Bone homeostasis involverar flera men samordnade cellulära och molekylära händelser. Två huvudtyper av celler är ansvariga för benmetabolism: osteoblaster (som utsöndrar nytt ben) och osteoklaster (som bryter ner benet). Strukturen av ben samt tillräcklig tillförsel av kalcium kräver nära samarbete mellan dessa två celltyper och andra cellpopulationer närvarande vid Ben remodeling platser (t.ex. immunceller). Benmetabolism bygger på komplexa signalvägar och kontrollmekanismer för att uppnå korrekta tillväxttakt och differentiering., Dessa kontroller innefattar verkan av flera hormoner, inklusive parathormon (PTH), vitamin D, tillväxthormon, steroider och kalcitonin, liksom flera benmärgs-härledda membran och lösliga cytokiner och tillväxtfaktorer (ex. M-CSF, RANKL, VEGF, IL-6-familjen…). Det är på detta sätt att kroppen kan upprätthålla korrekta nivåer av kalcium som krävs för fysiologiska processer. Således är benremodellering inte bara tillfällig ”reparation av benskador” utan snarare en aktiv, kontinuerlig process som alltid händer i en hälsosam kropp.,
efter lämplig signalering flyttar osteoklaster till resorbera benets yta, följt av avsättning av ben av osteoblaster. Tillsammans kallas de celler som är ansvariga för benremodellering den grundläggande multicellulära enheten (BMU), och den tidsmässiga varaktigheten (dvs livslängden) av BMU kallas benremodelleringsperioden.