Medizinisch überprüft von Drugs.com. Zuletzt aktualisiert am 3. Juli 2020.
- Professional
- Reviews
- More
Klinischer Überblick
Verwendung
Derivate des Senfbestandteils Allylisothiocyanat bilden die Grundlage für toxische Wirkstoffe wie Senfgase und antineoplastische Arzneimittel (z. B. Bendamustin). Senf wird als Lebensmittelaroma, als Futtermittel, als Emetikum und Diuretikum sowie zur topischen Behandlung entzündlicher Erkrankungen wie Arthritis und Rheuma verwendet., Senf hat auch potenzielle pharmakologische Wirkungen bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Krebs und Diabetes; Es gibt jedoch begrenzte klinische Studien, um seine Verwendung für jede Indikation zu unterstützen.
Dosierung
Zur Dosisführung stehen begrenzte klinische Studien zur Verfügung. Patienten mit Verdacht auf akuten Myokardinfarkt erhielten Senföl 2,9 g / Tag oral.
Kontraindikationen
Keine gut dokumentiert. Vermeiden Sie die Anwendung bei Patienten, die überempfindlich gegen Senf oder verwandte Pflanzenarten sind. Topisches Senföl sollte nicht zur Massage von Neugeborenen verwendet werden.,
Schwangerschaft / Stillzeit
Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit in Schwangerschaft und Stillzeit fehlen. Vermeiden Sie Dosierungen, die höher sind als die in Lebensmitteln.
Wechselwirkungen
Keine gut dokumentiert.
Nebenwirkungen
Allylisothiocyanat und Senföl sind Reizstoffe und induzieren Tränenfluss, Hyperalgesie, Entzündungen und Neuroerregung. Immunglobulin E (IgE)-vermittelte Nahrungsmittelallergie gegen Senf und andere Mitglieder der Senffamilie, sowie Kreuzempfindlichkeit gegenüber anderen Pflanzen, ist dokumentiert.
Toxikologie
Die Daten sind begrenzt.,
Wissenschaftliche Familie
- Brassicaceae
Botanik
Die Gattung Brassica enthält über 150 Arten, die weltweit als Ölsaaten oder Gemüse angebaut werden. Die Schnurrbärte sind einjährige oder zweijährige Kräuter, die von 1 bis 3 m Höhe wachsen. Der getrocknete, reife Samen wird kommerziell verwendet. Gemahlener Senf, der aus dem Senfpulver gewonnen wird, ist als Senfmehl bekannt. Einzelne oder gemischte weiße, schwarze oder braune Senfkörner sind die Haupttypen. Stechendere Schnurrbärte werden aus Samen gewonnen, aus denen das fixierte Öl entfernt wurde.,1, 2
Geschichte
Senfkörner werden seit der Antike intern und extern verwendet. Senf und sein Öl wurden als topische Behandlung von Rheuma und Arthritis, als Fußbad für schmerzende Füße und in Form von Pflastern über Rücken und Brust zur Behandlung von Bronchitis und Lungenentzündung verwendet.3 Intern wurden Senfsamen als Appetitstimulanzien, Emetika und Diuretika verwendet.4
Wenn schwarzer Senf als Gewürz mit Essig, Salz und Wasser zubereitet wird, wird das Produkt als deutsch zubereiteter Senf bezeichnet. S., alba Samen, wenn in ähnlicher Weise zubereitet, aber ohne Gewürze, wird als englischer Senf bekannt. Mustards werden ausgiebig als Futterpflanzen angebaut.4
Chemie
Senfsamen enthalten zahlreiche chemische Bestandteile, einschließlich Phytoalexine (Sinalexin, Sinalbine A und B), Sterole und Sterylester (hauptsächlich Sitosterol und Campesterol) und Flavonoide (z. B. Apigenin, Chalcone). Rohschleim aus Senf wurde analysiert und enthält 80% bis 94% Kohlenhydrate, 1,7% bis 15% Asche und 2,2% bis 4,4% Protein.,5 Der Geschmack von Senfkörnern wird von Glucosinolaten abgeleitet, die Thiocyanatglykoside sind. Sinalbin ist verantwortlich für den Geschmack von weißen Senfkörnern; Sinigrin ist verantwortlich für den schärferen Geschmack von schwarzen und braunen Senfkörnern. Flüchtiges Senföl wird aus der Dampfdestillation oder durch Expression gewonnen. Das fixierte Öl trägt nicht zur Schärfe des Senfs bei und gemahlener Senf hat kein scharfes Aroma., Die Schärfe wird durch Glucosinolate erzeugt, die durch das Enzym Myrosinase (eine Thioglucosidglukohydrolase) zu geschmacksaktiven Isothiocyanaten (Senfölen) hydrolysiert werden. Sinalbin ergibt hauptsächlich das nichtflüchtige 4-Hydroxybenzylisothiocyanat, während Sinigrin das flüchtige Allylisothiocyanat ergibt, das für das scharfe Aroma verantwortlich ist. Je nach Senfsorte beträgt die Ausbeute an Allylisothiocyanat etwa 1%. Brassica-Arten produzieren große Mengen an Isothiocyanaten; Mehr als 50 verschiedene Isothiocyanate wurden als Glucosinolathydrolyseprodukte gemeldet., Andere Bestandteile des Öls umfassen festes Öl, Proteine, Sinapinsäure und Sinapin.2, 5, 6, 7, 8, 9
Verwendungen und Pharmakologie
Es gab zahlreiche phytochemische Untersuchungen an Senfsamen; Es gibt jedoch nur wenige klinische Studien, die eine klinische Anwendung von Senfsamenöl unterstützen. Derivate von Allylisothiocyanat haben die Grundlage für toxische Mittel wie Senfgase und antineoplastische Arzneimittel (z. B. Bendamustin) gebildet.
Krebs
Es werden zahlreiche Wirkmechanismen für eine potenzielle chemoprotektive Krebsaktivität organischer Isothiocyanate vorgeschlagen., Die Zytotoxizität von Senfderivaten auf Neuroblastomzellen wurde untersucht.10, 11
Senfsaft schützte dosisabhängig vor Benzopyren (BP)-induzierten DNA-Schäden in vom Menschen abgeleiteten Zellen. Chemoprotektive Eigenschaften können mit der Induktion entgiftender Enzyme verbunden sein.12 Eine weitere Studie untersuchte die Auswirkungen organischer Isothiocyanate auf den P-Glykoprotein-und Multidrug -, resistenzassoziierten Protein (MRP1) – vermittelten Transport in Multidrug-resistenten (MDR) menschlichen Krebszelllinien., Sowohl P-Glykoprotein als auch MRP1 sind an der Bioverfügbarkeit, Verteilung und Elimination vieler Arzneimittel beteiligt. Diätetische organische Isothiocyanate hemmten den P– Glykoprotein–und MRP1-vermittelten Ausfluss von Daunomycin und Vinblastin in menschlichen MDR-Krebszellen und verbesserten die Wirksamkeit der Krebschemotherapie. Die Studie fand auch Hinweise auf organische Isothiocyanate, die die Tumorbildung in Brust -, Dickdarm -, Lungen-und Hautgewebe in Tiermodellen hemmen.11
Senf ätherisches Öl reduziert Tumorzellproliferation über apoptotische und Antiangiogenese Mechanismen bei Mäusen, während die Schleimfraktion von S., alba hemmte kolonische preneoplastische Veränderungen bei Ratten.13, 14
Herz-Kreislauf-Erkrankungen
Das Potenzial von B. juncea als Natürliche Quelle des Antioxidans alpha-tocopherol beschrieben wurde.15 Wässrige Extrakte von Senf hemmten die durch FeSO4-Ascorbat induzierte Lipidperoxidation an menschlichen Erythrozytenmembranen in einer Studie.16
Es wurde kein Unterschied in den Serumcholesterin-oder Triglyceridspiegeln bei Ratten gefunden, die mit der Schleimhautfraktion von Senf gefüttert wurden.,14 Epidemiologische Studien legen nahe, dass höhere Mengen an einfach ungesättigten Fetten mit der Aufnahme von erucasäurereichem Senfsamenöl in Verbindung gebracht wurden.17
Eine 12-monatige, randomisierte, placebokontrollierte Studie untersuchte die Auswirkungen von Fischöl gegenüber Senföl bei 360 Patienten mit Verdacht auf akuten Myokardinfarkt (MI). Die Behandlungen wurden allen Patienten ungefähr 18 Stunden nach Symptomen eines akuten MI verabreicht. Patienten in Gruppe A (n = 122) erhielten 1, 08 g Fischöl/Tag oral, Gruppe B (n = 120) 2, 9 g Senföl/Tag oral und 118 Patienten ein Placebo., Die Ergebnisse zeigten eine Verringerung der gesamten kardialen Ereignissen bei Patienten, die mit Fisch-öl oder Senf öl im Vergleich mit placebo (mit 24,5% und 28% vs 34.7%; P < 0.01). Nonfatale Infarkte traten auch seltener bei Patienten auf, die mit Fischöl oder Senföl behandelt wurden, als mit Placebo (13% und 15% gegenüber 25, 4%; P < 0, 05); Bei Patienten, die mit Senföl oder Fischöl behandelt wurden, waren die gesamten Herztode jedoch nicht reduziert., Im Vergleich zur Placebo-Gruppe zeigten Patienten, die mit Fischöl oder Senföl behandelt wurden, eine Verringerung der gesamten Angina pectoris, Herzrhythmusstörungen und linksventrikulären Vergrößerung. Dien-Konjugate waren in beiden Behandlungsgruppen reduziert, was auf eine antioxidative Aktivität hinweist.18
Eine weitere randomisierte, einzelblinde klinische Studie mit 1.000 Patienten mit Angina pectoris, MI oder Ersatzrisikofaktoren für koronare Herzkrankheiten dokumentierte ähnliche Ergebnisse bei Patienten, die die Aufnahme von Vollkornprodukten und Senf oder Sojabohnenöl erhöhten.,19
Hyperglykämie
Klinische Studien fehlen.
Studien an Ratten zeigten eine hypoglykämische Wirkung bei normalen Tieren sowie Wirkungen (verminderte Serumglukose und erhöhte Insulinreaktion) auf postprandiale Glukose bei diabetisch induzierten Tieren, wobei sowohl die gesamte Pflanze als auch Schleimhautextrakte verwendet wurden. Vorgeschlagene Mechanismen umfassen die Modulation von glukoneogenen und glukolytischen Enzymen.,20, 21, 22, 23, 24
Andere Verwendungen
Antibakteriell
Allylisothiocyanat hat antimikrobielle und antimykotische Aktivität, und die antibakterielle Wirkung von Senfmehl und Öl wurde für die Anwendung in der verarbeiteten Fleischindustrie auf seine hemmende Wirkung auf Escherichia coli und Salmonellen untersucht.9, 25, 26, 27
Nozizeptiv
Senf wird aufgrund seiner topischen Reizwirkung traditionell als Rubefacient und Reizstoff verwendet. Diese Eigenschaften dienten als Modelle für Tieranalgesieversuche.,28, 29
Zahlreiche Studien, die den Wirkungsmechanismus nozizeptiver Chemikalien, einschließlich Senföl, aufklären, wurden veröffentlicht und beschreiben das transiente Rezeptorpotential Ankyrin-1 und den damit verbundenen Ionenfluss innerhalb bestimmter Neuronen.30, 31, 32, 33, 34, 35
Dosierung
Zur Dosisführung stehen begrenzte klinische Studien zur Verfügung. Zahlreiche handelsübliche Produkte enthalten Senf in Kapsel -, Pulver-und Tablettenform.
Patienten mit Verdacht auf akuten MI erhielten 2,9 g Senföl / Tag oral.,18
Eine Studie am Menschen ergab, dass der Hauptmetabolit von Allylisothiocyanat im Urin innerhalb von 8 Stunden ausgeschieden wird. Eine dosisabhängige Ausscheidung des Metaboliten wurde beobachtet.36
Schwangerschaft / Stillzeit
Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen. Vermeiden Sie Dosierungen, die höher sind als die in Lebensmitteln.
Interaktionen
Keine gut dokumentiert.
Nebenwirkungen
Allylisothiocyanat und Senföl sind Reizstoffe, die Tränenfluss, Hyperalgesie, Entzündungen und Neuroerregung hervorrufen.,4, 37, 38
IGE-vermittelte Nahrungsmittelallergie gegen Senf und andere Mitglieder der Senffamilie sowie Kreuzempfindlichkeit gegenüber anderen Pflanzen ist dokumentiert.39, 40, 41, 42, 43 Obwohl es nur wenige Berichte über Anaphylaxie gibt, ist eine Allergie gegen Senf nicht ungewöhnlich.44 Rhinitis im Zusammenhang mit S. alba wurde gemeldet45 sowie Sensibilisierung durch Senf bei atopischen Personen.46, 47
Ein Fallbericht eines Pityriasis-Rosea-ähnlichen Ausbruchs nach topischer Anwendung von Senföl wurde dokumentiert.48
Toxikologie
Toxikologische Untersuchungen von Senföl fehlen.,
Die Verwendung von Senföl zur Massage von Neugeborenen wird aufgrund von Studien an Mäusen mit suboptimaler Hautbarrierefunktion, bei denen ein Anstieg des transdermalen Wasserverlusts und strukturelle Veränderungen der epidermalen Keratinozyten beobachtet wurden, nicht empfohlen.49
1. Sinapis alba L. USDA NRC. 2009. Die PFLANZEN-Datenbank ( http://plants.usda.gov, Stand November 2009). National Plant Data Center, Baton Rouge, LA 70874-4490 USA.
2. Velíśek J, Mikulcová R, Míková K, Woldie KS, Link J, Davídek J. Chemometrie Untersuchung von mustard seed. Lebenson Wiss Technologie., 1995;28(6):620-624.
3. Felter HW, Lloyd JU. King ‚ s Dispensatory. Portland, or: Eclectic Medical Publications; 1983.
4. Leung AY. Enzyklopädie der gemeinsamen natürlichen Inhaltsstoffe in Lebensmitteln, Drogen und Kosmetika verwendet. Wiley, New York 1980.
5. Cui W, Eskin NA, Biliaderis CG. Chemische und physikalische Eigenschaften von gelbem Senf ( Sinapis alba L.) Schleimzellen. Food Chem. 1993;46(2):169-176.
6. Pedras MS, Zaharia IL. Sinalbine A und B, Phytoalexine von Sinapis alba: elicitation, Isolation und Synthese. Phytochemie. 2000;55(3):213-216.11142844
7., Appelqvist LD, Kornfeld AK, Wennerholm JE. Sterole und Sterylester in einigen Brassica-und Sinapis-Samen. Phytochemie. 1981;20(2):207-210.
8. Ponce MA, Scervino JM, Erra-Balsells R Ocampo-JA, Godeas BIN. Flavonoide aus Trieben, Wurzeln und Wurzeln Exsudate von Brassica alba. Phytochemie. 2004;65(23):3131-3134.15541742
9. Olivier C, Vaughn SF, Mizubuti ES, Loria R. Variation der Allylisothiocyanatproduktion innerhalb von Brassica-Arten und Korrelation mit fungizider Aktivität. J Chem Ecol. 1999;25(12):2687-2701.
10., Coggiola B, F Pagliai, Allegrone G, Genazzani AA, Tron GC. Synthese und biologische Aktivität von Senfderivaten von Combretastatinen. Bioorg Med Chem Lett. 2005;15(15):3551-3554.15963722
11. Tseng E, Kamath A, Hilf MIR. Wirkung organischer Isothiocyanate auf den P-Glykoprotein-und MRP1-vermittelten Transport von Daunomycin und Vinblastin. Pharm Res. 2002;19(10):1509-1515.12425469
12. Uhl M, Laky B, Lhoste E, Kassie F, Kundi M, Knasmüller S., Auswirkungen von Senfsprossen und Allylisothiocyanat auf Benzo(a)Pyren-induzierte DNA-Schäden in vom Menschen abgeleiteten Zellen: eine Modellstudie mit dem Einzelzellgelelektrophorese/Hep G2-Assay. Teratog Carcinog Mutagen. 2003;(suppl 1):S273-S282.12616618
13. Kumar A, D ‚ Souza-SS, Tickoo S, Salimath BP, Singh HB. Antiangiogene und proapoptotische Aktivitäten von Allylisothiocyanat hemmen das Aszites-Tumorwachstum in vivo. Integr Krebs Ther. 2009;8(1):75-87.19223371
14. Eskin NA, Raju J, Vogel RP. Roman Schleim Bruchteil von Sinapis alba L., (1) reduziert die Azoxymethan-induzierte kolonische aberrante Kryptenherde bei F344-und Zucker-fettleibigen Ratten. Phytomedizin. 2007;14(7-8):479-485.17188481
15. Yusuf MA, Sarin NB. Zusatz zu antioxidativen Werten in menschlichen Diäten: genetische Transformation von Brassica Juncea mit Gamma-TMT-Gen für erhöhten Alpha-Tocopherol-Gehalt. Transgenic Res. 2007;16(1):109-113.17103027
16. Sujatha R, Srinivas L. Modulation der Lipidperoxidation durch diätetische Komponenten. Toxicol In Vitro. 1995;9(3):231-236.
17. Risé P, Marangoni F, Martiello A, et al., Fettsäureprofile von Blutfetten in einer Bevölkerungsgruppe in Tibet: Korrelationen mit Ernährung und Umweltbedingungen. Asia Pac J Clin Nutr. 2008;17(1):80-85.18364331
18. Singh RB, Niaz MA, Sharma JP, Kumar R, Rastogi V, Moshiri M. Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit Fischöl und Senföl bei Patienten mit Verdacht auf akuten Myokardinfarkt: das indische Experiment des Infarktüberlebens-4. Cardiovasc Drogen Ther. 1997;11(3):485-491.9310278
19. Singh RB, Dubnov G, Niaz MA, et al., Wirkung einer indo-mediterranen Diät auf das Fortschreiten der Koronararterienerkrankung bei Patienten mit hohem Risiko (Indo-Mediterranean Diet Heart Study): eine randomisierte Einzel-Blind-Studie. Lancet. 2002;360(9344):1455-1461.12433513
20. Srinivasan K. Pflanzliche Lebensmittel bei der Behandlung von Diabetes mellitus: Gewürze als nützliche Antidiabetika. Int J Essen Sci Nutr. 2005;56(6):399-414.16361181
21. Anand P, Murali YK, Tandon V, Murthy PS, Chandra R. Die insulinotrope Wirkung des wässrigen Extrakts von Brassica nigra verbessert die Glukosehomöostase bei Streptozotocin-induzierten diabetischen Ratten., Exp Clin Endokrinol Diabetes. 2009;117(6):251-256.18726874
22. Grover JK, Yadav S, Bottiche V. Heilpflanzen Indiens mit antidiabetischem Potenzial. Jost de Jager. 2002;81(1):81-100.12020931
23. Grover JK, Yadav SP, Bottiche V. Wirkung der Fütterung von Murraya koeingii und Brassica juncea Diät auf Nierenfunktionen und Glukosespiegel in Streptozotocin diabetischen Mäusen. Jost de Jager. 2003;85(1):1-5.12576195
24. Yadav SP, Bottiche V, Ammini AC, Grover JK. Brassica juncea (Rai) verhinderte signifikant die Entwicklung einer Insulinresistenz bei Ratten, die mit Fructose angereichert wurden., Jost de Jager. 2004;93(1):113-116.15182915
25. Nadarajah D, Han JH, Holley RA. Verwendung von Senfmehl zur Inaktivierung von Escherichia coli O157: H7 in Hackfleisch unter Stickstoff gespült Verpackung. Int J Lebensmittel Mikrobiol. 2005;99(3):257-267.15808360
26. Turgis M, Borsa J, Millette M, Salmieri S, Lacroix M. Wirkung ausgewählter pflanzlicher ätherischer Öle oder ihrer Bestandteile und Verpackungen mit modifizierter Atmosphäre auf die Strahlenempfindlichkeit von Escherichia coli O157:H7 und Salmonella typhi in Hackfleisch. J Essen Prot. 2008;71(3):516-521.18389694
27. Graumann GH, Holley RA., Hemmung von Escherichia coli O157: H7 bei der Reifung von trocken fermentierter Wurst durch gemahlenen gelben Senf. J Essen Prot. 2008;71(3):486-493.18389690
28. Albin KC, Carstens MI, Carstens E. Modulation von oralen Hitze – und Kälteschmerzen durch reizende Chemikalien. Chemnitz. 2008;33(1):3-15.17728277
29. Walker SM, Fitzgerald M. Charakterisierung der spinalen alpha-adrenergen Modulation der nozizeptiven Übertragung und Hyperalgesie während der postnatalen Entwicklung bei Ratten. Br J Pharmacol. 2007;151(8):1334-1342.17533423
30. Caterina MJ. Chemische Biologie: klebrige Gewürze. Natur., 2007;445(7127):491-492.17237760
31. Cavanaugh EJ, Simkin D, Kim D. Die Aktivierung des transienten Rezeptorpotentials A1-Kanäle durch Senföl, Tetrahydrocannabinol und Ca2 + zeigt verschiedene funktionelle Kanalzustände. Neurowissenschaften. 2008;154(4):1467-1476.18515013
32. Macpherson LJ, Dubin AE, Evans MJ, et al. Schädliche Verbindungen aktivieren TRPA1-Ionenkanäle durch kovalente Modifikation von Cysteinen. Natur. 2007;445(7127):541-545.17237762
33. Ohta T, Imagawa T, Ito S., Neuartige agonistische Wirkung von Senföl auf rekombinante und endogene Porcine Transient Receptor Potential V1 (pTRPV1) Kanäle. Biochem Pharmacol. 2007;73(10):1646-1656.17328867
34. Gerhold KA, Bautista DM. Molekulare und zelluläre Mechanismen der Trigeminus-Chemosensation. Ann N Y Acad Sci. 2009;1170:184-189.19686135
35. De Petrocellis L, Vellani V, Schiano-Moriello A, et al. Pflanzliche Cannabinoide modulieren die Aktivität transienter Rezeptorpotentialkanäle von Ankyrin Typ-1 und Melastatin Typ-8. J Pharmacol Exp Ther. 2008;325(3):1007-1015.18354058
36., Jiao D, Ho CT, Foiles P, Chung FL. Identifizierung und Quantifizierung des N-Acetylcystein-Konjugats von Allylisothiocyanat im menschlichen Urin nach Einnahme von Senf. Krebs Epidemiol Biomarker Prev. 1994;3(6):487-492.8000299
37. Inoue H, Asaka T, Nagata N, Koshihara Y. Mechanismus der Senföl-induzierten Hautentzündung bei Mäusen. Eur J Pharmacol. 1997;333(2-3):231-240.9314040
38. Simons CT, Sudo S, Sudo M, Carstens E. Senföl hat unterschiedliche Auswirkungen auf die Reaktion von Trigeminus-Caudalis-Neuronen auf Hitze und Säure. Schmerz. 2004;110(1-2):64-71.15275753
39., Palacín Ein, Cumplido J, Figueroa J, et al. Kohllipidtransferprotein Bra o 3 ist ein Hauptallergen, das für die Kreuzreaktivität zwischen pflanzlichen Lebensmitteln und Pollen verantwortlich ist. J Allergie Clin Immunol. 2006;117(6):1423-1429.16751008
40. Singh AK, Mehta AK, Sridhara S, et al. Allergenitätsbewertung von transgenem Senf (Brassica juncea), der das bakterielle codA-Gen exprimiert. Allergikerzimmer. 2006;61(4):491-497.16512812
41. Shim YY, Wanasundara JP. Quantitativer Nachweis von allergenem Protein Sin a 1 aus gelbem Senf (Sinapis alba L.) mit enzymgebundenem Immunosorbens-Assay., J Agric Essen Chem. 2008;56(4):1184-1192.18217709
42. Marke G, Jacquot L. Sensibilisierung und Desensibilisierung gegen Allylisothiocyanat (Senföl) in der Nasenhöhle. Chemnitz. 2002;27(7):593-598.12200338
43. Simons CT, Carstens MI, Carstens E. Orale Reizung durch Senföl: Selbstdesensibilisierung und Kreuzdesensibilisierung mit Capsaicin. Chemnitz. 2003;28(6):459-465.12907583
44. Figueroa J, Blanco C, Giérrez AG, et al., Senfallergie bestätigt durch doppelblinde placebokontrollierte Lebensmittelherausforderungen: klinische Merkmale und Kreuzreaktivität mit Beifuß-Pollen und pflanzlichen Lebensmitteln. Allergikerzimmer. 2005;60(1):48-55.15575930
45. Anguita JL, Palacios L, Ruiz-Valenzuela L, et al. Eine berufliche Atemwegsallergie, die durch Sinapis alba-Pollen bei Olivenbauern verursacht wird. Allergikerzimmer. 2007;62(4):447-450.17362258
46. Poikonen S, Rancé F, Puumalainen TJ, Le Manach G, Reunala T, Turjanmaa K.-Sensibilisierung und-Allergie Rübsen: ein Vergleich zwischen der finnischen und Französisch für Kinder mit atopischer dermatitis., Acta Paediatr. 2009;98(2):310-315.18775058
47. Alenmyr L, Högestätt ED, Zygmunt PM, Greiff L. TRPV1-vermittelter Juckreiz bei saisonaler allergischer Rhinitis. Allergikerzimmer. 2009;64(5):807-810.19220220
48. Zawar V. Pityriasis rosea-ähnliche Eruptionen aufgrund von Senfölanwendung. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2005;71(4):282-284.16394442
49. Mullany LC, Darmstadt GL, Khatry SK, Tielsch JM. Traditionelle Massage von Neugeborenen in Nepal: Implikationen für Versuche verbesserter Praxis. J Trop Pediatr. 2005;51(2):82-86.,15677372
Haftungsausschluss
Diese Informationen beziehen sich auf ein pflanzliches, Vitamin -, Mineral-oder anderes Nahrungsergänzungsmittel. Dieses Produkt wurde nicht von der FDA überprüft, um festzustellen, ob es sicher oder wirksam ist und nicht den Qualitätsstandards und Sicherheitsinformationssammlungsstandards unterliegt, die für die meisten verschreibungspflichtigen Medikamente gelten. Diese Informationen sollten nicht verwendet werden, um zu entscheiden, ob dieses Produkt eingenommen werden soll oder nicht. Diese Informationen unterstützen dieses Produkt nicht als sicher, wirksam oder zur Behandlung von Patienten oder Gesundheitszuständen zugelassen., Dies ist nur eine kurze Zusammenfassung allgemeiner Informationen zu diesem Produkt. Es enthält NICHT alle Informationen über die möglichen Anwendungen, Anweisungen, Warnungen, Vorsichtsmaßnahmen, Wechselwirkungen, Nebenwirkungen oder Risiken, die für dieses Produkt gelten können. Diese Informationen sind keine spezifische medizinische Beratung und ersetzen keine Informationen, die Sie von Ihrem Arzt erhalten. Sie sollten mit Ihrem Arzt sprechen, um vollständige Informationen über die Risiken und Vorteile der Verwendung dieses Produkts zu erhalten.,
Dieses Produkt kann sich nachteilig auf bestimmte Gesundheits-und Gesundheitszustände, andere verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Lebensmittel oder andere Nahrungsergänzungsmittel auswirken. Dieses Produkt kann unsicher sein, wenn es vor einer Operation oder anderen medizinischen Eingriffen verwendet wird. Es ist wichtig, Ihren Arzt vor jeder Art von Operation oder medizinischem Eingriff vollständig über die Kräuter -, Vitamine -, Mineral-oder sonstigen Nahrungsergänzungsmittel zu informieren., Mit Ausnahme bestimmter Produkte, die in normalen Mengen allgemein als sicher anerkannt sind, einschließlich der Verwendung von Folsäure und pränatalen Vitaminen während der Schwangerschaft, wurde dieses Produkt nicht ausreichend untersucht, um festzustellen, ob es während der Schwangerschaft oder Stillzeit oder bei Personen unter 2 Jahren sicher anzuwenden ist.