en stamtavla diagram är ett diagram som visar förekomst och utseende av fenotyper av en viss gen eller organism och dess förfäder från en generation till nästa, oftast människor, visa hundar, och ras hästar.,
exempel på ett stamtavla diagram med hjälp av Ahnentafel numrering
ordet stamtavla är en korruption av den Anglo-normaniska franska pé de grue eller ”crane’ s foot”, antingen på grund av de typiska linjer och delade linjer (varje split som leder till olika avkommor av en förälder linje) liknar det tunna benet och foten av en kran eller eftersom ett sådant märke användes för att beteckna följd i stamtavla diagram.
en stamtavla resulterar i presentationen av familjeinformation i form av ett lättläst diagram., Det kan helt enkelt kallas som ett ”släktträd” stamtavlor använder en standardiserad uppsättning symboler, kvadrater representerar män och cirklar representerar kvinnor. Stamtavla konstruktion är en familjehistoria, och detaljer om en tidigare generation kan vara osäker som minnen blekna. Om personens kön är okänt används en diamant. Någon med den aktuella fenotypen representeras av en fylld (mörkare) symbol. Heterozygoter, när de kan identifieras, indikeras av en skuggpunkt inuti en symbol eller en halvfylld symbol.
relationer i en stamtavla visas som en rad rader., Föräldrar är anslutna med en horisontell linje och en vertikal linje leder till deras avkomma. Avkomman är ansluten med en horisontell syskon linje och listas i födelseordning från vänster till höger. Om avkomman är tvillingar kommer de att anslutas av en triangel. Om en avkomma dör kommer dess symbol att korsas av en linje. Om avkomman fortfarande är född eller avbruten representeras den av en liten triangel.
varje generation identifieras med ett romerskt tal (I, II, III och så vidare), och varje individ inom samma generation identifieras med ett arabiskt tal (1, 2, 3 och så vidare)., Analys av stamtavlan med hjälp av principerna om Mendelian arv kan avgöra om ett drag har ett dominerande eller recessivt mönster av arv. Stamtavlor är ofta konstruerade efter en familjemedlem som drabbats av en genetisk sjukdom har identifierats. Denna individ, känd som proband, anges på stamtavlan med en pil. Dessa förändringar kan inträffa årligen eller varje månad.,
-
i en Y-länkad sjukdom kan endast män påverkas. Om Fadern påverkas kommer alla söner att påverkas. Det hoppar inte heller över en generation.
-
i mitokondriella störningar är det bara vidare om mamman påverkas., Om mamman påverkas kommer alla avkommor att påverkas. Om Fadern påverkas, vidarebefordrar han inte den till sina avkommor.
öräldrar kan inte uttrycka egenskapen, men om båda är bärare kan deras avkomma uttrycka egenskapen. Autosomala recessiva störningar hoppar vanligtvis över en generation, så drabbade avkommor har vanligtvis opåverkade föräldrar., Med en autosomal recessiv sjukdom är både män och kvinnor lika benägna att påverkas.
autosomala dominerande störningar hoppar inte över en generation, så drabbade avkommor har påverkat föräldrar. En förälder måste ha sjukdomen för att dess avkomma ska påverkas. Både män och kvinnor är lika benägna att påverkas, så det är en autosomal störning.,
i en X-länkad recessiv störning, män är mer benägna att påverkas än kvinnor. Drabbade söner har vanligtvis opåverkade mödrar. Fadern måste också påverkas för att dottern ska påverkas och mamman måste påverkas eller en bärare för att dottern ska påverkas. Störningen är också aldrig gått från far till son. Endast kvinnor kan vara bärare för störningarna., X-länkade recessiva störningar hoppar också vanligtvis över en generation.
i en X-länkad dominerande störning, om fadern är berörda alla döttrar kommer att påverkas och inga söner kommer att påverkas. Det hoppar inte över en generation och om mamman påverkas har hon en 50% chans att överföra den på hennes avkomma.
