distrofia musculară se referă la un grup de tulburări genetice de pierdere a mușchilor. Toate distrofiile musculare provoacă slăbiciune musculară, dar speranța de viață poate varia dramatic între tipurile de distrofie musculară. În timp ce unele cazuri pot fi ușoare și progresează încet, altele pot provoca slăbiciune musculară severă și dizabilitate. Unele persoane cu distrofie musculară pot avea o speranță de viață redusă, în timp ce altele au o durată de viață normală.majoritatea pacienților cu distrofie musculară Becker trăiesc la vârsta adultă., Cu un management adecvat al problemelor cardiace, se pot aștepta să trăiască o durată de viață normală.până de curând, copiii cu distrofie musculară Duchenne (DMD) nu trăiau adesea dincolo de adolescență. Cu toate acestea, îmbunătățirile în cardiaca si respiratorie înseamnă că speranța de viață este în creștere, cu mulți pacienți cu DMD ajungând la 30 de ani, iar unii trăiesc în 40 de ani și 50 de ani.
Facioscapulohumeral distrofie musculară
Facioscapulohumeral distrofie musculara este un proces lent-progresează tip de distrofie musculară., Pentru majoritatea pacienților, speranța de viață nu este afectată de boală.progresia distrofiei musculare la nivelul membrelor poate varia între pacienți. Pentru unii, boala progresează rapid, ducând la dizabilități și afectând speranța de viață. Pentru alții, progresia bolii este lentă și nu poate afecta speranța de viață. Cercetările actuale indică faptul că vârsta de debut a bolii poate fi predictivă pentru cât de rapid va progresa boala, pacienții care prezintă simptome în copilărie fiind cei mai grav afectați.,există două tipuri de distrofie miotonică (DM): DM1 și DM2. DM1 este forma mai rapidă a bolii, cu o speranță de viață redusă din cauza problemelor cardiace și respiratorii. Sunt disponibile informații limitate cu privire la speranța de viață a pacienților cu DM2, dar deoarece această formă a bolii progresează lent, este posibil să nu afecteze deloc speranța de viață.deși se consideră că distrofia musculară Oculofaringiană progresivă, distrofia musculară oculofaringiană nu afectează speranța de viață.,pacienții cu distrofie musculară tibială încep de obicei să dezvolte simptome cu vârste cuprinse între 40 și 60 de ani. Boala progresează lent, mulți pacienți întâmpinând probleme ușoare de mobilitate mai târziu în viață. Speranța de viață nu este considerată a fi afectată de această formă de distrofie musculară.
***
distrofia musculară News este strict un site de știri și informații despre boală. Nu oferă sfaturi medicale, diagnostic sau tratament., Acest conținut nu este destinat să înlocuiască sfatul medical, diagnosticul sau tratamentul profesional. Solicitați întotdeauna sfatul medicului dumneavoastră sau al altui furnizor calificat de sănătate cu orice întrebări pe care le puteți avea cu privire la o afecțiune medicală. Nu ignorați niciodată sfatul medical profesionist sau întârzierea în căutarea acestuia din cauza a ceva ce ați citit pe acest site web.
- Detalii Autor
- Utilizatorul nu are nici posturi