An die Oberfläche gehen, scheint das Konzept ein Kinderspiel zu sein: Eine Blut-oder Speichelprobe kann Hinweise auf die genetischen Defekte Ihres Körpers geben, eine Roadmap zur Vorhersage zukünftiger Probleme von Alzheimer bis Krebs.
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Aber in die Praxis umgesetzt, Gentests sind nuancierter.,
Die Ergebnisse sind schließlich möglicherweise nicht das, was Patienten hören möchten — insbesondere, weil sie eine vererbte Mutation aufdecken könnten, die sich selbst oder ihre Kinder gefährdet. Und da jeder Elternteil 50 Prozent zur DNA eines Kindes beiträgt, können zwei Geschwister unterschiedliche Testergebnisse haben.
„Die Wissenschaft ist leicht zu verarbeiten; die emotionale Komponente nicht“, sagt Rajani Aatre, MS, M.Sc., ein genetischer Berater an der Universität von Michigan Frankel Cardiovascular Center.
“ Nehmen wir an, du findest heraus, dass dein Kind etwas hat, weil du es weitergegeben hast., Egal wie sehr Sie es intellektualisieren, Sie können niemals absehen, dass das Gefühl der Verantwortung oder Schuld Sie nicht beeinflusst.“
Dennoch, sagt sie, gibt es Macht im Wissen: Es ermöglicht den Empfängern, proaktiv über ihre eigene Gesundheit zu sein — und festzustellen, ob andere Familienmitglieder gefährdet sind.
Und mit zunehmendem Bewusstsein für genetische Mutationen sind Testmechanismen schneller, billiger und präziser geworden.
„Es ist gerade explodiert“, sagt Aatre. „Die Art von Tests, die wir heute haben, war vor 20 Jahren noch nicht einmal möglich.,“
Aber die Entscheidung, einen Test zu bekommen, sollte nicht leichtfertig getroffen werden. Deshalb brauchen die meisten Menschen zuerst eine Empfehlung von ihrem Hausarzt.
Sie treffen sich auch mit einem zertifizierten genetischen Berater, um den Prozess und die vielen Überlegungen zu erläutern, die mit der detaillierten Analyse einhergehen.
„Die meisten Menschen, sobald sie das verstanden haben, wollen es tun“, sagt Aatre, die einige der Vor-und Nachteile von Gentests erklärte, die sie mit Patienten bespricht: