det finns tydliga trender i variationen i både markvattenhalt och ljusintensitet, men inte i variation i innehållet i jordnäringsämnen. Baserat på tillgången på färre uppgifter om markvattennivån i fleråriga krävs fler studier för att få djupare insikt om detta ämne.,
en allmän trend när det gäller urval av fortplantningsmetoder i förhållande till jordnäringsnivån i perenna växter
klonade växter ökade fördelningen till klonala reproduktioner under god markens bördighet i Sanguinaria canadensis (Marino et al. 1997), Allium vineale (Ronsheim 1996), Leymus chinensis (Bai et al. 2009), och Penthorum sedoides (Nicholls 2011) (se Tabell 1), förmodligen eftersom sexuell reproduktion är mycket dyrare än klonal reproduktion (López-Almansa et al. 2003). Den gynnsamma jorden minskar behovet av avkomman genetisk mångfald som ska väljas (Bai et al. 2009)., Detta gör det möjligt för växten att placera sina genetiskt identiska avkommor i en miljö där moderplantan har reproducerat framgångsrikt. Det antas att detta fenomen kan bero på andra funktioner hos klonala förökningar, såsom lagring, näringsupptag och övervintring och ökad fotosyntes. Dessutom skulle underlättande bland genetiskt identiska syskon som växer tillsammans gynna klonal reproduktion (Ronsheim och Bever 2000; Ronsheim 1996).,
i näringsfattiga jordar kan växter fördela mer resurser för sexuella strukturer i L. chinensis (Bai m.fl. 2009), S. sedoides (Nicholls 2011), och Trapella sinensis (Liu et al. 2013) (se Tabell 1) eftersom sexuell reproduktion har potential att producera genetiska variationer, vilket kan öka växternas överlevnad i framtiden (bidrag 1981; Philbrick och Les 1996)., Dessutom kan frön fungera som en potentiell flyktmekanism för avkommor (Choo et al. 2015; Nicholls 2011; van Kleunen et al. 2002). Ökningen av den sexuella biomassan indikerar att växten kan gynna från att grunda nya populationer istället för att expandera den nuvarande befolkningen genom fröspridning och fröbank under förhållanden med brist på resurser.,
ett enstaka fall i urval av reproduktionsmetoder i förhållande till jordnäringsnivån i flerårig
Tussilago farfara (Ogden 1974) och Chamaenerion angustifolium (van Andel och Vera 1977) ökade fördelningen av vegetativ förökning i fattiga jordar (se Tabell 1). Arten av orsakerna till denna effekt är inte känd, men det kan vara relaterat till en” preferens ” som T. farfara visar för öppna, instabila livsmiljöer, där ytjordar ofta är bristfälliga i växtnäringsämnen. I sådana platser, T., farfara rör sig inte snabbt mot konkurrens om ljus och näringsämnen med andra arter. Således tjänar det taktiska svaret på ökad fördelning till rhizomer i fattiga jordar för att upprätthålla och expandera klonen in situ, i ett område, vilket är ogynnsamt för höga konkurrenter (Ogden 1974).
sexuell reproduktionsallokering var mindre variabel under förhållanden med olika jordfruktor än vegetativ reproduktionsallokering i T. farfara (Ogden 1974) och S. canadensis (Marino et al. 1997) (se Tabell 1)., Till skillnad från vegetativ tillväxt kan sexuell reproduktion inte svara på förhöjd nivå av näringsämnen inom kortvarig period. Det skulle vara impulsivt att utesluta skillnader i sexuell reproduktion baserat på den rapporterade studiens kortsiktiga karaktär (Marino et al. 1997). Dessutom kommer denna Arts reaktion på ökad markfruktbarhet att ytterligare säkerställa att den släpps ut som frön från senare serala samhällen., I sådana samhällen anpassar växterna till skugga genom att öka bladområdet i förhållande till bladvikt, men misslyckas i allmänhet med att upprätthålla nettoassimileringshastigheter vid låga ljusintensiteter, så att klonerna inte kvarstår länge när de är övertoppade (Ogden 1974).
en allmän trend när det gäller urval av reproduktionsmetoder i förhållande till markvattennivån i fleråriga
våta livsmiljöer gynnade relativt mer vegetativ förökning, medan torra förhållanden gynnade sexuell reproduktion i Cyperus esculentus (Li et al. 2001b) (se Tabell 2)., Följaktligen kan våta förhållanden gynna invasion och räckvidd förlängning av C. esculentus eftersom asexuell reproduktion är det viktigaste sättet för dess multiplikation och eftersom detta sätt att reproducera har ett antal fördelar jämfört med sexuell reproduktion (Li et al. 2001b; Baker 1974; Turner 1988; Radosevich m.fl. 1996). Även låg markvattenhalt som miljöstressorer har rapporterats öka sexuell reproduktion i C. esculentus (Li et al. 2001b) och Sinapis arvensis (Mal och Lovett-Doust 2005) (se Tabell 2)., Jordtorrhet kan hämma penetration av underjordiska propagler, vilket ökar energikostnaden per producerad propagule eller ökar risken för misslyckande. Sådana faktorer bör gynna sexuell reproduktion (Loehle 1987). Dessutom, jämfört med frön, vegetativa förökning är i allmänhet mer sårbara för uttorkning (Boedeltje et al. 2008).,
en allmän trend för urval av reproduktionslägen i förhållande till ljusintensitet i perenn
fördelningen till sexuell reproduktion var uppenbarligen högre i baldakin luckor eller ingen skuggning i Aster acuminatus (Pitelka et al. – herr talman! 1980), Zamai skinneri (Clark och Clark 1987), Uvularia perfoliata (Kudoh et al. 1999), Astrocaryum urostachys (Svenning 2000), C. jordmandel (Li et al., 2001a), Smilacina japonica, Cardamine leucantha (Ida och Kudo 2009), och Iris japonica (Wang et al. 2013) (se Tabell 3). Ökning av växtens storlek i förhållande till hög ljusintensitet och sannolikheten för större växter att blomma mer indikerar att storleken är den proximala faktorn som påverkar sexuell reproduktion (Kudoh et al. 1999). Dessutom kan ljus begränsa ackumulering av fotosyntat för sexuell reproduktion och differentiering av blomknopp. Många underjordiska växter i skogarna anpassar sig till svagt ljus och reproducerar knappast sexuellt (Kawano et al. 1990)., Blomproduktionen påverkades mer negativt än klonproduktion, vilket indikerar att sexuell reproduktion undertrycks under suboptimala förhållanden (Wang et al. 2013). Endast när extra resurser finns tillgängliga kommer A. acuminatus investera i mycket mer riskabelt sexuell reproduktion (Pitelka et al. 1980).,
å andra sidan var fördelningen till klonala strukturer mer under skuggförhållandena än under förhållanden med full naturlig bestrålning i Geonoma cf. aspidiifolia (Svenning 2000), Ligularia virgaurea (Wang, Xu et al. 2008), och I. japonica (Wang et al. 2013) (se Tabell 3)., En minskning av växtstorlekar kan leda till en större andel av fotosyntetiska organ (blad) jämfört med icke-fotosyntetiska och klonala komponenter (Wang et al. 2013). Dessa morfologiska förändringar kan vara en anpassning för att upprätthålla kolbalansen hos individerna under skuggade förhållanden och för att uppnå klonal expansion av nya ramets (Wang et al. 2013). På skogsgolvet var svag interspecifik konkurrens på grund av låg täckning av örter och adekvat tillväxtutrymme för klonal förökning., Därför ökade klonutbredningsgraden kraftigt befolkningsstabiliteten och anpassningarna till livsmiljö med begränsade resurser (t.ex. ljus och temperatur) genom fysiologisk integration. Dessutom kan växter genom klonal reproduktion expandera sina populationer för att kolonisera livsmiljöerna under förutsättning av full naturlig bestrålning. Klonal reproduktion ansågs göra det möjligt för växter att foder för ljusrika mikrositer för att underlätta upprättandet av gener och minska dödlighetsrisken under skuggförhållanden (Maurer och Zedler 2002; Chu et al. 2006; Wang et al. 2008).,
det finns också många fall av opåverkad fördelning till vegetativ förökning. Den relativa fördelningen av vegetativ förökning påverkades inte av ljusförhållanden i A. acuminatus (Pitelka et al. 1980), A. urostachys (Svenning 2000), och C. jordmandel (Li et al. 2001a) (se Tabell 3). För A. acuminatus som finns i låg ljus tillgänglighet på grund av canopy utveckling eller andra typer av interspecifik konkurrens, genom att ägna en fast andel av sin energi till vegetativ reproduktion, varje anläggning försäkrar nästan sin överlevnad för ytterligare ett år eftersom A., acuminatus har låg frö och hög rhizomöverlevnad (Pitelka et al. 1980).
