Actrita Jamie-Lynn Sigler a surprins fanii în 2016, atunci când ea a povestit că are scleroză multiplă, o boală cronică și, de obicei progresivă, o boală autoimună care afectează tecile de celulele nervoase din creier și măduva spinării. Persoanele cu scleroză multiplă, de asemenea, cunoscut sub numele de SM, de multe ori nu au nici semne externe că acestea sunt bolnavi—chiar dacă simptomele, cum ar fi durerea si oboseala, poate fi debilitante—și acum Sigler este deschiderea despre cât de provocator care poate fi.,
„nu vreau să spun că mă frustrează când oamenii spun: „Nu arăți bolnav”, pentru că sunt de acord și înțeleg—și nu mă simt rău, stând aici în fața ta”, spune ea Yahoo Beauty într-un nou interviu.
Vezi mai mult
Dar Sigler spune că a avut de a face ajustări în viața ei din cauza MS, inclusiv folosind bastoane, atunci când ea a luat-o recentă călătorie în Israel. (Bastoanele și bastoanele pot ajuta la furnizarea de sprijin suplimentar și echilibru persoanelor cu MS.) „cred că puteți ajunge să simțiți că nu este frumos., Nu este drăguț să mergi cu aceste bastoane”, spune ea. „Am vorbit mult despre asta cu soțul meu înainte de a pleca și el a fost, cum ar fi,” dar Jamie, asta îți va permite să mergi și să faci ceea ce vrei să faci, așa că fie stai afară și fii resentiment sau ia aceste bețe și fă-o.deci, ea a făcut-o. Sigler spune că s-a simțit „ciudat” să folosească bastoanele, dar a făcut-o să funcționeze. „Am simțit că oamenii se uită la mine și cred că nu arăt ca cineva care are nevoie de acestea”, spune ea. „Dar o fac, așa că m-a făcut să mă gândesc mult la ștergerea acelui stigmat pentru oameni și să nu-mi fie rușine.,”Ea a sfârșit prin a posta poza asta cu ea pe Instagram, săptămâna trecută, cu o bastoane și a primit o mulțime de felicitări de la colegii MS persoanelor care sufera de:
Sigler spune feedback-ul pozitiv însemnat mult pentru ea. „Vom lupta cât de tare putem și vom ține pereți și oameni înainte de a obține un dispozitiv, pentru că atunci se simte ca și cum ți-ai pierde bătălia”, spune ea. „Este un proces, totuși, pentru mine.,actrița spune că a fost supusă și hipnoterapiei pentru a o ajuta să se împace cu boala ei. „Am vrut să merg în speranța de a învăța cum să o gestionez mai bine emoțional, pentru că aveam de-a face cu sentimentul jenat și rușinat”, spune ea. „Am încercat întotdeauna să o ascund și a fost într-adevăr în detrimentul sănătății și bunăstării mele și sănătății mele emoționale.Sigler a vorbit anterior despre lupta pentru a accepta diagnosticul ei. Când a dezvăluit inițial oamenilor că are SM, ea a mai spus că a luptat în tăcere timp de 15 ani., „Nu eram gata până acum”, a spus ea la acea vreme. „Ai crede că, după toți acești ani, cineva ar fi stabilit cu ceva de genul asta, dar este încă greu de acceptat.”
nu e mai puțin frecvente pentru persoanele care se luptă cu o boală ca MS să nu aibă semne exterioare.
revelațiile sfâșietoare ale lui Sigler strălucesc o lumină asupra unei boli comune: mai mult de 2.,3 milioane de oameni din întreaga lume sunt afectați de SM, potrivit Societății Naționale SM. Cu toate acestea, notează organizația, Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor nu solicită medicilor americani să raporteze cazuri noi și, deoarece simptomele pot fi complet invizibile, nu există date fiabile despre câte persoane au boala în Statele Unite.
„tulburari ale Creierului tind să fie mai puțin vizibile publicului larg și chiar și atunci când vizibil, poate fi interpretat greșit,” Farrah J. Mateen, M. D., Ph. d.,, un neurolog cu Scleroză Multiplă & Neuroimmunology Clinica de la Spitalul General Massachusetts, spune SINELE. „De multe ori nu ne gândim la o femeie tânără ca având o boală cronică, potențial invalidantă atunci când apare bine.scleroza multiplă prezintă în moduri diferite la diferite persoane, spune Mateen-unii oameni au doar câteva simptome și apoi se întorc să se simtă sănătoși, în timp ce alți oameni au multe simptome care pot fi persistente., „Este adesea dificil pentru o persoană care este recent diagnosticată cu SM să știe dacă cursul bolii sale va fi benign fără multe simptome sau mai degrabă mai agresiv cu multe simptome”, spune ea.
