Vad är det?
publicerad: December, 2018
sicklecellanemi är en ärftlig blodstörning.
det orsakar:
- kronisk destruktion av röda blodkroppar, vilket orsakar allvarlig anemi
- episoder av intensiv smärta
- sårbarhet för infektioner
- organskada
- i vissa fall är tidig död
Hemoglobin ett protein i röda blodkroppar som bär syre. Personer med sicklecellanemi ärver en defekt typ av hemoglobin., När syrenivåerna inuti en röd blodcell blir låga bildar det defekta hemoglobinet långa stavar. Dessa stavar sträcker de röda blodkropparna i långa, onormala ”sickle” former. Däremot är normala röda blodkroppar skivformade.
skäran-formade röda blodkroppar kan inte lätt passera genom kroppens blodkärl. Istället täpper de blodkärl. De blockerar blodflödet och skär av syreförsörjningen till vävnader och organ.
för att fortsätta läsa den här artikeln måste du logga in.,
prenumerera på Harvard Health Online för omedelbar tillgång till hälso nyheter och information från Harvard Medical School.
- Research health conditions
- kontrollera dina symtom
- Förbered dig på en läkares besök eller test
- hitta de bästa behandlingarna och procedurerna för dig
- utforska alternativ för bättre näring och motion
Läs mer om de många fördelarna och funktionerna för att gå med i Harvard Health Online ”