Generiskt Namn: fenobarbital, hyoscyaminsulfat, atropinsulfat,skopolaminhydrobromid
doseringsform: tablett
medicinskt granskat av Drugs.com. Senast uppdaterad den 1 juni 2020.
- översikt
- biverkningar
- dosering
- professionell
- interaktioner
- mer
Disclaimer: detta läkemedel har inte hittats av FDA för att vara säker och effektiv, och denna märkning har inte godkänts av FDA., För mer information om ej godkända läkemedel, klicka här.
Donnatal tabletter beskrivning
Donnatal® tabletter
varje Donnatal® tablett innehåller:
Inaktiva Ingredienser
dibasisk Kalciumfosfatdihydrat, Komprimerbart socker, mikrokristallin cellulosa, natriumstärkelseglykolat, stearinsyra, kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat.,
Donnatala tabletter-klinisk farmakologi
denna läkemedelskombination ger naturliga belladonnaalkaloider i ett specifikt, fast förhållande kombinerat med fenobarbital för att ge perifer antikolinerg / antispasmodisk verkan och mild sedering.,
indikationer och användning
baserat på en översyn av detta läkemedel av National Academy of Sciences-National Research Council och / eller annan information har FDA klassificerat indikationerna enligt följande: ”eventuellt” effektivt: för användning som tilläggsbehandling vid behandling av irritabelt tarmsyndrom (irritabelt kolon, spastisk kolon, slemhinnor kolit) och akut enterokolit.
kan också vara användbart som tilläggsbehandling vid behandling av duodenalsår.
slutlig klassificering av de mindre än effektiva indikationerna kräver ytterligare undersökningar.,
det har inte visat sig slutgiltigt huruvida antikolinerga/antispasmodiska läkemedel hjälper till vid läkning av ett duodenalsår, minskar återkommande eller förhindrar komplikationer.
kontraindikationer
- glaukom;
- obstruktiv uropati (till exempel obstruktion av blåshalsen på grund av prostatahypertrofi);
- obstruktiv sjukdom i mag-tarmkanalen (som i akalasi, pyloroduodenal stenos, etc.,
- paralytisk ileus, intestinal atoni hos äldre eller försvagad patient;
- instabil kardiovaskulär status vid akut blödning;
- svår ulcerös kolit, särskilt om komplicerad av giftig megacolon;
- myasthenia gravis;
- diafragmabråck associerad med refluxesofagit;
- hos patienter med känd överkänslighet mot något av ingredienserna.
fenobarbital är kontraindicerat vid akut intermittent porfyri och hos de patienter hos vilka fenobarbital ger rastlöshet och / eller spänning.,
varningar
Donnatal® tabletter kan orsaka fosterskador vid administrering till en gravid kvinna. Djurreproduktionsstudier har inte utförts med Donnatal ® tabletter. Om detta läkemedel används under graviditeten, eller om patienten blir gravid när du tar detta läkemedel, ska patienten informeras om den potentiella risken för fostret.
i närvaro av en hög miljötemperatur kan värmeprostration inträffa med belladonna alkaloider (feber och värmeslag på grund av minskad svettning).,
diarré kan vara ett tidigt symptom på ofullständig tarmobstruktion, särskilt hos patienter med ileostomi eller kolostomi. I detta fall skulle behandling med detta läkemedel vara olämpligt och eventuellt skadligt.
Donnatal ® tabletter kan orsaka dåsighet eller dimsyn. Patienten bör varnas, om dessa skulle inträffa, inte engagera sig i aktiviteter som kräver mental vakenhet, såsom att använda ett motorfordon eller annan maskin, och inte utföra farligt arbete.,
fenobarbital kan minska effekten av antikoagulantia, och kräver större doser av antikoagulantia för optimal effekt. När fenobarbitalen avbryts kan dosen av antikoagulanten behöva minskas.
fenobarbital kan vara vanebildande och bör inte ges till personer som är kända för att vara beroende benägna eller till personer med en historia av fysiskt och/eller psykiskt beroende av droger.
eftersom barbiturater metaboliseras i levern, bör de användas med försiktighet och initiala doser bör vara små hos patienter med nedsatt leverfunktion.,
försiktighetsåtgärder
allmänt
använd med försiktighet till patienter med:
- autonom neuropati
- lever-eller njursjukdom
- hypertyreos
- kranskärlssjukdom
- kronisk hjärtsvikt
- hjärtarytmier
- takykardi
- hypertoni
Belladonna alkaloider kan producera en fördröjning i magtömning (antral stasis) som skulle komplicera hanteringen av magsår.
lita inte på användningen av läkemedlet i närvaro av komplikation av gallvägssjukdom.,
teoretiskt, med överdosering, kan en curare-liknande åtgärd inträffa.
Information till patienter
Donnatal® tabletter kan orsaka dåsighet eller dimsyn. Patienten bör varnas, om dessa skulle inträffa, inte engagera sig i aktiviteter som kräver mental vakenhet, såsom att använda ett motorfordon eller annan maskin, och inte utföra farligt arbete.
läkemedelsinteraktioner
fenobarbital kan minska effekten av antikoagulantia, och kräver större doser av antikoagulantia för optimal effekt., När fenobarbitalen avbryts kan dosen av antikoagulanten behöva minskas.
karcinogenes, mutagenes, nedsatt fertilitet
långtidsstudier på djur har inte utförts för att utvärdera cancerframkallande potential.
graviditet
reproduktionsstudier på djur har inte utförts med Donnatal® tabletter., Det finns positiva tecken på fosterrisk hos människa baserat på biverkningsdata från erfarenheter från studier eller marknadsföring på människa, men potentiella fördelar kan motivera användning av läkemedlet hos gravida kvinnor trots potentiella risker (se varningar).
ammande mödrar
det är inte känt om detta läkemedel utsöndras i bröstmjölk. Eftersom många läkemedel utsöndras i bröstmjölk, bör försiktighet utövas när Donnatal® tabletter administreras till en ammande kvinna.,
geriatrisk användning
äldre patienter kan reagera med symtom på spänning, agitation, sömnighet och andra orubbliga manifestationer till även små doser av läkemedlet.,
biverkningar
biverkningar kan inkludera xerostomi; urin tvekan och retention; suddig syn; takykardi; hjärtklappning; mydriasis; cykloplegi; ökad okulär spänning; förlust av smakkänsla; huvudvärk; nervositet; dåsighet; svaghet; yrsel; sömnlöshet; illamående; kräkningar; impotens; undertryckande av laktation; förstoppning; uppblåst känsla; muskuloskeletal smärta; allvarlig allergisk reaktion eller läkemedels egenhet, inklusive anafylaxi, urtikaria och andra dermala manifestationer; och minskad svettning.,
förvärvad överkänslighet mot barbiturater består huvudsakligen av allergiska reaktioner som uppträder speciellt hos personer som tenderar att ha astma, urtikaria, angioödem och liknande tillstånd. Överkänslighetsreaktioner i denna kategori inkluderar lokaliserad svullnad, särskilt av ögonlock, kinder eller läppar och erytematös dermatit. I sällsynta fall kan exfoliativ dermatit (t.ex. Stevens-Johnsons syndrom och toxisk epidermal nekrolys) orsakas av fenobarbital och kan vara dödlig., Hudutbrottet kan vara förknippat med feber, delirium och markerade degenerativa förändringar i levern och andra parenkymatösa organ. I några fall har megaloblastisk anemi associerats med kronisk användning av fenobarbital.
fenobarbital kan ge spänning hos vissa patienter, snarare än en lugnande effekt.
för att rapportera misstänkta biverkningar, kontakta Concordia Pharmaceuticals vid 1-877-370-1142 eller FDA vid 1-800-FDA-1088 eller www.fda.gov/medwatch. – herr talman!,
drogmissbruk och beroende
missbruk
fenobarbital kan vara vanebildande och bör inte ges till personer som är kända för att vara beroende benägna eller till dem med en historia av fysiskt och / eller psykiskt beroende av droger (se varningar).
beroende
hos patienter som är vana vid barbiturater kan abrupt utsättning orsaka delirium eller konvulsioner.,
överdosering
tecken och symtom på överdosering är huvudvärk, illamående, kräkningar, dimsyn, vidgade pupiller, varm och torr hud, yrsel, muntorrhet, sväljsvårigheter och CNS-stimulering. Behandlingen ska bestå av magsköljning, emetik och aktivt kol. Om det är indicerat ska parenterala kolinerga medel såsom fysostigmin eller bethanekolklorid användas.,
Donnatala tabletter dosering och administrering
dosen av Donnatal® tabletter bör anpassas till den enskilda patientens behov för att säkerställa symptomatisk kontroll med ett minimum av biverkningar.
Donnatal ® tabletter-vuxna: en eller två Donnatal® tabletter tre eller fyra gånger om dagen enligt tillstånd och svårighetsgrad av symtom.
hur levereras Donnatala tabletter
Donnatal® tabletter levereras som: vita, D-formade, platta fasade kant tabletter präglade ”D” på ena sidan och präglade ”Donnatal” på andra sidan.,
- Flaskor av 100 tabletter – NDC 59212-425-10.
- flaskor med 4 tabletter – NDC 59212-425-04.
förvaras vid 20 ° -25 ° C (68°-77°f) . Fuktkänsligt.
dispensera i en tät, lättbeständig behållare enligt definitionen i USP med hjälp av en barnsäker förslutning.
DEA undantagna produkt
Mfd.,=”4″>Product Information
Active Ingredient/Active Moiety | |||
Ingredient Name | Basis of Strength | Strength | |
PHENOBARBITAL (PHENOBARBITAL) | PHENOBARBITAL | 16.,2 mg | |
HYOSCYAMINE SULFATE (HYOSCYAMINE) | HYOSCYAMINE SULFATE | 0.1037 mg | |
ATROPINE SULFATE (ATROPINE) | ATROPINE SULFATE | 0.0194 mg | |
SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE (SCOPOLAMINE) | SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE | 0.,425-04 | 04 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC |
Marketing Information | |||
Marketing Category | Application Number or Monograph Citation | Marketing Start Date | Marketing End Date |
UNAPPROVED DRUG OTHER | 12/30/1980 |
Labeler – Concordia Pharmaceuticals Inc., (860243190)
Medicinsk Disclaimer
mer om atropin / hyoscyamine / fenobarbital / scopolamin
- biverkningar
- under graviditeten
- doseringsinformation
- Läkemedelsbilder
- läkemedelsinteraktioner
- prissättning & kuponger
- på engelska
li>
konsumentresurser
- Belladonna alkaloider och fenobarbital
- …, +3 more
Professional resources
- Hyoscyamine, Atropine, Scopolamine, and Phenobarbital (Professional Patient Advice)
- Belladonna Alkaloids with Phenobarbital (FDA)
- Phenobarbital with Belladonna Alkaloids Elixir (FDA)
- Phenobarbital, Hyoscyamine Sulfate, Atropine Sulfate and Scopolamine Hydrobromide Elixir (FDA)
- Phenobarbital, Hyoscyamine Sulfate, Atropine Sulfate and Scopolamine Hydrobromide Tablets (FDA)
Other brands: Donnatal, Phenohytro, RE-PB Hyos Elixir, B-Donna Tablets, …, + 6 mer
relaterade behandlingsguider
- duodenalsår
- irritabelt tarmsyndrom
- enterokolit