Vad är Langerhans cellhistiocytos (LCH)?
Langerhans cell histiocytosis (LCH) är en sällsynt sjukdom som uppstår när ett barn har för många av en viss celltyp som kallas Langerhans celler. Dessa celler är vanligtvis i huden och hjälper till att bekämpa infektion och förstöra främmande ämnen i kroppen. I LCH sprider extra Langerhans celler genom blodet och bygger upp i vissa delar av kroppen, där de kan skada vävnad eller bilda tumörer.,
i LCH ackumuleras Langerhans celler vanligtvis i ben men kan också ackumuleras i huden, lymfkörtlar, lever, mjälte, lunga eller hjärna. Forskare är inte överens om huruvida LCH är en typ av cancer eller ett tillstånd som orsakas av en förändring i immunsystemet. Nya studier av forskare vid Dana-Farber Cancer Institute har dock visat en mutant onkogen, BRAF V600E, i mer än hälften av LCH biopsiprover. Detta tyder på att LCH är en typ av neoplastisk sjukdom (en sjukdomsgruppering som inkluderar godartade, precancerösa och cancerösa tillväxter).,
LCH kan förekomma i alla åldrar, men är vanligast hos barn under 10 år.
hur Dana-Farber/Boston Barns tillvägagångssätt Langerhans cell histiocytosis
barn och tonåringar med LCH behandlas vid Histiocytosis programmet på Dana-Farber / Boston barncancer och blodsjukdomar Center, en av de främsta centra över hela världen fokuserade på histiocytosis. Kärnan i behandlingsteamet är hematologer och onkologer som specialiserar sig på att behandla barn med histiocytos., Eftersom många organ-och kroppssystem kan vara involverade i sjukdomen, kan patientens behandlingsteam också omfatta dermatologer, pulmonologer, endokrinologer, gastroenterologer, neurologer, Tandläkare, ortopeder, neurokirurger, radiologer och strålnings onkologer.
Läs mer
hitta fördjupad information om Langerhans cell histiocytosis på Dana-Farber / Boston barnens hemsida, inklusive detaljer om LCH symptom, behandling, forskning och mer.