Dar MS poate provoca provocările de zi cu zi pentru mulți oameni, chiar dacă simptomele nu sunt vizibile.,
„simptome invizibile, cum ar fi durerea, oboseala, probleme cognitive, amorțeală și furnicături, iar altele pot fi foarte evidente pentru persoana care trăiește cu SM, dar dificil pentru persoana de a explica și pentru alții să înțeleagă sau să aprecieze cu adevărat”, spune Kathy Costello, vicepreședinte al accesului la asistență medicală la Societatea Națională MS și un practicant de asistență medicală care „Multe persoane cu SM au probleme puțin sau deloc evidente, iar la prima vedere, colegii, prietenii și chiar unele familii s-ar putea să nu știe că persoana a fost diagnosticată cu boala.,”Cu toate acestea, subliniază ea, asta nu înseamnă că pacientul nu suferă.
oamenii pot suferi, de asemenea, de episoade teribile pe care medicii le numesc „atacuri” SM, de asemenea, apariția simptomelor, dar acestea se pot întâmpla luni sau chiar ani, spune Mateen. Atacurile pot varia între lucruri cum ar fi simptomele senzoriale (senzații de arsură și amorțeală), oboseală sau modificări ale creierului, iar pacienții adesea nu știu când vor suferi un atac—dar pot părea perfect la exterior între aceste rachete. „Imprevizibilitatea SM poate fi încă de înțeles o povară majoră pentru pacienți”, spune Mateen.,
atunci Cand simptomele nu sunt evidente pentru alții, persoanele cu SM pot simți că eforturile lor nu sunt apreciate, Robert Charlson, M. D., profesor asistent de neurologie și psihiatrie la NYU Langone e Scleroză Multiplă Cuprinzătoare Centru de Îngrijire, spune SINELE. „Într-un anumit sens, pacienții ale căror lupte implică în primul rând oboseală severă, durere și depresie nu primesc întotdeauna validarea pentru suferința pe care boala lor a impus-o”, spune el., De asemenea, poate fi dificil să explice de ce nu pot participa la lucruri precum evenimentele de familie și activitățile pe care le iubesc, precum și de ce ar putea avea nevoie să rateze munca aici și acolo.
o altă luptă comună a SM este obținerea diagnosticului corect în primul rând.
„O mulțime de ori, primele faze ale unei boli cum ar fi scleroza multiplă sunt foarte vagi, cum ar fi amorțeală, furnicături, și pierderea vederii,” Amit Sachdev, M. D., profesor asistent și director al Diviziei de Neuromusculare Medicina la Universitatea de Stat din Michigan, spune SINELE., SM este de obicei găsită în cele din urmă cu un RMN, dar Sachdev spune că este nevoie de muncă și testare din partea unui pacient și a unui medic pentru a ajunge la acel punct. De asemenea, oamenii pot fi reticenți în a vorbi despre unele simptome au experiență, cum ar fi depresie, anxietate, tulburări cognitive, sau de oboseală, spune Charlson, dar acestea pot fi, de asemenea, simptome de DRA
Odată ce pacienții primesc un diagnostic, Costello recomandă ca persoanele cu SM să fie informat despre boală și simptomele ei, astfel încât acestea pot fi propriile lor de îngrijire a sănătății susține., Acesta este primul pas pentru crearea unui plan de management al MS, spune Costello. Există diferite medicamente pentru a ajuta la gestionarea SM, iar Mateen spune că alegerea celei potrivite poate fi „crucială.”
SM este una dintre numeroasele boli invizibile, iar persoanele cu alte condiții nevăzute împărtășesc adesea lupte similare.de exemplu, persoanele cu artrită reumatoidă, sindrom de oboseală cronică, depresie și diabet nu au adesea semne externe, în ciuda problemelor de sănătate suferite—și poate fi dificil să-i facă pe alții să înțeleagă. Expert în sănătate pentru femei Jennifer Wider, M. D.,, spune SELF că există” cu siguranță provocări ” pentru persoanele care trăiesc cu boli și condiții pe care alte persoane nu le pot vedea. „Este mult mai ușor să explice de ce este posibil să aveți limitări, dacă aveți o,” ea spune. „Dar pentru persoanele care trăiesc cu aceste boli pe care nu le putem vedea, Înfruntarea judecății și scepticismului poate fi frustrantă, provocatoare de anxietate și deprimantă.din păcate, este dificil să controlezi modul în care se comportă străinii, dar Sachdev spune că persoanele cu o boală invizibilă pot ajuta la influențarea modului în care cei dragi reacționează la luptele lor., În aceste cazuri, poate fi util ca cineva cu o boală invizibilă să explice clar că are nevoie de dragoste, sprijin și ajutor, spune el.
Dar chiar și atunci când cineva cu o boală invizibil are o înțelegere de cei dragi, ele pot avea un timp de greu de ambalaj în jurul valorii de capul lor în diagnosticul lor, ca Sigler menționat.,
„poate fi foarte greu să înțelegem de ce corpul tau nu funcționează corect, chiar dacă nu puteți vedea că ceva este în mod evident greșit,” Sachdev spune. „Aceasta este o barieră mare pentru pacienți.mai presus de toate, experții spun că este important ca persoanele care suferă de o boală invizibilă precum SM să obțină dragostea și sprijinul familiei și prietenilor lor—și să le facă propriile cercetări despre boală., „Încurajarea membrilor familiei să devină mai informați despre SM și simptomele SM este importantă în îmbunătățirea înțelegerii și aprecierii pentru provocările cu care se confruntă persoana cu SM—adesea zilnic”, spune Costello.,
Legate de:
am o Mutatie BRCA și AHCA Sperie de Mine
Lena Dunham este Endometrioza Are O în „cea mai Mare Cantitate de Durere Fizică” A Experimentat Vreodată
Adevărul Despre Dacă Vin Rosu, de Fapt Ajută la Sănătatea Inimii Tale
Ceas: „am o condiție pre-existentă”: Oameni Reali Cota Lor de Sănătate Condiții, ca Răspuns la AHCA