muskeldystrofi hänvisar till en grupp av genetiska muskelförtvining störningar. Alla muskeldystrofier orsakar muskelsvaghet, men livslängden kan variera dramatiskt mellan typer av muskeldystrofi. Medan vissa fall kan vara milda och utvecklas långsamt, kan andra orsaka allvarlig muskelsvaghet och funktionshinder. Vissa personer med muskeldystrofi kan ha minskad livslängd medan andra har en normal livslängd.
Becker muskeldystrofi
de flesta patienter med Becker muskeldystrofi lever i vuxen ålder., Med lämplig hantering av hjärtproblem kan de förvänta sig att leva en normal livslängd.
Duchennes muskeldystrofi
tills nyligen levde barn med Duchennes muskeldystrofi (DMD) inte ofta bortom sina tonåringar. Förbättringar i hjärt-och respiratorisk vård innebär emellertid att livslängden ökar, med många DMD-patienter som når 30-årsåldern och vissa som lever i 40-och 50-årsåldern.
Facioscapulohumeral muskeldystrofi
Facioscapulohumeral muskeldystrofi är en långsam progressiv typ av muskeldystrofi., För de flesta patienter påverkas inte livslängden av sjukdomen.
lem-gördel muskeldystrofi
utvecklingen av lem-gördel muskeldystrofi kan variera mellan patienter. För vissa fortskrider sjukdomen snabbt, vilket leder till funktionshinder och påverkar livslängden. För andra är sjukdomsprogressionen långsam och kan inte påverka livslängden. Aktuell forskning tyder på att åldern för sjukdomsuppkomsten kan vara förutsägbar för hur snabbt sjukdomen kommer att utvecklas, med patienter som visar symptom i barndomen är de mest allvarligt drabbade.,
myotonisk dystrofi
det finns två typer av myotonisk dystrofi (DM): DM1 och DM2. DM1 är den snabbare progressiva formen av sjukdomen, med minskad livslängd på grund av hjärt-och andningssvårigheter. Begränsad information finns tillgänglig om livslängden hos patienter med DM2 men eftersom denna form av sjukdomen fortskrider långsamt kan det inte påverka livslängden alls.
Okulopharyngeal muskeldystrofi
även om progressiv, okulopharyngeal muskeldystrofi inte tros påverka livslängden.,
tibial muskeldystrofi
patienter med tibial muskeldystrofi börjar vanligtvis utveckla symtom mellan 40 och 60 år. Sjukdomen fortskrider långsamt, med många patienter upplever milda rörlighetsproblem senare i livet. Förväntad livslängd anses inte påverkas av denna form av muskeldystrofi.
***
muskeldystrofi Nyheter är strikt en Nyheter och information webbplats om sjukdomen. Det ger inte medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling., Detta innehåll är inte avsett att ersätta professionell medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling. Kontakta alltid din läkare eller annan kvalificerad vårdgivare med eventuella frågor om ett medicinskt tillstånd. Bortse aldrig professionell medicinsk rådgivning eller fördröjning i att söka det på grund av något du har läst på denna webbplats.
- författare detaljer
- användaren har inga inlägg