factorii de sfârșit de viață sunt cunoscuți a fi diferiți în LBD comparativ cu boala Alzheimer. Progresia LBD este în medie de 5-7 ani de la debut până la sfârșitul vieții. Acest lucru este considerabil mai scurt decât 8-10 ani în boala Alzheimer. Adăugând diagnosticul tipic întârziat, acest lucru are ca rezultat un timp comprimat pentru a aborda problemele complexe de diagnostic, clinice și de îngrijire ale LBD.,un nou studiu evidențiază faptul că familiile cu demență corporală Lewy (LBD) au nevoie de o mai bună îndrumare din partea profesioniștilor din domeniul sănătății cu privire la problemele legate de sfârșitul vieții. Aceasta include cauzele probabile de deces, calendarul angajării serviciilor hospice și ce să se aștepte la sfârșitul vieții.condus de Melissa Armstrong, MD, MSc de la Universitatea din FL, Gainesville, cercetătorii au explorat sfârșitul experiențelor de viață la persoanele cu o formă de LBD: demența cu corpuri Lewy (DLB). Studiul, o colaborare cu Lewy Body Dementia Association, a folosit un sondaj online despre experiențele de sfârșit de viață.,studiul a inclus îngrijitori, membri ai familiei și prieteni ai persoanelor care au murit în ultimii 5 ani cu un diagnostic DLB. Dintre cei 658 de respondenți, majoritatea (89%) au fost femei cu o vârstă medie de 50-69 de ani. Studiul a arătat că majoritatea beneficiarilor de îngrijire au murit în termen de 5 ani de la diagnosticul lor.
Mai puțin de jumătate din cohorta completă a raportat planificarea precoce a îngrijirii avansate cu medicul lor (în primii 1-2 ani). Acest lucru subliniază o oportunitate ratată pentru pacient de a discuta preferințele și prioritățile de îngrijire cu medicul lor înainte ca boala să progreseze., Șaptezeci la sută (70%) au indicat completarea directivelor avansate înainte de diagnosticare. Doar 10% au indicat că directivele avansate au fost revizuite după diagnosticare.îngrijitorii au indicat că furnizorii s-au adresat rar la ce să se aștepte la sfârșitul vieții (40% total, dar numai 22% într-o măsură utilă). Cele mai multe conversații despre problemele legate de sfârșitul vieții au fost abordate pentru prima dată de îngrijitor.serviciile Hospice au fost utilizate de 78% dintre respondenți, dar cu perioade de timp foarte diferite. Timpul median pentru utilizarea serviciului hospice a fost de 1-2 luni. Două treimi dintre respondenți au considerat că hospice a fost început la momentul potrivit., Cu toate acestea, care a lăsat o minoritate substanțială (25%) sentimentul hospice a fost început prea târziu, de multe ori în termen de săptămâni de la moarte. Doar 3% au considerat că hospice a fost început prea devreme.beneficiarii de îngrijire au decedat în mod obișnuit în asistență medicală calificată sau îngrijire a memoriei (43%) sau la domiciliu (36%). Majoritatea îngrijitorilor (74%) au raportat că se așteptau la moartea beneficiarului de îngrijire. Respondenții au raportat că cele mai frecvente cauze de deces au fost eșecul de a prospera, cum ar fi nu mănâncă sau bea (65%), pneumonie și dificultăți de înghițire (23%). Cauzele mai puțin frecvente au inclus alte afecțiuni medicale (19%) și complicații din cădere (10%)., Suicidul a fost raportat ca fiind foarte rar (mai puțin de 1%).
Acest studiu subliniaza oportunități importante pentru medic-inițiat discuții privind avansate de planificare de ingrijire cu persoanele aflate în stadiu incipient de LBD, consilierea pacienților și a familiilor lor cu privire la utilizarea de îngrijire paliativă și hospice și pregătirea pacienților și LBD familii la ce să se aștepte de la sfârșitul vieții.acest studiu a fost susținut de sediul central al Universității din Florida Dorothy Mangurian pentru demența corpului Lewy, Fondul de cercetare Raymond E. Kassar pentru demența corpului Lewy și Asociația demenței corpului Lewy. Dr., Armstrong este investigatorul principal la Centrul de cercetare Lbda al Universității din Florida.