Konventionelle Weisheit besagt, dass je heißer ein Objekt ist, desto heller leuchtet es. Dies ist bei thermischem Licht jeder Wellenlänge der Fall und ermöglicht Anwendungen wie Infrarot-Bildgebung und berührungslose Thermometrie. Wir zeigen eine Beschichtung, die unabhängig von der Temperatur innerhalb eines Temperaturbereichs von etwa 30 °C die gleiche Menge an Wärmestrahlung abgibt.Dies geschieht mit Samarium—Nickeloxid-einem Quantenmaterial, das sich in Abhängigkeit von der Temperatur stark, aber allmählich ändert., Dies ist das erste Mal, dass temperaturunabhängige Wärmestrahlung nachgewiesen wurde, und hat erhebliche Auswirkungen auf Infrarot-Tarnung, Privatsphäre Abschirmung und Strahlungswärmeübertragung.
Abstract
Thermische Emission ist der Prozess, bei dem alle Objekte bei Temperaturen ungleich Null Licht emittieren und durch die Planck–, Kirchhoff-und Stefan-Boltzmann-Gesetze gut beschrieben wird. Bei den meisten Feststoffen steigt die thermisch emittierte Leistung monoton mit der Temperatur in einer Eins-zu-Eins-Beziehung an, die Anwendungen wie Infrarotbildgebung und berührungslose Thermometrie ermöglicht., Hier haben wir ultradünne thermische Emitter gezeigt, die diese Eins-zu-Eins-Beziehung durch die Verwendung von Samarium-Nickeloxid (SmNiO3) verletzen, einem stark korrelierten Quantenmaterial, das einen vollständig reversiblen, temperaturgesteuerten Festkörperphasenübergang durchläuft. Die glatte und hysteresefreie Natur dieses einzigartigen Isolator-Metall-Phasenübergangs ermöglichte es uns, die Temperaturabhängigkeit des Emissionsgrads so zu konstruieren, dass das durch das Stefan–Boltzmann-Gesetz beschriebene intrinsische Schwarzkörperprofil sowohl für das Heizen als auch für das Kühlen genau aufgehoben wurde., Unser Design führt zu temperaturunabhängiger thermisch emittierter Leistung innerhalb des langwelligen atmosphärischen Transparenzfensters (Wellenlängen von 8 bis 14 µm) über einen breiten Temperaturbereich von ∼30 °C, zentriert um ∼120 °C. Die Fähigkeit, Temperatur und thermische Emission zu entkoppeln, öffnet ein Tor zur Steuerung der Sichtbarkeit von Objekten zu Infrarotkameras und im Weiteren zu Möglichkeiten für Quantenmaterialien bei der Steuerung der Wärmeübertragung.,
- Wärmestrahlung
- thermische Emission
- Phasenübergang
- Quantenmaterialien
- Wärmeübertragung
Die Gesamtleistung, die thermisch von einer Oberfläche im freien Raum emittiert wird, kann durch Integration ihrer spektralen Strahlung—gegeben durch das Planck—Gesetz und einen Emissionsgrad-über alle Wellenlängen und Halbkugelwinkel (1, 2) erhalten werden., Unter der Annahme einer vernachlässigbaren Winkelabhängigkeit des Emissionsgrads und des Einwickelns des Winkelintegrals in die Schwarzkörperverteilung IBB(λ, T) kann diese Beziehung als expressed λdλ ε(λ,T)IBB(λ, T)=Aetot(T)σT4 ausgedrückt werden,wobei A die Oberfläche ist,ε(λ,T) die spektrale Emissivität ist, λ die Wellenlänge im freien Raum ist,T die Temperatur ist und σ die Stefan-Boltzmann–Konstante ist., Der gesamte Emissionsgrad, etot (T), kann eine allmähliche Temperaturabhängigkeit aufweisen, auch wenn der spektrale Emissionsgrad aufgrund der Integration von ε(λ) IBB(λ, T) (3) keine solche Abhängigkeit aufweist; Dennoch wird diese Abhängigkeit gewöhnlich durch den T4-Term in den Schatten gestellt, und so kann etot oft als ungefähr konstant angesehen werden. Somit ergibt das Stefan-Boltzmann-Gesetz eine Eins-zu-Eins-Abbildung zwischen der Temperatur eines Objekts und der emittierten Leistung, was zu der herkömmlichen Weisheit führt, dass heißere Objekte mehr Licht emittieren (Abb. 1 A und C) und ermöglicht Anwendungen wie Infrarot-Bildgebung und berührungslose Thermometrie (4, 5).,
Vergleich zwischen einem typischen thermischen Emitter und einem nulldifferenziellen thermischen Emitter (ZDTE). (A und B) Für einen typischen Emitter, der beispielsweise einen Halbleiter oder Isolator umfasst (siehe Banddiagramm in B, oben), wird jede Änderung der Emission aus einer temperaturabhängigen Änderung der Materialeigenschaften durch die T4-Abhängigkeit im Stefan–Boltzmann-Gesetz in den Schatten gestellt., Umgekehrt entkoppelt ein ZDTE Temperatur und Wärmestrahlung über einen gewissen Temperaturbereich und kann somit nur unter Verwendung eines Materials mit einer sehr starken Temperaturabhängigkeit hergestellt werden. Bei unserer Implementierung verwenden wir den hysteresefreien Isolator-zu-Metall-Phasenübergang in Samarium-Nickelat (SmNiO3), um dieses Verhalten zu erreichen (B, unten). DOS, Dichte der Zustände. (C und D) LWIR-Bilder von Proben, die an der Kante einer Heizstufe angebracht sind, so dass ein Temperaturgradient von heiß nach kalt festgestellt wird., (C) Eine Referenzprobe mit konstantem Emissionsgrad—in diesem Fall ein Saphirwafer—und (D) ein ZDTE auf Basis von SmNiO3. Der Farbbalken codiert die scheinbare Temperatur, die durch die Annahme eines bestimmten eingestellten Emissionsgrads, eset, erhalten wurde, das so gewählt wurde, dass der Probenbereich knapp unterhalb der Wärmestufe bei 130 °C zu liegen schien, was die tatsächliche Temperatur an diesem Punkt ist (siehe weitere Diskussion in Methoden). Für Saphir besteht eine Eins-zu-Eins-Beziehung zwischen Temperatur und thermisch emittierter Leistung. Umgekehrt weist der ZDTE eine konstante emittierte Leistung über einen Temperaturbereich auf, hier ∼100 bis 135 °C.,
Diese Annahme eines nahezu konstanten Emissionsgrads muss für thermische Strahler, die Materialien enthalten, deren optische Eigenschaften mit der Temperatur weitgehend abstimmbar sind (d. H. Thermochrome), erneut geprüft werden. Beispielsweise kann ein Emissionsgrad, der mit der Temperatur zunimmt, dazu führen, dass die emittierte Leistung schneller wächst als T4 (6, 7), und ein Emissionsgrad, der mit der Temperatur schnell abnimmt, kann die Steigung der typischen Stefan–Boltzmann-Kurve überwältigen und umkehren (8, 9).,
Hier zeigen wir, dass es möglich ist, eine vollständige Aufschlüsselung der konventionellen Eins-zu-Eins-Zuordnung zwischen der Temperatur und der thermisch emittierten Leistung zu erreichen, P. Eine thermische Emissionsbeschichtung mit dieser einzigartigen Eigenschaft kann als Heizkörper dienen, der unabhängig von seiner Temperatur eine feste Wärmemenge abgibt und Temperaturunterschiede über ein Objekt von Infrarotbildschirmen verbergen kann. Diese Bedingung kann als ∂P/∂T=0 geschrieben werden und tritt auf, wenn etot=yT-4, wobei γ eine Konstante mit Einheiten von Kelvin (4) ist., Eine Oberfläche mit etot, die über einen gewissen Temperaturbereich zu dieser Form passt, wird fortan als nulldifferentieller thermischer Emitter (ZDTE) bezeichnet. Das Erreichen des ZDTE-Verhaltens unter Verwendung realer Materialien ist äußerst herausfordernd: Die notwendige Änderungsrate des Emissionsgrads mit der Temperatur ist viel größer als das, was mit herkömmlichen Materialien erreicht werden kann (z. B. mit Bandhalbleitern wie Silizium über die temperaturabhängige Population von Elektronen im Leitungsband; Abb. 1B) ist aber kleiner als die von Materialien mit abrupten Phasenübergängen (z.B. Vanadiumdioxid; refs. 8 und 10)., Weiterhin ist diese Bedingung nur für eine hysteresefreie Temperaturabhängigkeit des Emissionsgrades möglich; andernfalls kann die ZDTE-Bedingung nur während des Erhitzens oder Abkühlens erfüllt sein, aber nicht beides (weiter im Anhang, Abschnitt 1 besprochen).,
Hier demonstrieren wir ZDTE im 8-bis 14-µm atmosphärischen Transparenzfenster (11) unter Verwendung von Samarium-Nickeloxid (SmNiO3), einem korrelierten Perowskit, der eine starke, aber relativ allmähliche Entwicklung seiner optischen Eigenschaften über den Temperaturbereich von ∼40 bis ∼140 °C aufweist, die sich aus einem vollständig reversiblen und hysteresefreien thermisch angetriebenen Isolator-Metall-Übergang (IMT) ergibt (12 ⇓ ⇓ ⇓ -16). Das thermische IMT in SmNiO3 ist auf eine Ladungsdisproportionierung in der Ni-Stelle zurückzuführen und beinhaltet subtile Änderungen des Ni–O–Ni-Bindungswinkels (12, 16)., In unseren SmNiO3-Folien (Verfahren) ist dieser thermisch angetriebene Übergang über viele Zyklen reversibel und weist in beiden elektrischen im Wesentlichen keine Hysterese auf (Abb. 2A) und optische Messungen (Abb. 2B), im krassen Gegensatz zu vielen anderen Materialien mit starken IMTs . Hysteresefreie IMT finden sich in Seltenerd-Nickelaten mit hohen Phasenübergangstemperaturen, bei denen eine vernachlässigbare oder vollständige Abwesenheit von Hysterese auf die Entkopplung des IMT mit antiferromagnetischer Ordnung und eine schnellere Phasentransformationskinetik bei höheren Temperaturen zurückzuführen sein kann (18, 19)., Die Einzigartigkeit dieses IMT wird auch direkt in unseren räumlich aufgelösten röntgenabsorptionsspektroskopischen Karten (XAS) über den thermischen Übergang beobachtet, die eine sanfte Temperaturschwankung (dh das Fehlen einer metallischen/isolierenden Domänentextur bei jeder Temperatur) bis zu einer length 20-nm-Längenskala zeigen, einschließlich für Temperaturen tief innerhalb des IMT; siehe Methoden und SI-Anhang, Abschnitt 5 für Details. Es wurden keine anderen räumlichen Merkmale als Detektorgeräusche beobachtet., Der Trend in diesen räumlichen Karten (einschließlich zusätzlicher Daten im Anhang, Abschnitt 5) deutet auf einen glatten Übergang von der isolierenden zur metallischen Grenze hin, der von einer homogenen Phasenlandschaft begleitet wird. Der SI-Anhang enthält experimentelle Daten, die Stabilität über viele Zyklen zeigen (SI-Anhang, Abschnitt 2) und Röntgenbeugungsmessungen, die das Übergangsverhalten weiter erklären (SI-Anhang, Abschnitt 3).
