en rutinfråga från hennes läkare om menstruation som kenyanska Julian Peter, nu 29, ner en väg som ledde henne att upptäcka att hon föddes utan livmoder, livmoderhals eller vagina. Tolv år på hon delade sin historia med BBC: s Anne Ngugi.,
Jag föddes med ett tillstånd som heter Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome (MRKH), där du inte har någon livmoder eller vagina, och du kan också hitta dig själv med bara en njure.
en kvinna som har MRKH kan aldrig få perioder.
Jag har ingen livmoder, så jag har aldrig haft perioder. Det här är det normala jag vet, jag tycker inte synd om det.
människor har olika känslor om vem jag är.
’de kan säga vad de vill’
någon berättade för mig att jag skulle gå någonstans att be om.,
en annan person sa att eftersom jag kommer från Ukambani hade min mormor något att göra med detta.
de kan säga vad de vill men det som verkligen betyder något är hur jag tar det. Om jag skulle lyssna på dem skulle det börja påverka mig, och jag skulle börja tänka att det de sa var sant.
jag upptäckte att jag hade syndromet när jag var 17-årig skolstudent.
Jag gick till sjukhus som jag hade problem med mina ben, som var svullna. Det första läkaren frågade mig var när jag senast hade min mens. Jag hade aldrig haft en.,
de gjorde en skanning. Den första bilden indikerade att mitt reproduktionsorgan stängdes från utsidan.
Jag gick igenom en operation för att öppna den, vilket inte lyckades.
Jag hade en annan skanning som visade att jag inte hade livmoder eller vagina, och det var när jag diagnostiserades med MRKH.
Jag grät den första dagen och den andra dagen och den tredje, men sedan gick jag vidare. Jag var bara 17 och ganska liten, så min prioritet var att komma tillbaka till skolan.,
jag var på sjukhus med min mamma, min enda förälder, och diagnosen chockade henne. Jag tror att som förälder fanns det frågor hon var tvungen att fråga sig själv, i huvudsak hon undrade om hon hade gjort något fel.
”jag ville inte ha operationen”
När jag hade studerat biologi förstod jag vad läkaren sa Första gången.
jag berättade för henne att jag inte ville gå igenom med en operation då jag ville gå tillbaka till skolan för att slutföra min utbildning.
tio år senare gick jag tillbaka till sjukhuset och hade en framgångsrik operation.,
den typ av MRKH som jag hade menat att jag inte hade någon vagina, ingen livmoder och jag har bara en njure. Min vaginala kanal var inte där och den måste skapas.
mitt liv är normalt eftersom MRKH inte stör hur jag vill leva. Men för vissa är det känslomässigt störande och människor kan behöva gå till en psykolog för att acceptera tillståndet.
När du inser konsekvenserna av det tillstånd du har, måste du glömma att föda barn.
MRKH syndrom., Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser,,,,, källa: källa: NHS, bild: frågetecken
Jag har haft fyra skanningar och inga äggstockar hittades, så även hämta ägg för IVF kan inte göras.
Du måste acceptera hur du är. Men att inse att du inte är som andra kvinnor är svårt, du behöver någon som du kan prata med.
Jag har träffat många människor här i Kenya med villkoret och vi delar våra erfarenheter. Jag accepterade mitt tillstånd tidigt och jag har accepterat mig själv, så jag är OK.,
förklara för en partner
Jag har varit i relationer. Men jag låter inte saker gå för långt innan jag sitter ner med dem och låter dem veta om mitt tillstånd.
om de vill acceptera det kommer de att acceptera det. Men människor är bara människor.
en stor andel av de människor jag har sagt har gått bort. Andra anklagar mig för att ljuga, de tror att jag säger det för att jaga bort dem.
just nu är jag inte i ett förhållande, men det är allt Gud gör.,
När det gäller att ha sex hade jag operationen för att rekonstruera vaginalkanalen i 2018, så det är drygt ett år efter och jag är inte redo att ha sex.
inte heller är jag redo att gifta mig. Om vi ville ha barn kunde vi adoptera.
det tog mig minst 10 år att bestämma mig för att dela min historia med allmänheten.
det finns människor som inte förstår vad MRKH är och jag vill öka medvetenheten.,
först och främst rekommenderar jag föräldrar som har barn med ett sådant villkor att inte acceptera operationen när ditt barn är ung.
låt det hända efter att de har vuxit upp, när de kan förstå, eftersom proceduren är komplicerad och lång.
råd till föräldrar
det är smärtsamt och barnet kanske inte förstår vad som händer.,
som förälder, gör också din forskning, så att när din dotter får veta om tillståndet är du redo att hjälpa till att bekämpa stigmen som de kommer att möta.
Jag har en stödgrupp och jag har hört från människor med alla möjliga utmaningar.
det finns de som är gifta, och deras svärföräldrar ställer krav på barn. Det finns en kvinna som har fått veta av sina svärföräldrar att hon är en man.
Så vi lyssnar och uppmuntrar. Vad som är viktigt är att hjälpa varandra eftersom denna resa kan vara svårt.,
Du kanske vill titta på: