(Photo credit: Wikipedia)
FDA a emis o declarație prin care a cerut medicilor să nu mai prescrie paracetamol în doze mai mari de 325 mg. Afectarea hepatică a fost un risc cunoscut al medicamentului de mai mulți ani, chiar și doze mici prezentând riscuri grave pe termen lung. O altă problemă este însă dozele mari pe termen scurt, care pot fi un risc deosebit dacă oamenii nu sunt conștienți de faptul că iau mai multe medicamente care conțin acetaminofen., De exemplu, medicamentele pe bază de prescripție medicală, cum ar fi oxicodona (Percocet), codeina și hidrocodona (Vicodin) conțin acetaminofen, astfel încât oamenii își pot da involuntar o doză dublă prin apariția unui Tylenol în timp ce iau deja unul dintre aceste medicamente pe bază de prescripție medicală. Și asta, spune FDA, trebuie să înceteze.”mulți consumatori sunt adesea conștienți de faptul că multe produse (atât pe bază de rețetă și OTC) conțin acetaminofen, făcându-l ușor să ia accidental prea mult”, a spus FDA.intoxicația cu acetaminofen este una dintre cele mai frecvente forme de toxicitate medicamentoasă din lume, potrivit NIH.,acetaminofenul poate provoca leziuni hepatice, deoarece organul procesează orice compus care trece. În cazul acetaminofenului,un produs secundar al defalcării sale, NAPQI, se poate acumula și deteriora grav celulele ficatului.din cauza acestor riscuri, care umbresc cu mult beneficiile medicamentului, FDA spune că este timpul să limităm doza în prescripții. „Nu există date disponibile pentru a arăta că administrarea a mai mult de 325 mg de acetaminofen pe unitate de dozare oferă beneficii suplimentare care depășesc riscurile adăugate pentru leziuni hepatice.,simptomele precoce ale leziunilor hepatice sunt adesea vagi și includ pierderea poftei de mâncare, greață și vărsături și pot fi confundate inițial cu alte afecțiuni, cum ar fi gripa. Simptomele mai grave includ dureri abdominale, convulsii, diaree, iritabilitate, icter și comă. „Afectarea ficatului se poate transforma în insuficiență hepatică sau deces pe parcursul mai multor zile”, spune FDA.limita zilnică maximă recomandată este de 4.000 mg,care este cantitatea în opt Tylenol suplimentar. Peste 7.000 mg / zi este suficient pentru a provoca supradozaj grav, potrivit NIH.,pentru a reduce riscul de leziuni hepatice, FDA recomandă oamenilor să:
- urmați întotdeauna instrucțiunile de dozare și nu luați niciodată mai mult decât este indicat, deoarece „chiar și o cantitate mică mai mult decât direcționată poate provoca leziuni hepatice.”
- nu luați acetaminofen mai mult decât este indicat.
- nu luați mai mult de un medicament care conține acetaminofen la un moment dat.,de exemplu, „riscul de afectare a ficatului crește dacă luați un medicament care conține acetaminofen pentru a trata o durere de cap și, în timp ce medicamentul funcționează încă în corpul dumneavoastră, luați un alt medicament care conține acetaminofen pentru a trata o răceală”, potrivit FDA.FDA va adresa acetaminofenul over-the-counter (OTC) într-o declarație separată. Din nou, deoarece medicamentele pentru răceală și gripă conțin adesea acetaminofen, este incredibil de important să verificați ingredientele din orice medicament OTC pe care îl luați, astfel încât să nu vă dublați involuntar., Și evitați întotdeauna alcoolul în timp ce luați produse care conțin acetaminofen, deoarece combinația de alcool și acetaminofen vă poate pune ficatul la un risc deosebit de ridicat.pentru mai multe informații, vă rugăm să consultați site-ul FDA privind toxicitatea acetaminofen.
Urmați-mă @alicewalton sau găsiți-mă pe Facebook.