Hysteresefreier Isolator-zu-Metall-Phasenübergang in SmNiO3., (A) Normalisierter temperaturabhängiger elektrischer Widerstand unseres SmNiO3-Dünnfilms, der auf einem Saphirsubstrat gewachsen ist, und (B) mittlere Infrarotreflexion bei mehreren repräsentativen Wellenlängen, sowohl beim Erhitzen als auch beim Abkühlen, zeigt die hysteresefreie Natur des IMT in SmNiO3. Die Einsätze in A sind nanoskalige XAS-Karten bei 105 und 120 °C, wobei das Verhältnis der Röntgenabsorption bei 848 eV zu dem bei 849 eV als Hinweis auf die metallischen/isolierenden Eigenschaften aufgetragen ist; Es werden keine anderen Merkmale als Detektorrauschen beobachtet, was auf einen allmählichen Übergang ohne beobachtbare Domänentextur hinweist., (C und D) Temperaturabhängige (C) reale und (D) imaginäre Teile des komplexen Brechungsindex des SmNiO3-Films als Funktion der Wellenlänge über das mittlere Infrarot, extrahiert mittels spektroskopischer Ellipometrie.
Um die Konstruktion von thermischen Emittern mit SmNiO3 zu ermöglichen, führten wir eine temperaturabhängige spektroskopische Ellipse-Spektroskopie mit variablem Winkel über den Wellenlängenbereich von 2 bis 16 µm durch den gesamten Bereich des Phasenübergangs (Abb. 2 C und D)., Die resultierenden komplexen Brechungsindexdaten stimmen damit überein, dass der Film von Raumtemperatur bis ∼140 °C allmählich metallischer wird.Wir stellen fest, dass, während allmähliche Übergänge allgemein als weniger nützlich angesehen werden als abrupte Übergänge für elektronische und optische Schalttechnologien, hier die allmähliche und hysteresefreie Natur des IMT in SmNiO3 wesentlich für die Realisierung von ZDTEs ist.
Um Fertigungskomplexität und-kosten zu minimieren und damit robuste und großflächige ZDTEs zu realisieren, untersuchten wir Konstruktionen auf Basis von nicht patentierten Dünnschichten von SmNiO3., Wir haben die temperaturabhängigen optischen Eigenschaften in Abb. 2 C und D und gut etablierte optische Dünnschichtberechnungen (20), um die notwendige Kombination der Dicke eines SmNiO3-Films und eines Substrats zu finden, das die SmNiO3-Synthese unterstützt (Abb. 3A und SI Anhang, Abschnitt 4), um ZDTE über das atmosphärische Transparenzfenster von 8 bis 14 µm zu erreichen. In Abb. 3A zeichneten wir die berechnete Temperaturableitung der emittierten integrierten Strahlungsstärke für mehrere Dicken von SmNiO3 auf Saphir, was anzeigt, dass ZDTE für SmNiO3 Dicke von ∼150 nm oder mehr erreicht werden kann., Das Ergebnis ändert sich nicht viel für SmNiO3-Filme, die dicker als ∼250 nm sind, was darauf hinweist, dass die optischen Eigenschaften des Substrats den Emissionsgrad nicht beeinflussen, was SmNiO3 zu einer vielseitigen Oberflächenbeschichtung macht, die für skalierbare Technologien verwendet werden kann.
