amyotrofisk lateralskleros (ALS) är en sjukdom som kännetecknas av den progressiva förlusten av motoriska neuroner, eller nervcellerna som är involverade i kontrollen av de frivilliga musklerna. Detta leder till problem som styr musklerna, vilket gör att de gradvis försvagas. När sjukdomen fortskrider, hittar patienter vanligtvis vardagliga uppgifter, som att gå och äta, gradvis svårare.,
e ett botemedel, men de kan sakta ner försämringen av funktionen, förhindra komplikationer och öka patienternas komfort och oberoende.
Godkänd ALS behandlingar
Det finns för närvarande två behandlingar som är godkända av US Food and Drug Administration för behandling av ALS: Rilutek (riluzole) och Radicava (edavarone).,
Rilutek godkändes av FDA 1995 och har också godkänts för marknadsföring i många andra länder, inklusive Kanada, Australien och över hela Europa.
glutamat, en av de kemiska budbärarna som sänder signaler mellan nervceller. För mycket glutamat i hjärnan och ryggmärgen kan vara giftigt, vilket är fallet med ALS.,
läkemedlet tas genom munnen och kan orsaka biverkningar som yrsel, gastrointestinala symtom och leverfunktionsförändringar.
Radicava godkändes av FDA 2017 och av Health Canada 2018. Behandlingen är för närvarande endast tillgänglig i USA, Kanada, Japan och Sydkorea, men det är också under övervägande av Europeiska läkemedelsmyndigheten.,
Radicava tros motverka överdriven oxidativ stress som ses i ALS. När det har tagits över en sexmånadersperiod har det visat sig bromsa nedgången hos ALS-patienter jämfört med placebo. Det administreras genom infusion i en ven, vanligtvis i 10 till 14 dagar i rad, en gång i månaden. Biverkningar kan inkludera gångproblem, blåmärken och huvudvärk., Allvarliga allergiska reaktioner på natriumbisulfiten i formuleringen kan också uppstå.
symptomatiska ALS-behandlingar
det finns andra läkemedel som syftar till några av de specifika symptomen på ALS. Till exempel kan muskelavslappnande medel som baclofen eller diazepam ordineras för att behandla muskelkramper, spasmer och spasticitet, och gabapentin kan hjälpa till att kontrollera smärta.
sammanslagning av saliv i munnen på grund av sväljsvårigheter kan också behandlas med läkemedel som Elavil (amitriptylin), trihexyfenidyl, Scopaderm (skopolaminplåster) eller den mer potenta Robinul (glykopyrrolat).,
mediciner kan också krävas för behandling av förstoppning, trötthet, depression, sömnsvårigheter och pseudobulbar påverkar, vilket är okontrollerade utbrott av skratt eller gråt.
icke-läkemedelsbehandlingar
icke-läkemedelsbehandlingar är en väsentlig del av hanteringen av Al. Dessa inkluderar livsstilsförändringar som att äta lätt att svälja mat, vilket rekommenderas särskilt i de tidiga stadierna av sjukdomen. När tillståndet fortskrider kan dock ett matningsrör krävas för att minska risken för kvävning.,
sjukgymnastik för att ta itu med smärta och rörlighet och användning av utrustning som hängslen eller rullstol kan bidra till att förlänga oberoendet.
arbetsterapeuter kan också ge råd om anpassningar i hemmet.
eftersom musklerna som är involverade i tal påverkas kan talterapi hjälpa ALS-patienter att förstå sig och utforska andra kommunikationsmetoder, inklusive datoriserade röstsynteser.
när andningen blir svårare kan utrustning krävas på natten., I de senare stadierna av sjukdomen kan en ventilator som är fäst vid ett andningsrör som sätts in i luftröret vara nödvändigt.
***
ALS News Today är strikt en nyhets-och informationssida om sjukdomen. Det ger inte medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling. Detta innehåll är inte avsett att ersätta professionell medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling. Kontakta alltid din läkare eller annan kvalificerad vårdgivare med eventuella frågor om ett medicinskt tillstånd., Bortse aldrig professionell medicinsk rådgivning eller fördröjning i att söka det på grund av något du har läst på denna webbplats.