renrum klassificeras i 2 kategorier av luft trycksättning, positiva och negativa lufttryck cleanroom VVS ( uppvärmning, ventilation och luftkonditionering ) system. Positiva lufttrycksrengöringsmedel system används normalt för elektronik, flyg, Optik, militära och försvarsapplikationer, och forskning, etc., där luften som flyr från dörrar, tak eller väggar, på grund av det positiva lufttrycket, inte är farligt och inte skapar säkerhets-eller hälsoproblem., Mängden partikelrenlighet som krävs bestämmer cleanroom designkonceptet, mängden luftfiltrering, CFM (kubikfot per minut) och total VVS. Våra positiva tryckrengöringsdesigner bygger på många års erfarenhet av lufttrycksreglering i en mängd olika tillämpningar.
positiva Lufttrycksrengöringsmedel fungerar normalt i ett lufttrycksområde på 0,02 in. till 0,2 i vattenkolonn (H20). Positivt lufttryck innebär att renrummet eller rummen ”pumpas upp” med mer filtrerad luft och sedan det omgivande utrymmet utanför renrummet., Det finns olika cascading nivåer av positivt lufttryck från de renaste rummen vid högsta tryck ner till kapprummet/eller luftslussrummet.
Elektronik renrum, flyg, Optik, forskning, militär, försvar, etc.
denna stil av renrum design innebär normalt produkter forskning, tillverkning eller reparation& kalibrering som normalt inte kräver rummets ytor, och utrustning som ska saneras eller steriliseras för att eliminera mikrobiell kontaminering.,
Pharmaceutical Production Cleanrooms – FDA Validatable
denna stil av renrum kräver ytterligare detaljer om konstruktion för att tillåta våt kemisk sterilisering av ytor, utrustning och ökade positiva lufttrycksgradienter etc. FDA validatable cleanrooms kräver ytterligare förmåga att validera och certifiera kontroll och övervaka utrustning och förfaranden för att antingen manuellt eller automatiskt registrera permanenta skriftliga register eller dataloggning för att matcha tillverkade partier av produkt med cleanroom anläggning prestanda.,
medicinsk produktion Cleanroom – FDA Valideratable
denna stil cleanroom liknar den farmaceutiska cleanroom stil. Produktkraven för partikelrenlighet och sterilitet kommer att bestämma specifikationer för ytbehandlingar, kontroller och manuell och automatisk dokumentation.
läkemedels – /medicinsk forskning renrum
denna stil av renrum liknar kraven för läkemedels-eller medicinska produkter renrum förutom att det vanligtvis inte finns något krav på några FDA validerbara funktioner.,
ren luft teknik designar och bygger renrum till dessa erkända renrum standarder