Myasthenia Gravis (Svenska)

Vad som orsakar myasthenia gravis?

Myasthenia gravis är inte ärvt och det är inte smittsamt. Det utvecklas vanligtvis senare i livet när antikroppar i kroppen attackerar normala receptorer på muskeln. Detta blockerar en kemikalie som behövs för att stimulera muskelkontraktion.

en tillfällig form av myasthenia gravis kan utvecklas hos fostret när en kvinna med myasthenia gravis passerar antikropparna mot fostret. I allmänhet löser det sig om 2 till 3 månader.

vilka är symtomen på myasthenia gravis?, är de vanligaste symtomen på myasthenia gravis:

• visuella problem, inklusive hängande ögonlock (ptos) och dubbelsyn (diplopi)

• muskelsvaghet och trötthet kan variera snabbt i intensitet över dagar eller till och med timmar och förvärras som muskler används (tidig trötthet)

• ansiktsmuskel engagemang orsakar en maskliknande utseende; ett leende kan visas mer som en snarl

• problem med att svälja eller uttala ord

• svaghet i nacke eller lemmar

symtomen på myasthenia gravis kan se ut som andra tillstånd., Se alltid din läkare för en diagnos.

Flare-ups och remissioner (lindring av symtom) kan inträffa då och då under myasthenia gravis. Remissioner är dock endast sällan permanenta eller fullständiga.

Hur diagnostiseras myasthenia gravis?

din läkare kan diagnostisera myasthenia gravis baserat på dina symtom och vissa tester. Under den fysiska tentamen kommer din läkare att fråga om din medicinska historia och symtom.

ett vanligt sätt att diagnostisera myasthenia gravis är att testa hur du svarar på vissa läkemedel., Muskelsvaghet förbättras ofta dramatiskt under en kort tid när du får ett antikolinesterasläkemedel. Om du svarar på läkemedlet bekräftar det myasthenia gravis.

andra tester som kan göras är:

• blodprov. Dessa tester letar efter antikroppar som kan vara närvarande hos personer med myasthenia gravis.

• genetiska tester. Dessa tester görs för att kontrollera om förhållanden som körs i familjer.

• studier av nervledning. Ett test som kallas repetitiv nervstimulering används för att diagnostisera myasthenia gravis.,

• elektromyogram (EMG). Ett test som mäter en muskels elektriska aktivitet. En EMG kan upptäcka onormal elektrisk muskelaktivitet på grund av sjukdomar och neuromuskulära tillstånd.

Hur behandlas myasthenia gravis?,

specifik behandling för myasthenia gravis kommer att bestämmas av din vårdgivare baserat på:

• hur gammal du är

• din övergripande hälsa och medicinska historia

• hur sjuk du är

• hur bra du kan hantera specifika läkemedel, procedurer eller terapier

• hur länge tillståndet är förväntas vara

• din åsikt eller preferens

det finns inget botemedel mot myasthenia gravis, men symtomen kan ofta kontrolleras. Myasthenia gravis är ett livslångt medicinskt tillstånd., Tidig upptäckt är nyckeln till att hantera tillståndet.

målet med behandlingen är att öka muskelfunktionen och förhindra att svälja och andas problem. De flesta människor med detta tillstånd kan förbättra sin muskelstyrka och leda normala eller nära normala liv. I mer allvarliga fall kan hjälp behövas för andning och ätning.

behandlingen kan omfatta:

• medicin. Antikolinesterasläkemedel, steroider eller läkemedel som hämmar immunsystemets svar (immunosuppressiva) läkemedel kan användas.

• tymektomi., Detta är kirurgiskt avlägsnande av tymus körtel. Tymus körtelns roll i myasthenia gravis är inte fullständigt förstådd, och tymektomi kan eller kanske inte förbättra symtomen. Det minskar emellertid symtomen hos mer än 70% av personer som inte har cancer i tymus, eventuellt genom att förändra immunsystemets svar.

• plasmaferes. Ett förfarande som tar bort onormala antikroppar från blodet och ersätter blodet med normala antikroppar från donerat blod.

• Immunoglobulin. En blodprodukt som hjälper till att minska immunsystemets attack på nervsystemet., Det ges intravenöst (IV).

vilka är komplikationerna av myasthenia gravis?

de allvarligaste komplikationerna av myasthenia gravis är en myastheni-kris. Detta är ett tillstånd av extrem muskelsvaghet, särskilt av membranet och bröstmusklerna som stöder andning. Andning kan bli Grunt eller ineffektivt. Luftvägarna kan blockeras på grund av försvagade halsmuskler och uppbyggnad av sekret., Myastheni kris kan orsakas av en brist på medicin eller av andra faktorer, såsom en luftvägsinfektion, emotionell stress, kirurgi, eller någon annan typ av stress. I allvarlig kris kan en person behöva placeras på en ventilator för att hjälpa till med andning tills muskelstyrkan återvänder med behandling.,

berätta för din vårdgivare om ditt tillstånd när några läkemedel förskrivs., Vissa läkemedel kan påverka sjukdomen eller effekten av de läkemedel du tar för myasthenia gravis.

lever med myasthenia gravis

det finns inget botemedel mot myasthenia gravis, men symtomen kan i allmänhet kontrolleras. Myasthenia gravis är ett livslångt medicinskt tillstånd. Tidig upptäckt är nyckeln till att hantera detta tillstånd.

målet med behandlingen är att öka den allmänna muskelfunktionen och förhindra sväljnings-och andningsproblem. De flesta med myasthenia gravis kan förbättra sin muskelstyrka och leda normala eller nära normala liv., I mer allvarliga fall kan hjälp behövas vid andning och ätning.

När ska jag ringa min vårdgivare?

ring din läkare om något av dessa inträffar:

• hängande ögonlock

• suddig eller dubbelseende

• sluddrigt tal

• problem med att tugga och svälja

• svaghet i armar och ben

• kronisk trötthet

• andningssvårigheter