O întrebare de rutină la medicul ei despre menstruație set Kenyan Julian Peter, acum 29 de ani, pe un drum pe care au condus-o să descoperi că ea s-a născut fără uter, col uterin sau vagin. Doisprezece ani pe ea a împărtășit povestea ei cu BBC Anne Ngugi.,
m-am născut cu o afecțiune numită Mayer-sindromul rokitansky-Küster-Hauser (sindromul MRKH), în cazul în care nu ai nici uter sau vagin, și puteți găsi, de asemenea, doar cu un singur rinichi.o femeie care are MRKH nu poate primi niciodată perioade. nu am uter, așa că nu am avut niciodată perioade. Acesta este normalul pe care îl știu, nu mă simt rău pentru asta.oamenii au sentimente diferite despre cine sunt.
‘ei pot spune ce vor’
cineva mi-a spus că ar trebui să merg undeva pentru care să mă rog.,
o altă persoană a spus că, pentru că vin din Ukambani, atunci bunica mea a avut ceva de-a face cu asta.
ei pot spune Orice vor, dar ceea ce contează cu adevărat este modul în care o iau. Dacă ar fi să-i ascult, ar începe să mă afecteze și aș începe să cred că ceea ce spuneau era adevărat.
am descoperit că am avut sindromul când eram un elev de școală de 17 ani.
m-am dus la spital, deoarece aveam probleme cu picioarele, care erau umflate. Primul lucru pe care mi l-a cerut doctorul a fost când am avut ultima perioadă. Nu am avut niciodată unul.,
Au făcut o scanare. Prima imagine a indicat că tractul meu reproductiv a fost închis din exterior. am trecut printr-o operație de deschidere, care nu a avut succes.
am avut o altă scanare care a arătat că nu am uter sau vagin și atunci am fost diagnosticat cu MRKH.
am plâns în prima zi și a doua zi și a treia, dar apoi am mers mai departe. Aveam doar 17 ani și eram destul de mică, așa că prioritatea mea era să mă întorc la școală., am fost în spital cu mama mea, singurul meu părinte, iar diagnosticul a șocat-o. Cred că, în calitate de părinte, erau întrebări pe care era obligată să și le pună, în esență se întreba dacă a făcut ceva greșit.
„nu am vrut operația”
așa cum am studiat biologia, am înțeles ce spunea doctorul prima dată.
i-am spus că nu vreau să trec printr-o operație în acel moment, deoarece vreau să mă întorc la școală pentru a-mi completa educația.zece ani mai târziu, m-am întors la spital și am avut o operație de succes.,
tipul de MRKH pe care l-am însemnat că nu am vagin, nici pântec și am doar un rinichi. Canalul meu vaginal nu era acolo și trebuia creat.viața mea este normală, deoarece MRKH nu interferează cu modul în care vreau să trăiesc. Dar pentru unii este tulburător emoțional și oamenii ar putea avea nevoie să meargă la un psiholog pentru a accepta condiția.când îți dai seama de implicațiile afecțiunii pe care o ai, trebuie să uiți de nașterea copiilor.
sindromul MRKH., Mayer-sindromul rokitansky-Küster-Hauser ,,,,, Sursa: Sursa: NHS, Imagine: semn de Întrebare
am avut patru scanează și ovarele nu au fost de găsit, astfel încât, chiar preluarea ouă pentru FIV nu se poate face.
trebuie să accepți așa cum ești. Dar a realiza că nu ești ca alte femei este dificil, ai nevoie de cineva cu care poți vorbi.am întâlnit mulți oameni aici, în Kenya, cu această afecțiune și împărtășim experiențele noastre. Am acceptat Starea mea devreme și m-am acceptat, așa că sunt bine.,
explicând unui partener
am fost în relații. Dar nu las lucrurile să meargă prea departe înainte să stau cu ei și să-i anunț despre starea mea.
dacă doresc să o accepte, o vor accepta. Dar știi, ființele umane sunt doar ființe umane. un procent mare din oamenii pe care I-am spus au plecat. Alții mă acuză că mint, ei cred că o spun pentru a-i alunga.
acum nu sunt într-o relație, dar totul este făcut de Dumnezeu.,când vine vorba de a face sex, am avut operația de a reconstrui canalul vaginal în 2018, așa că este puțin peste un an după și nu sunt gata să fac sex.
nici nu sunt gata să mă căsătoresc. Dacă am vrea să avem copii, am putea adopta.
mi-a luat cel puțin 10 ani să decid să împărtășesc povestea mea cu publicul. există oameni care nu înțeleg ce este MRKH și vreau să sensibilizez.,
în Primul rând, îi sfătuiesc pe părinții care au copii cu astfel de condiție să nu accepte operația atunci când copilul este mai mic.lăsați – o să se întâmple după ce au crescut, când pot înțelege, deoarece procedura este complicată și lungă.
Sfaturi pentru părinți
este dureros și copilul poate să nu înțeleagă ce se întâmplă., ca părinte, faceți și cercetările dvs., astfel încât atunci când fiica dvs. să cunoască starea, sunteți gata să vă ajutați să luptați împotriva stigmatului cu care se vor confrunta.
am un grup de suport și am auzit de la oameni cu tot felul de provocări. există cei care sunt căsătoriți, iar socrii lor fac cereri pentru copii. Există o femeie căreia socrii ei i-au spus că este bărbat.deci ascultăm și încurajăm. Ceea ce este important este să ne ajutăm reciproc, deoarece această călătorie poate fi dificilă.,
poate doriți să urmăriți: