ce este histiocitoza celulară Langerhans (LCH)? histiocitoza celulară Langerhans (LCH) este o afecțiune rară care apare atunci când un copil are prea multe dintr-un anumit tip de celule numite celule Langerhans. Aceste celule sunt de obicei în piele și ajută la combaterea infecțiilor și la distrugerea substanțelor străine din organism. În LCH, celulele Langerhans suplimentare se răspândesc prin sânge și se acumulează în anumite părți ale corpului, unde pot deteriora țesutul sau pot forma tumori.,în LCH, celulele Langerhans se acumulează de obicei în oase, dar se pot acumula și în piele, ganglioni limfatici, ficat, splină, plămâni sau creier. Oamenii de știință nu sunt de acord dacă LCH este un tip de cancer sau o afecțiune cauzată de o schimbare a sistemului imunitar. Cu toate acestea, studii recente efectuate de oamenii de știință de la Dana-Farber Cancer Institute au demonstrat o oncogenă mutantă, BRAF V600E, în mai mult de jumătate din probele de biopsie LCH. Acest lucru sugerează că LCH este un tip de boală neoplazică (o grupare de boli care include creșteri benigne, precanceroase și canceroase).,
LCH poate să apară la orice vârstă, dar este cel mai frecvent la copiii sub 10 ani.copiii și adolescenții cu LCH sunt tratați la Programul de histiocitoză de la Dana-Farber/Boston Children ‘ s Cancer and Blood Disorders Center, unul dintre centrele de top din întreaga lume axat pe histiocitoză. La baza echipei de tratament se află hematologii și oncologii care se specializează în tratarea copiilor cu histiocitoză., Deoarece multe organe și sisteme ale corpului pot fi implicate în boală, echipa de tratament a unui pacient poate include, de asemenea, dermatologi, pulmonologi, endocrinologi, gastroenterologi, neurologi, stomatologi, chirurgi ortopedici, neurochirurgi, radiologi și oncologi cu radiații.
Aflați mai multe
găsiți informații detaliate despre histiocitoza celulară Langerhans pe site-ul web pentru copii Dana-Farber / Boston, inclusiv detalii despre simptomele LCH, tratamentul, cercetarea și multe altele.