ce este leucemia mieloidă acută?leucemia mieloidă acută sau leucemia mielogenă acută este cauzată atunci când versiunea timpurie a celulelor sanguine nu crește normal și apoi invadează corpul. Cancerul poate afecta globulele roșii și trombocitele, dar leucemia se referă de obicei la cealaltă componentă a sângelui – globulele albe din sânge. Acestea sunt celulele sanguine care luptă împotriva infecțiilor, a virușilor și a altor boli.celulele AML sunt celule sanguine imature (numite blaști) și din această cauză cresc rapid. Celulele blastice normale se împart rapid., Celulele blastice de leucemie nu se divid mai repede decât celulele blastice normale, dar continuă să se dividă mult timp după ce celulele blastice normale s-au oprit. Fără tratament, majoritatea pacienților cu LMA ar trăi doar câteva luni.există un estimat 19,950 noi diagnostice LMA în fiecare an, dintre care cele mai multe sunt la adulți. LMA este, în general, o boală a adulților mai în vârstă și este mai puțin frecventă pentru cei mai tineri de 45 de ani. Vârsta medie a unei persoane diagnosticate cu AML este de 67 de ani. Este puțin mai frecventă la bărbați decât la femei, dar riscul general pentru ambele sexe este de 0, 5 până la 1%.

care sunt simptomele LMA?,

pacienții cu LMA au de obicei mai multe simptome generale; adică simptomele LMA ar putea fi aceleași pentru orice număr de boli sau boli. Cele mai frecvente sunt:

  • pierderea in Greutate
  • Oboseala
  • Febră
  • transpirații nocturne
  • Pierderea poftei de mâncare

Alte simptome—cum ar fi scăderea numărului de celule sanguine normale—vor fi găsite numai atunci când medicul suspectează leucemie sau desen de sânge pentru alte teste. Numărul scăzut de celule sanguine normale apare atunci când celulele leucemice cresc prea abundente și aglomerează celelalte celule., Simptome suplimentare de celule roșii din sânge sunt:

  • Oboseala
  • Slăbiciune
  • Sentiment rece
  • Amețeli sau senzație de leșin.
  • Dureri de cap
  • Dificultăți de respirație

ar putea fi faptul că celulele leucemice sunt de evicțiune celulele albe din sange, care ar provoca un pacient nu pentru a vindeca în mod corespunzător. Celulele albe din sânge luptă împotriva infecțiilor, așa că, dacă aveți o lipsă, corpul dvs. nu se poate vindeca singur sau nu poate lupta împotriva răcelilor, febrei sau infecției.celulele leucemice pot, de asemenea, să aglomereze trombocitele, partea din sânge care ajută rănile să oprească sângerarea., Un deficit de trombocite poate provoca:

  • vânătăi și sângerări ușoare
  • frecvente, uneori severe, sângerări nazale
  • sângerarea gingiilor

cum este diagnosticată AML?

multe persoane cu LMA nu au nici un simptom atunci când este diagnosticat – este de obicei găsit atunci când un medic comenzi teste de sânge pentru ceva complet fără legătură sau în timpul unui control de rutină.,unii oameni pot avea un risc mai mare de LMA, deoarece au anumite tulburări de sânge, cum ar fi sindromul mielodisplazic sau tulburări moștenite, cum ar fi sindromul Down sau pentru că au fost tratați cu anumite medicamente chimioterapice sau radiații. Medicii recomanda de obicei aceste persoane au controale regulate.dacă simptomele sau un examen fizic pus sub acuzare este posibil să aveți leucemie, medicul va trebui să ia probe de sânge și măduvă osoasă pentru a fi testat pentru a fi sigur., Sângele va fi extras dintr-o venă în braț, în majoritatea cazurilor, dar măduva osoasă va fi extrasă în două moduri: printr-o aspirație și o biopsie.aspirația osoasă și biopsia

aspirația măduvei osoase și biopsia se fac în același timp. Probele sunt, în general, prelevate din partea din spate a osului pelvian (șold) sau, uneori, din stern (stern) cu un ac subțire, gol. O mică bucată de măduvă osoasă este apoi testată într-un laborator pentru celulele leucemice.,LMA se poate răspândi uneori la creier și măduva spinării și, din acest motiv, este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să ia o probă de lichid spinal pentru testare. Fluidul va fi extras folosind o puncție lombară sau robinet spinal. Acest test este utilizat numai pentru pacienții ale căror simptome pot fi cauzate de leucemia care se răspândește în creier și măduva spinării.există mai multe teste de laborator care pot fi utilizate pentru a determina dacă aveți LMA sau cât de avansată poate fi boala.,

teste imagistice

teste imagistice, cum ar fi raze X, tomografie computerizata (CT) scaneaza, imagistica prin rezonanta magnetica (RMN) scaneaza si ecografii pot fi folosite pentru a ajuta medicii vedea imagini detaliate în interiorul corpului.

cum este pus în scenă AML?

majoritatea cancerului este pus în scenă în funcție de mărimea tumorii și de progresia cancerului sau de cât de mult s-a răspândit. Etapele sunt utile în determinarea prognosticului, sau outlook, pentru pacient.LMA, cu toate acestea, este o boala a maduvei osoase și deci nu este pus în scenă ca cele mai multe alte tipuri de cancer., Mai degrabă decât să fie despre dimensiunea tumorii și unde s-a răspândit, stadializarea depinde de alte lucruri prognosticul depinde de alte lucruri, cum ar fi subtipul bolii, vârsta pacientului și rezultatele testelor de laborator.există mai multe clasificări ale AML, conform Organizației Mondiale a Sănătății (OMS).,cu o translocație între cromozomii 9 și 11

  • APL (M3), cu o translocație între cromozomii 15 și 17
  • AML cu o translocație între cromozomii 6 și 9
  • AML cu o translocație sau inversiune în cromozomul 3
  • AML (megakaryoblastic) cu o translocație între cromozomii 1 și 22
  • AML cu mielodisplazie-modificările legate
  • AML legate de tratamentul anterior cu chimioterapie sau radiatii
  • AML nu se specifică altfel (Aceasta include cazurile de LAM, care nu se încadrează într-unul din grupurile de mai sus, și este similar cu clasificarea FAB.,fferentiation (M0)
  • AML fără maturare (M1)
  • AML cu maturare (M2)
  • Acută leucemie mielomonocitară (M4)
  • Acute monocitare leucemia (M5)
  • Acut eritroide leucemie (M6)
  • Acut megakaryoblastic leucemie (M7)
  • bazofilică Acută leucemie
  • Acut panmyelosis cu fibroză
  • sarcom Mieloid (de asemenea, cunoscut sub numele de granulocitară sarcom sau chloroma)
  • Mieloide proliferărilor legate de sindromul Down
  • Nediferențiate și biphenotypic acute, leucemii (leucemii care au ambele limfocitară și mieloide caracteristici)., Uneori numit toate cu markeri mieloizi, LMA cu markeri limfoizi, sau leucemii acute fenotip mixte.
  • cum se determină prognosticul?

    există mai mulți factori care pot ajuta la determinarea prognosticului unui pacient sau a perspectivei de supraviețuire, dintre care mulți pot fi de ajutor atunci când aleg tratamentul. Acești factori vor ajuta medicul să determine dacă persoanele cu un anumit tip de LMA ar trebui să primească mai mult sau mai puțin tratament., Unii dintre acești factori sunt:

    • anomalii Cromozomiale
    • mutatii genetice
    • markeri Genetici asupra celulelor leucemice
    • vârsta Pacientului
    • celule Albe din sânge
    • Înainte de boală de sânge
    • Tratamentul legate de combaterea spălării banilor—cea care apare după un tratament de un alt cancer
    • Infecție
    • celulele Leucemice în sistemul nervos central
    • Starea de AML după tratament

    AML factori de risc

    Ce cauze AML?,cu multe tipuri de cancer, există factori de risc pe care îi puteți controla pentru a crește sau a scădea șansele de a obține boala. Un factor de risc este ceva care afectează șansele de a obține ca boală. Unii factori de risc pot fi modificați pentru a crește sau a reduce riscul unei persoane de a obține această boală. Altele, cum ar fi istoria familiei, sunt statice și nu pot fi schimbate.,

    • Fumatul
    • Expunerea la anumite substanțe chimice, cum ar fi benzen
    • Anumite medicamente chimioterapie, cum ar fi agenți alchilanți și inhibitori de topoizomeraza II
    • expunerea la Radiatii, astfel ca fiind un supravietuitor al unui reactor nuclear accident
    • Anumite boli de sânge, cum ar fi policitemia vera, trombocitemia esențială, și mielofibroza idiopatică
    • sindroame Genetice—unele mutatii genetice poate provoca AML., Aceste sindroame includ:
      • anemie Fanconi
      • sindromul Bloom
      • Ataxia-telangiectazia
      • Diamond-Blackfan anemie
      • Schwachman-Diamond sindroame
      • sindromul Li-Fraumeni
      • Neurofibramatosis de tip 1
      • Severă congenitalneutropenia
      • sindromul Down
      • Trisomia 8
    • istoria Familiei
    • de vârstă mai mare
    • sexul Masculin

    ar Trebui să mă ecranate pentru AML?din păcate ,nu există teste de screening disponibile în mod obișnuit pentru a detecta AML în stadiile incipiente., Cu toate acestea, LMA este uneori detectată atunci când anumite simptome apar în testele de sânge de rutină efectuate din alte motive. De exemplu, numărul de celule albe din sânge al unei persoane poate fi foarte scăzut, chiar dacă nu există alte simptome. Acest lucru poate duce la alte teste în care pot fi găsite LMA.

    Lasă un răspuns

    Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *