) und anderen für Seh -, Hör-und andere Körperfunktionen beteiligt sind. Die Nerven, die betroffen sind, wenn Sie ALS haben, sind die Motoneuronen, die freiwillige Bewegungen und Muskelkraft bereitstellen. Beispiele für freiwillige Bewegungen sind Ihre Anstrengung, nach dem Telefon zu greifen oder von einem Bordstein abzutreten; Diese Aktionen werden von den Muskeln in den Armen und Beinen gesteuert.,
Das Herz und das Verdauungssystem bestehen ebenfalls aus Muskeln, aber einer anderen Art, und ihre Bewegungen werden nicht freiwillig kontrolliert. Wenn dein Herz schlägt oder eine Mahlzeit verdaut wird, passiert alles automatisch. Daher sind Herz und Verdauungssystem nicht an ALS beteiligt. Das Atmen kann auch unwillkürlich erscheinen. Denken Sie jedoch daran, dass Sie, obwohl Sie Ihr Herz nicht aufhalten können, den Atem anhalten können – seien Sie sich also bewusst, dass ALS schließlich Auswirkungen auf die Atmung haben kann.,
Obwohl die Ursache von ALS nicht vollständig verstanden ist, haben die letzten Jahre eine Fülle neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse über die Physiologie dieser Krankheit gebracht.
Obwohl es heute keine Heilung oder Behandlung gibt, die ALS stoppt oder umkehrt, gibt es ein von der FDA zugelassenes Medikament, Riluzol, das das Fortschreiten von ALS sowie mehrere andere Medikamente in klinischen Studien, die Versprechen, bescheiden verlangsamt.
Wichtig ist, dass es bedeutende Geräte und Therapien gibt, die die Symptome von ALS behandeln können, die den Menschen helfen, so viel Unabhängigkeit wie möglich zu bewahren und das Überleben zu verlängern., Es ist wichtig, sich daran zu erinnern, dass ALS eine ziemlich variable Krankheit ist; Keine zwei Menschen werden die gleiche Reise oder Erfahrung haben. Es gibt medizinisch dokumentierte Fälle von Menschen, bei denen ALS „ausbrennt“, nicht mehr fortschreitet oder sehr langsam fortschreitet.