på ytan verkar konceptet som en no-brainer: ett prov av blod eller saliv kan erbjuda ledtrådar till din kropps genetiska defekter, en färdplan för att förutsäga framtida problem som sträcker sig från Alzheimers sjukdom till cancer.
Mer från MICHIGAN: Anmäl dig till vårt veckovisa nyhetsbrev
men omsätta i praktiken är genetisk testning mer nyanserad.,
resultaten kanske trots allt inte är vad patienterna vill höra — särskilt för att de kan avslöja en ärvd mutation som sätter sig själva eller sina barn i fara. Och eftersom varje förälder bidrar 50 procent till ett barns DNA, kan två syskon ha olika testresultat.
”vetenskapen är lätt att bearbeta, den känslomässiga komponenten inte, säger Rajani Aatre, M. S., M. Sc., en genetisk rådgivare vid University of Michigan Frankel Hjärt Center.
”låt oss säga att du får reda på att ditt barn fick något eftersom du passerade det., Oavsett hur mycket du intellektualisera det, du kan aldrig Rabatt att känslan av ansvar eller skuld inte kommer att påverka dig.”
fortfarande, säger hon, det finns makt i kunskap: det gör det möjligt för mottagarna att vara proaktiva om sin egen hälsa-och för att avgöra om andra familjemedlemmar är i riskzonen.
och när medvetenheten om genetiska mutationer växer har testmekanismerna blivit snabbare, billigare och mer exakta.
”det är bara exploderade”, säger Aatre. ”Den typ av tester vi har idag var inte ens möjligt 20 år sedan.,”
men beslutet att få ett test, hon noterar, bör inte göras lätt. Det är därför de flesta människor först behöver en rekommendation från sin primärvårdsläkare.
de kommer också att träffa en certifierad genetisk rådgivare för att förklara processen och de många överväganden som kommer med att få detaljerad analys.
”de flesta människor, när de har förstått det, vill göra det”, säger Aatre, som förklarade några av fördelarna och nackdelarna med genetisk testning som hon diskuterar med patienter: