ce se va întâmpla la naștere ?
bebelușii cu CDH necesită adesea ajutorul unui aparat respirator pentru a respira după naștere. Este posibil ca cazurile grave să fie necesare pentru a fi tratate cu oxigenarea membranei extracorporale (ECMO), o mașină de bypass pulmonar care permite schimbul de gaze (preluarea oxigenului și eliberarea dioxidului de carbon) în timp ce plămânii copilului se odihnesc., ECMO nu poate înlocui permanent plămânii și poate fi utilizat doar câteva săptămâni—după aceea, există riscuri semnificative, cum ar fi deteriorarea pe termen lung a Plămânului, a creierului și a altor organe.odată ce starea bebelușului s-a îmbunătățit (aceasta poate dura până la o săptămână sau mai mult), acesta va fi supus unei intervenții chirurgicale pentru a muta organele în abdomen și a repara gaura din diafragmă. Dacă gaura este mare, poate necesita un plasture artificial., (Poate părea ciudat să aștepți să închizi gaura care a provocat afecțiunea; cu toate acestea, hipoplazia pulmonară este adevăratul pericol pentru copil, ceea ce face esențială corectarea funcției pulmonare mai întâi. După operație, copilul va rămâne în unitatea de terapie intensivă neonatală până la recuperarea completă. Mulți copii necesită asistență respiratorie timp de zile până la săptămâni după operație, până când plămânii au timp să-și recupereze și să-și îmbunătățească funcția.
care este rezultatul pe termen lung?
rezultatul pe termen lung depinde în primul rând de cât de dezvoltați sunt plămânii la naștere., Copilul poate avea nevoie de oxigen suplimentar printr-un aparat respirator pentru o perioadă, chiar și acasă, și poate avea nevoie de medicamente pentru a ajuta la respirație (nu spre deosebire de copiii care au astm). Copilul poate necesita, de asemenea, terapie ocupațională pentru a îmbunătăți forța musculară și coordonarea, mai ales dacă copilul a fost foarte bolnav de câteva săptămâni și mai ales dacă copilul a fost tratat cu ECMO. Tractul gastro-intestinal (esofag, stomac și intestine) poate să nu funcționeze perfect deoarece organele s-au dezvoltat în piept, ducând la probleme de hrănire, dificultăți în creșterea greutății și reflux gastroesofagian., Pentru a obține suficienți nutrienți, bebelușii au nevoie uneori de hrăniri suplimentare prin asistența unui tub de hrănire.CDH este, de asemenea, asociat cu defecte congenitale, inclusiv cele care afectează inima, rinichii și sistemul nervos central. Defectele cromozomiale (cel mai frecvent trisomia 21 , 18 și 13) se găsesc la aproximativ 10% dintre copiii cu CDH.
cercetări conexe
în intervenția fetală pentru studiul herniei diafragmatice congenitale Severe, oferim ocluzie traheală fetală minim invazivă la pacienții cu cea mai severă formă de CDH., Aflați mai multe ”
descărcați informații despre Hernia diafragmatică congenitală (PDF)