ett enstaka fall vid urval av reproduktionsmetoder i förhållande till ljusintensitet vid flerårig
S. canadensis (Marino et al. 1997) och Circaea lutetiana (Verburg och under 1998) uppvisar snabb vegetativ spridning som svar på ökade ljusnivåer.sexuell reproduktion svarade inte på ökad ljusintensitet (se Tabell 3). Som S., canadensis växer mycket mer kraftfullt i högljusa livsmiljöer, enskilda växter som har kvarstått vid låga densiteter i den skuggade understory kan reagera genom snabb vegetativ spridning och flera förgreningar eller rhizomer när störningar som träd faller ger en förhöjd ljusmiljö (Marino et al. 1997). Till skillnad från vegetativ tillväxt kan sexuell reproduktion inte reagera på förhöjt ljus inom en växtsäsong. Därför skulle det vara impulsivt att utesluta skillnader i sexuell reproduktion på grund av den rapporterade studiens kortsiktiga karaktär (Marino et al. 1997).,
i vissa andra fall är en förklaring till det frånvarande eller ganska svaga inflytandet av lätt tillgänglighet på sexuell och klonal fecundity i Fytelefas tenuicaulis, understory palms (se Tabell 3), så skuggtolerant att deras svar på lätt tillgänglighet var mer subtila än vad som fångades av de åtgärder som användes i studien (Svenning 2000).,
En allmän trend på val av reproduktiv lägen i förhållande till markens näringsämnen nivå i anläggningar med chasmogamy och cleistogamy
Hög näringsämnen behandlingar generellt ökad tilldelning av chasmogamous förökning, jämfört med låg-näringsämne behandlingar i Calathea micans (Corff 1993), Triplasis purpurea (Cheplick 1996), Emex spinosa (Weiss, 1980; Sadeh et al. 2009), och Persicaria thunbergii (Kim et al. 2016) (Se tabell 1)., En växt investerar i större antal långväga spridning propagler tillsammans med en möjlighet att kolonisera nya fläckar när den uppfattar livsmiljön som näringsrika (Sadeh et al. 2009). Produktionen, under gynnsamma förhållanden, av många, små chasmogamous achenes ger effektiva medel för spridning till lämpliga spridningsställen och eventuell etablering i nya områden., Dessutom, produktion av chasmogamous slutna frukter kan också vara nödvändigt för att bibehålla den genetiska mångfalden genom outcrossing innan deras spridning, vilket skulle vara osannolikt i cleistogamous achene produktion (Weiss, 1980; Keeton 1967). Dessutom kan dispergerbara frön, som produceras högre upp på framväxande terminalpaniklar, fly från de negativa konsekvenserna av trängsel (syskonkurrens) som sannolikt kommer att uppstå för plantor som härrör från frön som inte sprids i rymden eller tiden (Cheplick 1995, 1996; Venable och Brown 1993)., Andra förklaringar av detta fenomen är minskning av kostnaden för sexuell reproduktion (Bai et al. 2009; Loehle 1987) och effekterna av tillgången på näringsämnen på växttillväxt (Corff 1993; Cheplick 1994) med efterföljande ökning av chasmogamous fröproduktion.
På andra sidan, i C. micans (Corff 1993), E. spinosa (Weiss, 1980), och Persicaria thunbergii (Kim et al. 2016), varierande nivåer av näringsämnen påverkar cleistogamous fröproduktion i mindre utsträckning än chasmogamous fröproduktion (se Tabell 1)., I dålig mark skulle produktionen av cleistogamous achenes vara fördelaktig för sådana arter att omfatta en mekanism för att säkerställa persistens på plats (Weiss 1980).
reproduktionsstrategin som observerades i T. purpurea (Cheplick 1996) och E. spinosa (Sadeh et al. 2009) var ökningen i reproduktiv framgång i form av cleistogamous slutna frukter under ansträngande näringsförhållanden (se Tabell 1). I en näringsfattig miljö, där risken för spridning är hög, investerar en växt som växer i en glest bebodd lapp mer i cleistogamous achenes., Genom att göra så ökar växten sannolikheten för att dess efterkommande dominerar plåstret. Eftersom en liten del av förökningarna vanligtvis gör det till framgångsrik spiring, krävs växten för att producera extremt höga antal av dem för att uppnå viss framgång, vilket gör ”escape” – strategin ekonomiskt omöjlig under ansträngande förhållanden (Sadeh et al. 2009). Om resurser finns tillgängliga mognas ytterligare frön på chasmogamous panicles (Cheplick 1996).,
En allmän trend på val av reproduktiv lägen i förhållande till jord vatten i växter med chasmogamy och cleistogamy
Våt livsmiljöer gynnas mer chasmogamous förökning i Bromus carinatus (Harlan 1945), Stipa leucotricha (Brun 1952), Dichanthelium clandestinum (Bell och Quinn 1987), C. micans (Corff 1993), Bromus unioloides (Langer och Wilson 1965), Impatiens capensis (Waller 1980), Collomia grandiflora (Minter och Herren 1983; Wilken 1982), Gymnarrhena micrantha (Koller och Roth 1964), och Commelina benghalensis (Webster och Grå 2008) (se Tabell 2)., I godartade jord, chasmogamous reproduktion är mer fördelaktigt än cleistogamous reproduktion eftersom chasmogamous blommor kommer att producera många ljus-vikt frö som lätt sprids från moderplantan och det finns möjlighet till korsbefruktning, som uppmuntrar flexibilitet och anpassningsförmåga inom befolkningen (Cheplick 1994; Webster och Grå 2008; Kaul, et al. 2000)., Dessutom, eftersom chasmogamous frön gror på markytan och först efter en viss fördröjning, i förhållande till cleistogamous frön, är en gynnsam kombination av miljöfaktorer en förutsättning för deras bildning samt för deras efterföljande groning och etablering. Och detta passar bra med den relativt låga toleransen som deras plantor uppvisar mot ogynnsamma markfuktregimer (Koller och Roth 1964)., Dessutom, i år med låg nederbörd, kan växten vissnar och dör utan att någon bildning av chasmogamous blomställningar efter produktion av cleistogamous frön (Koller och Roth 1964).
under Tiden, cleistogamous reproduktion gynnas över chasmogamous reproduktion som markfuktighet blev mer begränsad i B. carinatus (Harlan 1945), S. leucotricha (Brun 1952), D. clandestinum (Bell och Quinn 1987), C. grandiflora (Minter och Herren 1983; Wilken 1982), G. micrantha (Koller och Roth 1964), och C. benghalensis (Webster och Grå 2008) (se Tabell 2)., Denna ökade andel av cleistogamous blommor som svar på vattenstress kan fungera som en anpassning för att öka sannolikheten för reproduktiv framgång under ovanligt torra år (Minter och Lord 1983). Cleistogamous frukter är en mycket säker investering. De börjar groa relativt snart efter imbibitioner, och deras spiring är relativt mindre känslig för variationer i miljön. Plantorna från cleistogamous achenes överlevde i mycket större utsträckning än de från chasmogamous achenes., Dessutom är plantor som produceras av det större cleistogamösa fröet mer kraftfulla och har större förmåga att konkurrera och tåla negativa markfuktförhållanden än de som produceras av chasmogamous frön (Webster och Grey 2008; Kaul et al. 2000). Alla dessa egenskaper tenderar att öka sannolikheten för spiring och slutförande av livscykeln., Dessutom, eftersom cleistogamous frön vanligtvis har begränsad spridning än chasmogamous frön, groddar de exakt under förhållandena, vilket räckte för att deras förälder ska slutföra sin livscykel och processen är mest sannolikt att dupliceras (Koller och Roth 1964). Dessutom, växter prioritera cleistogamous blommor under stressiga förhållanden eftersom cleistogamous blommor är billigare att ringa, och därmed kan anläggningen producera några cleistogamous avkomma under förhållanden som kanske inte tillåter att produktionen av de mer kostsamma chasmogamous avkomma (Bell och Quinn 1987)., Dessutom, om ökad fuktighet omger stigmatiseringen och groende pollen som ett resultat av den slutna corolla av cleistogamiska blommor, kan överdriven uttorkning under torra förhållanden förebyggas (Minter och Lord 1983). Det finns en möjlighet att förändringar i chasmogamy/cleistogamy över fuktgradient var helt enkelt indirekta effekter på anläggningens storlek eftersom biomassa är betydligt lägre när markfuktighet är begränsad (Bell och Quinn 1987; Cheplick 2007).,
ett enstaka fall vid urval av reproduktionsmetoder i förhållande till markvattennivån i växter med chasmogami och cleistogamy
Amphicarpaea bracteata minskade kvantitativt produktionen av underjordiskt frö under torr mark (Trapp och Hendrix 1988) (se Tabell 2). Torkan resulterade i att de flesta löparna dog och minskade kraftigt antalet underjordiska blommor och frön på löparna., Eftersom underjordisk blomning initieras före flygblomning kan förlusten av löparna och/eller ett stort antal av de underjordiska blommorna ha befriat resurser som sedan användes vid produktion av flygblommor. Detta kan ha förhindrat en minskning av chasmogamous blomma nummer som svar på torkan, samt ökat antalet antenn cleistogamous blommor.
I ett annat fall, under jord med låg vattenhalt, underhåll av dyrare chasmogamous produktion av utsäde i D. clandestinum (Bell och Quinn 1987) och Polygonum thunbergii (Kawano et al., 1990) (se Tabell 2) kan vara ett resultat av en multipel spridningsstrategi där fröna med potential för större variabilitet sprids genom rymden (eller tiden via viloläge) i nya miljöer (Bell och Quinn 1987).
En allmän trend på val av reproduktiv lägen i förhållande till ljusstyrkan i växter med chasmogamy och cleistogamy
anslaget till sexuell reproduktion var högre under höga ljusnivåer i C. micans (Corff 1993), Viola pubescens (Culley 2002), Impatiens pallida, Impatiens biflora (Schemske 1978), I., capensis (Waller 1980), Impatiens noli-tangere (Masuda och Yahara 1994), A. bracteata (Trapp och Hendrix 1988), och P. thunbergii (Kawano et al. 1990) (se Tabell 3). I förhöjda ljusmiljöer under våren kan chasmogama blommor lätt upptäckas och lufttemperaturerna är tillräckligt höga (Motten 1986) för maximal pollineraktivitet (Culley 2002; Schemske et al. 1978). Hög ljus tillgänglighet kan leda till en ökad fotosyntes priser, vilket resulterar i mer resurser för produktion av kostsamma chasmogamous blommor (Culley 2002; Waller 1980; Schemske et al. 1978)., Dessutom bör produktion av genetiskt varierande avkomma undvikas i små växter, som redan står inför variationen i låg fecundity, medan stora växter, försäkrade om mindre variation i deras genomsnittliga fitness med hjälp av större antal avkomma, bättre kan ge riskerna för utstötning. Dessutom möter avkomman av större växter höga konkurrensnivåer oftare än avkomman av mindre växter., Under förhållanden med låg konkurrens skulle maximal fecundity som härrör från effektiv cleistogami gynnas, men under hög konkurrens skulle outcrossed avkomma som uttrycker heterosis dominera för att uppnå framgång (Waller 1980). Dessutom verkar högre ljusintensitet öka outcrossing både genom att öka tillväxten och genom att direkt öka produktionen av outcrossing blommor i större växter. De chasmogama blommorna ligger i axils av de övre noderna, vilket indikerar att produktionen av dessa blommor beror på växtstorlek., Mindre växter producerar aldrig dessa många noder och chasmogama blommor. Placeringen av chasmogamous blommor inom anläggningen verkar vara en anpassning till pollinator tillgänglighet. De produceras i periferin av de övre grenarna där de är iögonfallande och lätta att nå. Större produktion av de chasmogama blommorna under soliga förhållanden kan också tolkas som adaptiv om pollinatorerna företrädesvis besöker solbelysta blommor (Waller 1980; Beattie 1971).,
En frivillig cleistogamy som en villkorad strategi har visat sig påverkas av förändringar i ljusförhållanden i V. pubescens (Culley 2002), I. pallida, I. biflora (Schemske 1978), och I. noli-tangere (Masuda och Yahara 1994) (se Tabell 3). Det har rapporterats att cleistogamous blommor uppträdde under låga ljusnivåer efter att de överdrivna träden hade lämnat ut och pollinatorer hade praktiskt taget försvunnit. Cleistogamous blommor, som saknar kronblad och andra attraktiva funktioner, kan senare visas under låga ljusnivåer eftersom de är billigare att producera., Och i detta fall skulle självbestämda cleistogamiska blommor gynnas i skuggade miljöer eftersom de inte är beroende av insektspollinatorer (Culley 2002).
I C. micans (Corff 1993), I. capensis (Waller 1980), och P. thunbergii (Kawano et al. 1990), växter ökade produktionen av chasmogama blomställningar, medan det inte fanns någon signifikant effekt på produktionen av cleistogamous blomställningar som svar på ökad ljusintensitet (se Tabell 3)., Genom att sänka kostnaden för reproduktion tillåter cleistogamy växten att försäkra sig om vissa fröuppsättningar även under förhållanden som är ogynnsamma för växttillväxt och chasmogamous blomproduktion (Corff 1993). Cleistogamous frön som har högre fitness kan också vara avgörande för befolkningsunderhåll (Kawano et al. 1990).,
En enstaka fall i urval av reproduktiv lägen i förhållande till ljusstyrkan i växter med chasmogamy och cleistogamy
I händelse av Microstegium vimineum, majoriteten av reproduktion verkar vara av cleistogamy när förhållandena är relativt godartad; i de skuggade livsmiljö, det är relativt mer chasmogamous reproduktion (Cheplick 2005) (se Tabell 3). Dessa resultat stöder inte generaliseringen att miljöförhållanden som är ”inte optimala för tillväxt och reproduktion kan gynna en högre andel cleistogamous blommor” (Campbell et al. 1983)., Eftersom utvecklingen av axillära racemes längs en rorkult är basipetal, bestämmer lätt tillgänglighet förmodligen antalet och massan av frön som i slutändan kan mognas på axillära cleistogamous racemes under förhållanden med lågt ljus under en skogsklädsel, och frön som sätts i chasmogamous spikelets på terminala racemes kan vara den primära reproduktionsmetoden (Cheplick 2005).
i ett annat fall fanns det inga signifikanta skillnader mellan ljusbehandlingar för genomsnittlig procentuell fördelning av biomassa till antingen chasmogamous eller cleistogamous reproduktion i D., clandestinum (Bell och Quinn 1987) (se Tabell 3). Avsaknaden av en uttalad chasmogamous-cleistogamous svar att ljus kan vara eftersom ljuset inte har någon enhetlig eller utlösande effekt på D. clandestinum på biomassa tilldelning till chasmogamous och cleistogamous reproduktion (Bell och Quinn 1987).