nulldifferentielle thermische Emission. (A) Berechnete Temperaturableitung der emittierten Strahlung, integriert über das atmosphärische Transparenzfenster von 8 bis 14 µm, einer SmNiO3 – Folie mit Dicken d von 50 nm bis unendlich, auf einem halb unendlichen Saphirsubstrat., (B) Gemessener wellenlängen – und temperaturabhängiger Emissionsgrad unseres ZDTE, bestehend aus einem ∼220-nm-Film von SmNiO3 auf einem Saphirsubstrat, über direkte Emission (punktiert) und Kirchhoffs Gesetz unter Verwendung von Reflexionsmessungen (fest). (C) Die temperaturabhängige spektrale Ausstrahlung des ZDTE, die das Produkt des spektralen Emissionsgrades in B und der Planck-Verteilung ist. (D) Thermisch emittierte Ausstrahlung unserer ZDTE, integriert über 8 bis 14 µm, verglichen mit der eines Schwarzkörpers.,
Unsere hergestellte planare Vorrichtung besteht aus einem ∼220-nm-SmNiO3-Film, der auf einem c-ebenen Saphirsubstrat gezüchtet ist (Abb. 3 A, Inset; siehe Methoden für Details), aus denen wir den Emissionsgrad und die resultierende thermisch emittierte spektrale Strahlung gemessen haben. Da die resultierende Struktur in unserem interessierenden Wellenlängenbereich undurchsichtig und auf der Skala der Wellenlänge flach ist,kann Kirchhoffs Gesetz verwendet werden,um den Emissionsgrad in normaler Richtung eN(λ,T) aus Reflexionsmessungen mit normaler Inzidenz zu berechnen: eN(λ, T)=1-RN(λ, T) (siehe Methoden für Details)., Wir haben dieses Ergebnis bestätigt, indem wir die thermische Emission direkt gemessen und zu einem Laborschwarzkörper normalisiert haben, der aus einem vertikal ausgerichteten 0,1 mm hohen Kohlenstoffnanoröhrchenwald besteht (Methoden). Es wurde darauf geachtet, die thermische Emission der Probe von dem thermischen Hintergrund zu isolieren, der von den verschiedenen Komponenten unseres Instruments (22) abgestrahlt wird (SIEHE Anhang, Abschnitt 6). Die Ergebnisse dieser beiden Messungen stimmen hervorragend überein (Abb. 3B).
Wir haben die gemessene spektrale Strahlkraft integriert (Abb., 3C) über das 8-bis 14-µm-Fenster die gesamte thermisch emittierte integrierte Strahlungsleistung als Funktion der Temperatur zu erhalten, die den gewünschten ZDTE-Effekt innerhalb eines ∼30 °C-Temperaturfensters zeigte, der um ∼120 °C zentriert war (Abb. DREIDIMENSIONAL). Abseits des Zentrums des Phasenübergangs von SmNiO3, also unterhalb ∼80 und oberhalb ∼140 °C, wird das Strahlungs-gegen-Temperatur-Profil monoton ansteigend, wie für einen typischen nichtthermochromen thermischen Emitter erwartet. Wir stellen fest, dass der ZDTE-Effekt für verschiedene Emissionswinkel recht robust ist (SIEHE Anhang, Abschnitt 7).,
Das Vorhandensein des Nulldifferentialbereichs hat tiefgreifende Auswirkungen auf die Infrarot-Bildgebung und die Kontrolle der Infrarot-Sichtbarkeit. Um dies zu demonstrieren, führten wir ein Modellexperiment durch, bei dem zwei Proben—unser ZDTE und ein Referenz-Saphirwafer-so auf einem temperaturgesteuerten Spannfutter montiert wurden, dass nur eine Ecke das Spannfutter berührte und der größte Teil der Probe an Luft suspendiert wurde, was zu einem Temperaturgradienten von ∼140 °C direkt oben auf dem Spannfutter bis ∼105 °C an der Ecke des suspendierten Bereichs führte., Bei der Abbildung mit einer langwelligen Infrarotkamera (LWIR) ist der Gradient auf der Saphirreferenz leicht zu beobachten (Abb. 1B) verschwindet aber fast vollständig auf unserem SmNiO3-basierten ZDTE (Abb. 1D). Beachten Sie, dass der helle Fleck auf der Unterseite der ZDTE-Probe einem Bereich ohne SmNiO3 entspricht (dh es handelt sich einfach um Saphir). Dies ist der Bereich, der durch den Clip abgedeckt wird, mit dem die Probe in der Sputterkammer montiert wird. Der scheinbare Temperaturunterschied zwischen den Proben auf der Grundlage des Kamerabildes betrug ∼34 °C für den Saphir und ∼9 °C für den ZDTE. Das gleiche Phänomen wird in Abb., 4, wo wir die Temperaturentwicklung des Infrarot-Aussehens von SmNiO3-basierten ZDTEs im Vergleich zu unserer Laborschwarzkörperreferenz (Kohlenstoffnanoröhrchenreferenz) und Saphir-und Quarzglaswafern zeigen. Beachten Sie, dass wir den Temperaturabfall über die Dicke des Saphirwafers (d. H. Von der Wärmestufe bis zur Oberfläche der Probe) numerisch analysiert und festgestellt haben, dass er weniger als 0,1 °C beträgt (SI Anhang, Abschnitt 8).
Langwellige Infrarot (LWIR) Bilder von Proben bei Temperaturen von 100 bis 140 °C., Die Emissionswerte des Laborschwarzkörpers (Kohlenstoffnanoröhrchenwafers), des Saphirwafers und des geschmolzenen SiO2-Wafers ändern sich in diesem Temperaturbereich nicht merklich. Die Emissionswerte unserer SmNiO3-basierten ZDTEs ändern sich in Abhängigkeit von der Temperatur und maskieren so effektiv die Temperaturunterschiede von der Kamera. Die scheinbare Temperatur ist aufgetragen (wie in Abb. 1 C und D) mit eset für jede Probe so gewählt, dass bei einer Bühnentemperatur von 100 °C die Infrarotkamera diesen Wert als Temperaturmesswert zurückgab., Die dunklen Quadrate in der unteren Reihe sind Metallelektroden,die für die Widerstandsmessungen in Fig. 2A.
Wir stellen fest, dass das Vorhandensein einer nulldifferentiellen Emission nicht unbedingt vollständig temperaturunabhängige Infrarotsignaturen garantiert. Zum Beispiel können noch leichte Unterschiede in der Emission von unseren ZDTEs bei 110 °C vs. 140 °C in Fig., 4, resultierend aus einer Kombination von Effekten, die eine unvollkommene Aufhebung der Schwarzkörperkurve und die Änderung des reflektierten Lichts aus der Umgebung einschließen, da eine Änderung des Emissionsgrads mit einer Änderung des Reflexionsgrades zusammenfällt. Letzteres kann bei der Gestaltung von ZDTEs kompensiert werden, indem sowohl das emittierte als auch das reflektierte Licht unter der Annahme einer bestimmten Hintergrundtemperatur berücksichtigt werden.,
Abschließend haben wir gezeigt, dass die typische Eins-zu-Eins-Beziehung zwischen Temperatur und Wärmestrahlung mithilfe von ZDTE-Beschichtungen (Zero-Differential Thermal Emitter) auf der Basis von SmNiO3, einem Quantenmaterial mit einem hysteresefreien thermisch angetriebenen Isolator-Metall-Übergang (IMT), durchtrennt werden kann. Der Temperaturbereich des nulldifferentiellen Emissionseffekts kann durch Dehnungs -, Dotier-oder Neigungssteuerung von SmNiO3 weitgehend eingestellt werden, wodurch der Übergangsbereich auf Raumtemperatur und sogar darunter (15, 23⇓-25) verschoben werden kann., Beispielsweise können Legierungen von Samarium – und Neodym-Nickelaten je nach spezifischer Zusammensetzung IMT-Temperaturen in etwa zwischen -100 °C und 100 °C aufweisen (26), was eine ZDTE-Konstruktion über einen weiten Temperaturbereich ermöglichen kann (SI Anhang, Abschnitt 9). Die Fähigkeit, Temperatur und Wärmestrahlung mit unserem einfachen Design zu entkoppeln, ermöglicht Ansätze zum Verbergen von Wärmesignaturen über große Flächen, beispielsweise für tragbare Technologien zum Schutz der Privatsphäre, und hat auch Auswirkungen auf das Wärmemanagement im Weltraum., Im weiteren Sinne kann diese Demonstration Untersuchungsbereiche für Quantenmaterialien motivieren, die hochgradig abstimmbare elektronische Strukturen besitzen.
Methoden
Material Synthese.
Die SmNiO3-Filme wurden mittels Magnetronsputtern gezüchtet. Die Sputterleistung wurde für das Ni-Ziel auf 90 W Gleichstrom und für das Sm-Ziel auf 170 W Radiofrequenz eingestellt. Der Gesamtdruck während der Abscheidung wurde bei 5 mTorr unter einem konstanten Gasstrom von 40 Standardkubikzentimetern pro Minute (sccm) für Ar und 10 sccm für O2 gehalten., Die as-abgelagerten Filme wurden anschließend in eine selbstgebaute Hochdruckkammer überführt und in 1.400 Pfund pro Quadratzoll Sauerstoffgas bei 500 °C für 24 h geglüht, um die Perowskitphase zu bilden. Der elektrische Widerstand von SmNiO3-Filmen (Abb. 2A) wurde an einer temperaturgesteuerten Sondenstation gemessen, indem die Spannung von -0,1 V auf 0,1 V mit einem Keithley 2635A-Quellenmesser mit Pt-Elektroden auf den SmNiO3-Folien gesenkt wurde. Die Elektroden sind in der unteren Reihe von Abb. 4.
Nanoskalige XAS.,
Die X-ray Absorption spectroscopy (XAS)/X-ray Photoemission electron microscopy (XPEEM) Experimente wurden an der XPEEM Endstation der Electron Spectro-Microscopy beamline (21-ID-2) an der National Synchrotron Light Source II durchgeführt. Die Probe wurde mit einem fokussierten monochromatischen weichen Röntgenstrahl mit einer Photonenenergie beleuchtet, die auf die Ni-L3 Resonanz abgestimmt war (840 bis 850 eV). Die Temperatur wurde auf 0,1 °C des Soll-Sollwerts eingestellt. Alle Bilder wurden driftkorrigiert und das gleiche Sichtfeld wurde bei jeder Temperatur wiederhergestellt., Alle Messungen wurden mit linear-horizontal polarisiertem Licht in einem Einfallwinkel von 73° zur Oberfläche normal durchgeführt. Der für XAS / XPEEM-Messungen verwendete SmNiO3-Film wurde epitaxial auf einem LaAlO3 (001) – Substrat abgeschieden. Der XAS / XPEEM ist eine räumlich aufgelöste Sonde zur Messung der elektronischen Ni-Valenzzustände während des IMT. Die metallischen / isolierenden Phasen können durch unterschiedliche XAS-Spektralformen unterschieden werden. Die Karten in der Abb. 2A, Inset sind Verhältnisse der Absorptionskoeffizienten bei 848 und 849 eV, die als Proxy für die räumliche Identifizierung der metallischen / isolierenden Phasen verwendet werden können., Dieses Verhältnis beträgt 1,02 in der isolierenden Phase von SmNiO3 und 0,98 in der metallischen Phase (SI Anhang, Abschnitt 5).
Optische Messungen.
Der temperaturabhängige komplexe Brechungsindex von SmNiO3 wurde unter Verwendung eines Woollam IR-MARK II spektroskopischen Ellipsometers mit einer temperaturgesteuerten Stufe gemessen, wobei die Filmdicke angenommen wurde, die durch rasterelektronenmikroskopische (SEM) Bildgebung des Querschnitts erhalten wurde. Die Anpassung wurde mit WVASE Software durchgeführt. Der SmNiO3-Film wurde als isotrop angenommen, während die Anisotropie im Saphir im Passmodell enthalten war., Die Reflexionsmessungen wurden mit einem Bruker Vertex 70 FTIR und einem Hyperion 2000 Mikroskop mit einem reflektierenden Objektiv (numerische Apertur = 0,4) und einer Linkam THMS600 temperaturgesteuerten Stufe erhalten. Die Direktemissionsmessungen wurden mit der Temperaturstufe und der Probe im Fourier Transform Infrared (FTIR) – Spektrometer-Probenraum unter Verwendung eines Parabolspiegels zur Entnahme erhalten (N. A. = 0.05). Sowohl bei den Messungen mit direkter Emission als auch mit Kirchhoffs Gesetz verwendeten wir einen flüssigstickstoffgekühlten Quecksilber-Cadmium-Tellurid-Detektor und einen Kaliumbromid–Strahlteiler., Als Reflexionsreferenz wurde ein Goldspiegel verwendet, während als Emissionsreferenz ein vertikal ausgerichtetes Kohlenstoffnanoröhrchenmuster auf einem Siliziumsubstrat verwendet wurde (siehe SI-Anhang, Abschnitt 6 für Details zur Referenzkalibrierung und zur Bilanzierung der thermischen Hintergrundstrahlung). Die LWIR-Bildgebung wurde mit einer FLIR A325sc-Kamera durchgeführt, die für den 7,5 – bis 13-µm-Bereich empfindlich ist.
Die Farbbalken der Infrarotbilder in Fig. 1 C und D und 4 melden Sie die scheinbare Temperatur bei einer bestimmten Emissionseinstellung (eset) in der FLIR-Kamerasoftware., Der Wert von eset, der für jedes Bild verwendet wird, wird direkt auf dem Bild bereitgestellt. In Abb. 1 C und D und Abb. 4 haben wir eset so ausgewählt, dass die scheinbare Temperatur an einem bestimmten Punkt der tatsächlichen Temperatur entsprach. In Abb. 1 C und D, dieser Punkt befindet sich ganz oben auf der Probe, wo er nur die Temperaturstufe berührt; in Abb. 4, für jede Probe bei 100 °C.
Optik-Berechnungen.,
Zur Berechnung des Emissionsgrades haben wir die Transfer-Matrix-Methode zusammen mit den optischen Eigenschaften der Ellipsmometrie verwendet, um die Absorptionsleistung zu erhalten, die wir nach Kirchhoffs Gesetz in Emissionsgrad umgewandelt haben. Das emittierte Spektrum wurde dann berechnet, indem der spektrale Emissionsgrad mit der Planck-Verteilung bei der entsprechenden Temperatur multipliziert wurde, die dann über das mittelgroße transparente Fenster von 8 bis 14 µm integriert werden konnte, um die emittierte Leistung zu erhalten.
Datenverfügbarkeit.,
Die während der aktuellen Studie generierten und/oder analysierten Datensätze sind auf Anfrage beim entsprechenden Autor erhältlich.
Anerkennungen
M. A. K. erkennt finanzielle Unterstützung durch das Office of Naval Research (N00014) an-16-1-2556) und die National Science Foundation (ECCS-1750341). S. R. erkennt finanzielle Unterstützung durch das Air Force Office of Scientific Research (FA9550) an-16-1-0159). P. R. wurde von einem Critical Skills Master ‚ s Fellowship der Sandia National Laboratories unterstützt., Einige Messungen wurden im Soft Materials Characterization Laboratory der University of Wisconsin–Madison durchgeführt. Diese Forschung verwendet Ressourcen des Zentrums für funktionelle Nanomaterialien und National Synchrotron Light Source II, die US Department of Energy Office of Science Einrichtungen am Brookhaven National Laboratory unter Vertrag DE-SC0012704 sind.
Veröffentlicht unter der PNAS-Lizenz.