varje patient har symtom som beror på typen av amyloidos och de organsystem som är involverade. Många av dessa symtom är allmänna och kan förekomma i andra sjukdomar. Det är på grund av detta att en diagnos ibland är svår.
primär (AL) amyloidos
i primär (AL) amyloidos innefattar de organ som oftast är involverade hjärtat, njurarna, nervsystemet och mag-tarmkanalen., Amyloidavlagringar i dessa organ kan orsaka andfåddhet, trötthet, ödem (svullnad i anklar och ben), yrsel vid stående, en känsla av fullhet i magen (särskilt efter att ha ätit), diarré, viktminskning, förstorad tunga, domningar i ben och armar och protein i urinen.
sekundär (AA) amyloidos
i sekundär (AA) amyloidos symptom är vanligtvis de av den underliggande kronisk infektion eller inflammatorisk sjukdom. Amyloidavlagringar uppträder ofta först i njuren och kan orsaka protein i urinen, ödem och trötthet.,
ärftlig (ATTR) amyloidos
i ärftlig (ATTR) amyloidos är nervsystemet ofta involverat. Detta kan orsaka domningar och stickningar i armar och ben, yrsel vid stående och diarré. Vissa mutationer och familjer utvecklar hjärtsjukdom (kardiomyopati). Varje familj har sitt eget mönster av organengagemang och associerade symtom. Överföringsmetoden är autosomal dominant, vilket innebär att den överförs direkt från förälder till barn och endast 1 kopia av genen är nödvändig för att utveckla sjukdom., I denna typ av amyloidos har varje barn av en förälder med en onormal gen en 50% chans att ärva den onormala genen. Om ett barn inte ärver genen, kan han/hon inte vidarebefordra den till framtida generationer.