Există tendințe distincte în variație atât conținutul de apă din sol și intensitatea luminii, dar nu în variația conținutului de nutrienți din sol. Pe baza disponibilității mai puține date privind nivelul apei din sol în perene, sunt necesare mai multe studii pentru a obține o perspectivă mai profundă asupra acestui subiect.,
o tendință generală privind selecția modurilor de reproducere în raport cu nivelul nutrienților din sol în plantele clonale
creșterea alocării pentru reproducerea clonală sub o bună fertilitate a solului în Sanguinaria canadensis (Marino et al. 1997), Allium vineale (Ronsheim 1996), Leymus chinensis (Bai et al. 2009), și Penthorum sedoides (Nicholls 2011) (a se vedea Tabelul 1), probabil pentru că reproducerea sexuală este mult mai costisitoare decât clonală reproducere (López-Almansa et al. 2003). Solul favorabil reduce nevoile de selecție a diversității genetice a descendenților (Bai et al. 2009)., Acest lucru permite plantei să-și plaseze descendenții identici genetic într-un mediu în care planta mamă s-a reprodus cu succes. Se presupune că acest fenomen se poate datora altor funcții ale propagulelor clonale, cum ar fi depozitarea, absorbția nutrienților și suprasolicitarea și creșterea fotosintezei. Mai mult, facilitarea în rândul fraților identici genetic care cresc împreună ar favoriza reproducerea clonală (Ronsheim and Bever 2000; Ronsheim 1996).,
În soluri sărace în substanțe nutritive, plantele pot aloca mai multe resurse pentru sexuală structuri în L. chinensis (Bai et al. 2009), P. sedoides (Nicholls 2011) și Trapella sinensis (Liu și colab. 2013) (a se vedea tabelul 1) deoarece reproducerea sexuală are potențialul de a produce variații genetice, ceea ce ar putea crește supraviețuirea plantelor în viitor (Grant 1981; Philbrick and Les 1996)., Mai mult, semințele pot servi ca un potențial mecanism de evadare pentru descendenți (Choo et al. 2015; Nicholls 2011; van Kleunen și colab. 2002). Creșterea biomasei sexuale indică faptul că planta ar putea favoriza fondarea de noi populații în loc să extindă populația actuală prin dispersarea semințelor și Banca de semințe în condiții de deficit de resurse.,Tussilago farfara (Ogden 1974) și chamaenerion angustifolium (van Andel și Vera 1977) au crescut alocarea la propagarea vegetativă în solurile sărace (vezi Tabelul 1). Natura cauzelor pentru acest efect nu este cunoscută, dar ar putea fi legată de o „preferință” pe care T. farfara o arată pentru habitatele deschise, instabile, unde solurile de suprafață sunt frecvent deficitare în substanțele nutritive ale plantelor. În astfel de site-uri, T., farfara nu se îndreaptă rapid spre concurență pentru lumină și nutrienți cu alte specii. Astfel, răspunsul tactic al alocării crescute a rizomilor în solurile sărace servește la menținerea și extinderea clonei in situ, într-o zonă nefavorabilă concurenților înalți (Ogden 1974).alocarea reproductivă sexuală a fost mai puțin variabilă în condiții de îngrășăminte diferite ale solului decât alocarea reproductivă vegetativă în T. farfara (Ogden 1974) și S. canadensis (Marino et al. 1997) (a se vedea tabelul 1)., Spre deosebire de creșterea vegetativă, reproducerea sexuală poate să nu răspundă la un nivel ridicat de nutrienți pe termen scurt. Ar fi impulsiv să excludem diferențele în reproducerea sexuală pe baza naturii pe termen scurt a studiului raportat (Marino et al. 1997). Mai mult, răspunsul acestei specii la creșterea fertilității solului va asigura în continuare ieșirea sa ca semințe din comunitățile serale ulterioare., În astfel de comunități, plantele se adaptează la umbră prin creșterea suprafeței frunzelor în raport cu greutatea frunzelor, dar, în general, nu reușește să mențină rate nete de asimilare la intensități scăzute ale luminii, astfel încât clonele să nu persiste mult timp odată ce sunt supraîncărcate (Ogden 1974).
o tendință generală privind selectarea modurilor de reproducere în raport cu nivelul apei din sol în habitatele umede perene
a favorizat propagarea relativ mai vegetativă, în timp ce condițiile uscate au favorizat reproducerea sexuală în Cyperus esculentus (Li et al. 2001b) (a se vedea tabelul 2)., În consecință, condițiile umede pot favoriza invazia și extinderea gamei de C. esculentus, deoarece reproducerea asexuală este mijlocul major al multiplicării sale și deoarece acest mod de reproducere are o serie de avantaje față de reproducerea sexuală (Li et al. 2001b; Baker 1974; Turner 1988; Radosevich și colab. 1996). De asemenea, s-a raportat că conținutul scăzut de apă din sol ca factori de stres de mediu crește reproducerea sexuală în C. esculentus (Li et al. 2001b) și Sinapis arvensis (Mal și Lovett-Doust 2005) (a se vedea tabelul 2)., Uscarea solului poate inhiba pătrunderea propagulelor subterane, crescând astfel costul energiei pe propagule produse sau crescând șansa de eșec. Astfel de factori ar trebui să favorizeze reproducerea sexuală (Loehle 1987). În plus, în comparație cu semințele, propagulele vegetative sunt, în general, mai vulnerabile la deshidratare (Boedeltje et al. 2008).,
O tendință generală pe selecție de moduri de reproducere în raport cu intensitatea luminii în perene
alocare la reproducerea sexuală a fost în mod evident mai mare în baldachin lacune sau nu-umbrire în Aster acuminatus (Pitelka et al. 1980), Zamai skinneri (Clark și Clark 1987), Uvularia perfoliata (Kudoh et al. 1999), Astrocaryum urostachys (Svenning 2000), C. esculentus (Li și colab., 2001a), Smilacina japonica, Cardamine leucantha (Ida și Kudo 2009), și Iris japonica (Wang et al. 2013) (a se vedea tabelul 3). Creșterea dimensiunii plantei în raport cu intensitatea ridicată a luminii și probabilitatea ca plantele mai mari să înflorească mai mult indică faptul că dimensiunea este factorul proximal care afectează reproducerea sexuală (Kudoh et al. 1999). Mai mult, lumina ar putea restricționa acumularea de fotosinteză pentru reproducerea sexuală și diferențierea mugurilor de flori. Multe plante subestimate din păduri se adaptează la lumină scăzută și nu se reproduc sexual (Kawano et al. 1990)., Producția de flori a fost mai afectată negativ decât producția clonală, indicând faptul că reproducerea sexuală este suprimată în condiții suboptimale (Wang et al. 2013). Numai atunci când sunt disponibile resurse suplimentare, A. acuminatus va investi în reproducerea sexuală mult mai riscantă (Pitelka et al. 1980).,
Pe de altă parte, alocarea a clonală structuri a fost mai mult sub umbra condiții decât în condiții de deplină naturale, exprimată în Geonoma cf. aspidiifolia( Svenning 2000), Ligularia virgaurea (Wang, Xu și colab. 2008), și I. japonica (Wang et al. 2013) (a se vedea tabelul 3)., O reducere a dimensiunilor plantelor ar putea duce la o proporție mai mare de organe fotosintetice (frunze) în comparație cu cele non-fotosintetice și componentele clonale (Wang et al. 2013). Aceste modificări morfologice ar putea fi o adaptare pentru a menține echilibrul de carbon al indivizilor în condiții umbrite și pentru a realiza expansiunea clonală prin noi ramets (Wang et al. 2013). Pe podeaua pădurii, concurența interspecifică slabă din cauza acoperirii reduse a ierburilor și a spațiului de creștere adecvat a fost în favoarea propagării clonale., Prin urmare, propagarea clonală a îmbunătățit puternic stabilitatea populației și adaptările la habitat cu resurse limitate (de exemplu, lumină și temperatură) prin integrarea fiziologică. În plus, prin reproducerea clonală, plantele și-ar putea extinde populațiile pentru a coloniza habitatele în condiții de iradiere naturală completă. Reproducere clonală a fost gândit pentru a permite plantelor să caute lumina-bogat microsite-uri pentru a facilita stabilirea de genets și reduce riscul de mortalitate sub umbra condiții (Maurer și Zedler 2002; Chu et al. 2006; Wang și colab. 2008).,există, de asemenea, multe cazuri de alocare neafectată la propagarea vegetativă. Alocarea relativă la propagarea vegetativă nu a fost afectată de condițiile de lumină în A. acuminat (Pitelka et al. 1980), A. urostachys (Svenning 2000) și C. esculentus (Li și colab. 2001a) (a se vedea tabelul 3). Pentru A. acuminatus existente în lumină scăzută disponibilitate din cauza baldachin de dezvoltare sau alte tipuri de interspecifice concurenței, prin alocarea unui procent fix din energie pentru reproducere vegetativă, fiecare planta aproape asigură supraviețuirea pentru încă un an, deoarece A., acuminatus are o supraviețuire scăzută a semințelor și a rizomului ridicat (Pitelka et al. 1980).
un caz ocazional în selectarea modurilor de reproducere în raport cu intensitatea luminii în perenă
S. canadensis (Marino et al. 1997) și Circaea lutetiana (Verburg și În 1998) prezintă rapidă vegetative răspândit în răspuns la niveluri crescute de lumină; întrucât, reproducerea sexuală nu a răspuns la creșterea în intensitate a luminii (vezi Tabelul 3). Ca S., canadensis creste mult mai viguros în mare lumină habitate, plante individuale care au persistat la densitatea scăzută în zona umbrită de understory poate răspunde prin vegetativă rapidă a răspândit și mai multe ramificare sau rizomi când tulburări, cum ar fi copac cade oferi un ridicat mediu lumină (Marino et al. 1997). Spre deosebire de creșterea vegetativă, reproducerea sexuală poate să nu răspundă la lumină ridicată într-un sezon de creștere. Prin urmare, ar fi impulsiv să excludem diferențele în reproducerea sexuală din cauza naturii pe termen scurt a studiului raportat (Marino et al. 1997).,
În anumite alte cazuri, o explicație pentru absente sau, mai degrabă slab influența luminii disponibilitatea sexuală și clonală fecunditate în Phytelephas tenuicaulis, understory palmele (a se vedea Tabelul 3), sunt atât de umbra-tolerant că răspunsurile lor la lumină disponibilitatea fost mai subtil decât ceea ce a fost capturat de măsuri utilizate în studiu (Svenning 2000).,
O tendință generală pe selecție de moduri de reproducere în raport cu nutrienți a solului nivel din plante cu chasmogamy și cleistogamy
Ridicat de nutrienți tratamente crescut, în general, alocarea de chasmogamous de propagare, comparativ cu un nivel scăzut de nutrienți tratamente în Calathea micans (Corff 1993), Triplasis purpurea (Cheplick 1996), Emex spinosa (Weiss 1980; Sadeh et al. 2009) și Persicaria thunbergii (Kim et al. 2016) (a se vedea tabelul 1)., O plantă investește în număr mai mare de propagule de dispersie pe distanțe lungi, împreună cu o oportunitate de a coloniza noi patch-uri atunci când percepe habitatul ca fiind bogat în nutrienți (Sadeh et al. 2009). Producerea, în condiții favorabile, a numeroase achene prașmogame de mici dimensiuni asigură mijloace eficiente de dispersare în locuri de germinare adecvate și posibila stabilire în zone noi., În plus, producția de chasmogamous achene poate fi, de asemenea, necesare pentru menținerea diversității genetice prin outcrossing înainte de dispersarea lor, care ar fi puțin probabil ca în cleistogamous producția de achene (Weiss 1980; Keeton 1967). Mai mult decât atât, dispersabile în semințe, produse mai sus pe emergent panicles terminale sunt în măsură să scape de consecințele negative ale aglomerarea (frate concurență), care sunt probabil să apară pentru răsaduri provenite din semințe care nu sunt dispersate în spațiu sau timp (Cheplick 1995, 1996; Venable și Maro 1993)., Alte explicații ale acestui fenomen sunt scăderea costului reproducerii sexuale (Bai et al. 2009; Loehle 1987) și efectele de disponibilitatea substanțelor nutritive în creșterea plantelor (Corff 1993; Cheplick 1994), cu creștere ulterioară în chasmogamous semințe de ieșire.pe de altă parte, în C. micans (Corff 1993), E. spinosa (Weiss 1980) și Persicaria thunbergii (Kim et al. 2016), niveluri diferite de nutrienți afectează producția de semințe cleistogame într-o măsură mai mică decât producția de semințe chasmogame (a se vedea tabelul 1)., În soluri sărace, producția achenelor cleistogame ar fi avantajoasă pentru ca astfel de specii să cuprindă un mecanism de asigurare a persistenței in situ (Weiss 1980).strategia de reproducere observată în T. purpurea (Cheplick 1996) și E. spinosa (Sadeh și colab. 2009) a fost creșterea succesului reproductiv sub formă de achene cleistogame în condiții nutritive intense (vezi Tabelul 1). Într-un mediu sărac în nutrienți, unde riscul de dispersie este ridicat, o plantă care crește într-un plasture slab locuit investește mai mult în achene cleistogame., Procedând astfel, planta crește probabilitatea ca descendenții săi să domine plasturele. Deoarece o mică fracțiune din cel de reproducere, de obicei, face la germinare de succes, planta este necesară pentru a produce număr extrem de mare de ele pentru a atinge un oarecare succes, devenind astfel „scape” de strategie din punct de vedere economic fezabilă sub obositoare condiții (Sadeh et al. 2009). Dacă sunt disponibile resurse, semințele suplimentare sunt maturate pe panicule chasmogame (Cheplick 1996).,
O tendință generală pe selecție de moduri de reproducere în raport cu solul nivelul apei în plante cu chasmogamy și cleistogamy
Ude habitate favorizat mai chasmogamous de propagare în Bromus carinatus (Harlan 1945), Stipa leucotricha (Maro 1952), Dichanthelium clandestinum (Bell și Quinn 1987), C. micans (Corff 1993), Bromus unioloides (Langer și Wilson 1965), Impatiens capensis (Waller 1980), Collomia grandiflora (Minter și Domnul 1983; Wilken 1982), Gymnarrhena micrantha (Koller și Roth 1964), și Commelina benghalensis (Webster și Gri 2008) (vezi Tabelul 2)., În benigne sol, chasmogamous reproducerea este mai benefic decât cleistogamous reproducere pentru chasmogamous flori va produce numeroase lumină-greutate de semințe, care sunt ușor dispersate de planta-mamă și există posibilitatea de cross-polenizare, care încurajează adaptabilitatea și plasticitatea în cadrul populației (Cheplick 1994; Webster și Gri 2008; Kaul et al. 2000)., În plus, deoarece chasmogamous semințele germinează la sol de suprafață și numai după o oarecare întârziere, în raport cu cleistogamous semințe, o combinație favorabilă a factorilor de mediu este o condiție prealabilă pentru formarea lor precum și pentru ulterioara lor de germinare și unitate. Și acest lucru se potrivește bine cu toleranța relativ scăzută pe care răsadurile lor o manifestă față de regimurile nefavorabile de umiditate a solului (Koller și Roth 1964)., În plus, în anii cu precipitații scăzute, planta se poate usca și muri fără formarea de inflorescențe chasmogame după producerea semințelor cleistogame (Koller și Roth 1964).
între Timp, cleistogamous reproducere a fost favorizat pe chasmogamous reproducerea cât de umiditate a solului a devenit mult mai limitat în B. carinatus (Harlan 1945), S. leucotricha (Maro 1952), D. clandestinum (Bell și Quinn 1987), C. grandiflora (Minter și Domnul 1983; Wilken 1982), G. micrantha (Koller și Roth 1964), și C. benghalensis (Webster și Gri 2008) (vezi Tabelul 2)., Această proporție crescută de flori cleistogame ca răspuns la stresul apei poate servi ca o adaptare pentru a crește probabilitatea succesului reproductiv în anii neobișnuit de uscați (Minter and Lord 1983). Fructele cleistogame sunt o investiție foarte sigură. Ele încep să germineze relativ curând după imbibiții,iar germinarea lor este relativ mai puțin sensibilă la variațiile mediului. Răsadurile din achenele cleistogame au supraviețuit într-o măsură mult mai mare decât cele din achenele chasmogame., În plus, răsaduri produse de cea mai mare cleistogamous semințe sunt mai viguroase și au o capacitate mai mare de a concura și de a rezista adverse sol-condițiile de umiditate decât cele produse de chasmogamous semințe (Webster și Gri 2008; Kaul et al. 2000). Toate aceste caracteristici tind să crească probabilitățile de germinare și de finalizare a ciclului de viață., În plus, din moment cleistogamous semințe au de obicei limitată de dispersie decât chasmogamous semințe, ei germineaza exact în condiții, care este suficientă pentru părinții lor pentru a finaliza lor ciclu de viață și procesul este cel mai probabil să fie duplicat (Koller și Roth 1964). În plus, plantele dau prioritate cleistogamous flori în condiții de stres, deoarece cleistogamous flori sunt mai ieftine pentru a face, și, astfel, planta poate produce unele cleistogamous puii în condiții care să nu permită producerea de mai costisitoare chasmogamous urmași (Bell și Quinn 1987)., În plus, dacă umiditatea crescută înconjoară stigmatul și germinarea polenului, ca urmare a închis corola de cleistogamous flori, apoi uscarea excesivă în condiții aride pot fi prevenite (Minter și Domnul 1983). Există posibilitatea ca schimbările în chasmogamy/cleistogamy peste gradient de umiditate au fost pur și simplu efectele indirecte de dimensiunea de plante pentru biomasă este semnificativ mai mică ori de câte ori umiditatea solului este limitată (Bell și Quinn 1987; Cheplick 2007).,
mod ocazional cazul în selecție de moduri de reproducere în raport cu solul nivelul apei în plante cu chasmogamy și cleistogamy
Amphicarpaea bracteata reduse cantitativ subterane producția de semințe în sol uscat (Trapp și Hendrix 1988) (vezi Tabelul 2). Seceta a dus la moartea majorității alergătorilor și a redus foarte mult numărul de flori și semințe subterane de pe alergători., Deoarece înflorirea subterană este inițiată înainte de înflorirea aeriană, pierderea alergătorilor și/sau a unui număr mare de flori subterane poate să fi eliberat resurse care au fost apoi utilizate în producția de flori aeriene. Acest lucru ar fi putut împiedica o reducere a numărului de flori prăpăstioase ca răspuns la secetă, precum și creșterea numărului de flori cleistogame aeriene.
Într-un alt caz, sub solul cu conținut redus de apă, întreținere dintre cele mai scumpe chasmogamous producția de semințe în D. clandestinum (Bell și Quinn 1987) și Polygonum thunbergii (Kawano et al., 1990) (a se vedea tabelul 2) poate fi rezultatul unei strategii de dispersie multiplă în care semințele cu potențial de variabilitate mai mare sunt dispersate prin spațiu (sau timp prin dormit) în medii noi (Bell and Quinn 1987).
O tendință generală pe selecție de moduri de reproducere în raport cu intensitatea luminii la plantele cu chasmogamy și cleistogamy
alocare la reproducerea sexuală a fost mai mare în lumina mare de niveluri în C. micans (Corff 1993), Viola pubescens (Culley 2002), Impatiens pallida, Impatiens biflora (Schemske 1978), I., capensis (Waller 1980), Impatiens noli-tangere (Masuda și Yahara 1994), A. bracteata (Trapp și Hendrix 1988), și P. thunbergii (Kawano et al. 1990) (a se vedea tabelul 3). În crescute medii de lumină la începutul primăverii, chasmogamous florile pot fi ușor detectate și a aerului temperaturile sunt suficient de ridicate (Motten 1986) pentru maxim polenizator activitate (Culley 2002; Schemske et al. 1978). Disponibilitatea ridicată a luminii poate duce la creșterea ratelor de fotosinteză, rezultând mai multe resurse pentru producerea florilor chasmogame costisitoare (Culley 2002; Waller 1980; Schemske et al. 1978)., În plus, producția de descendență genetică ar trebui să fie evitate în plante mici, care se confruntă deja cu variabilitatea de fertilitate scăzută, în timp ce plantele mari, asigurat de mai puțin variația lor înseamnă de fitness prin intermediul unui număr mai mare de descendenți, puteți permite mai bine riscurile de outcrossing. În plus, descendenții plantelor mai mari se confruntă cu niveluri ridicate de concurență mai frecvent decât descendenții plantelor mai mici., În condiții de concurență scăzută, fecunditatea maximă derivată din cleistogamia eficientă ar fi favorizată, dar în condiții de concurență ridicată, descendenții care exprimă heteroză ar domina în atingerea succesului (Waller 1980). În plus, o intensitate mai mare a luminii pare să crească atât prin creșterea creșterii, cât și prin creșterea directă a producției de flori în plante mai mari. Florile chasmogame sunt situate în axilele nodurilor superioare, ceea ce indică faptul că producția acestor flori depinde de dimensiunea plantei., Plantele mai mici nu produc niciodată aceste multe noduri și flori prăpăstioase. Plasarea de flori chasmogamous în cadrul plantei pare a fi o adaptare la disponibilitatea polenizator. Ele sunt produse la periferia ramurilor superioare unde sunt vizibile și ușor accesibile. O producție mai mare a florilor chasmogame în condiții însorite ar putea fi, de asemenea, interpretată ca adaptivă dacă polenizatorii vizitează preferențial florile luminate de soare (Waller 1980; Beattie 1971).,
Un facultative cleistogamy ca un condiționată de strategie s-a dovedit a fi afectată de schimbări în condiții de lumină în v. pubescens (Culley 2002), I. pallida, I. biflora (Schemske 1978), și I. noli-tangere (Masuda și Yahara 1994) (vezi Tabelul 3). S-a raportat că florile cleistogame au apărut sub niveluri scăzute de lumină, după ce copacii supraestory s-au desprins și polenizatorii au dispărut practic. Florile cleistogame, care nu au petale și alte caracteristici atractive, pot apărea ulterior sub niveluri scăzute de lumină, deoarece sunt mai puțin costisitoare de produs., Și în acest caz, florile cleistogame auto-polenizate ar fi favorizate în medii umbrite, deoarece nu depind de polenizatorii de insecte (Culley 2002).în C. micans (Corff 1993), I. capensis (Waller 1980) și P. thunbergii (Kawano et al. 1990), plantele au crescut producția de inflorescențe chasmogame, în timp ce nu a existat un efect semnificativ asupra producției de inflorescențe cleistogame ca răspuns la creșterea intensității luminii (a se vedea tabelul 3)., Prin scăderea costului de reproducere, cleistogamia permite plantei să asigure unele semințe stabilite chiar și în condiții nefavorabile creșterii plantelor și producției de flori chasmogame (Corff 1993). De asemenea, semințele cleistogame care posedă o capacitate mai mare de fitness pot fi cruciale pentru întreținerea populației (Kawano et al. 1990).,
mod ocazional cazul în selecție de moduri de reproducere în raport cu intensitatea luminii la plantele cu chasmogamy și cleistogamy
În cazul Microstegium vimineum, majoritatea de reproducere pare a fi de cleistogamy atunci când condițiile sunt relativ benigne; în zona umbrită de habitat, este relativ mai chasmogamous reproducere (Cheplick 2005) (vezi Tabelul 3). Aceste rezultate nu susțin generalizarea faptului că condițiile de mediu care nu sunt „optime pentru creștere și reproducere pot favoriza o proporție mai mare de flori cleistogame” (Campbell et al. 1983)., Ca dezvoltarea de axilare racemes de-a lungul unui tiller este basipetal, disponibilitatea lumină probabil determină numărul și masa de semințe, care în cele din urmă poate fi maturizat pe axilare cleistogamous racemes în condiții de lumină scăzută sub un baldachin pădure și semințe stabilite în chasmogamous spikelets pe terminal racemes poate fi principala metodă de reproducere (Cheplick 2005).într-un alt caz, nu au existat diferențe semnificative între tratamentele ușoare pentru alocarea procentuală medie a biomasei pentru reproducerea chasmogamă sau cleistogamă în D., clandestin (Bell și Quinn 1987) (a se vedea tabelul 3). Lipsa de un pronunțat chasmogamous-cleistogamous ca răspuns la lumina poate fi, deoarece lumina nu are nici o concordanță sau de a declanșa efectul pe D. clandestinum pe biomasă de alocare a chasmogamous și cleistogamous reproducere (Bell și Quinn 1987).