Was ist das?
Sichelzellenanämie ist eine vererbte Blutkrankheit.
Es verursacht:
- Chronische Zerstörung der roten Blutkörperchen, verursacht schwere Anämie
- Episoden intensiver Schmerzen
- Anfälligkeit für Infektionen
- Organschäden
- In einigen Fällen ist der frühe Tod
Hämoglobin ein Protein in roten Blutkörperchen, das Sauerstoff transportiert. Menschen mit Sichelzellenanämie erben eine defekte Art von Hämoglobin., Wenn der Sauerstoffgehalt in einem roten Blutkörperchen niedrig wird, bildet das defekte Hämoglobin lange Stäbchen. Diese Stäbchen dehnen die roten Blutkörperchen in lange, abnormale „Sichel“ – Formen. Im Gegensatz dazu sind normale rote Blutkörperchen scheibenförmig.
Sichelförmige rote Blutkörperchen können die Blutgefäße des Körpers nicht leicht passieren. Stattdessen verstopfen sie Blutgefäße. Sie blockieren den Blutfluss und unterbrechen die Sauerstoffversorgung von Geweben und Organen.
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