A Microbial Biorealm page on the genus Enterobacter aerogenes
Clasificare
de ordin Superior taxoni
Bacterii; Proteobacteria; Gammaproteobacteria; Enterobacteriales; Enterobacteriaceae; Enterobacter
Specii
Enterobacter aerogenes
Discuții privind adevărat taxonomia lui E. aerogenes în prezent există datorită genomice distanța dintre E. cloacae și Klebsiella. Cercetările arată că E. aerogenes este mai strâns legată de Klebsiella (47-64%) decât E. cloacae (44%).,
descriere și semnificație
familia Enterobacteriaceae include genuri de Escherichia, Shilgella, Salmonella, Enterobacter, Klebsiella, Serratia, Proteus, printre altele. Bacteriile gram-negative se află în sol, apă, produse lactate și locuiește o floră naturală în tractul gastro-intestinal al animalelor, precum și al oamenilor., Tija în formă de Enterobacteriaceae există într-o varietate de dimensiuni; nu sunt de formare de spori; sunt atât de mobili (cu peritrichous flagella) sau nonmotile; cresc atât în mediu aerob și anaerob; sunt active din punct de vedere biochimic; ferment (contra oxida) D-glucoză și alte zaharuri, de multe ori cu producția de gaze; reduce nitratul la nitrit; conține enterobacter antigen comun; și au o 39-59% guanină-plus-citozină (G + C) conținutul de ADN (2).,genul Enterobacter este mai precis un agent patogen oportunist nosocomial și este căutat a fi una dintre numeroasele cauze cheie pentru infecțiile extraintestinale de lângă E. coli. Infecții frecvent atribuite E. aerogenes sunt respirator, gastrointesntinal, și infecții ale tractului urinar, în special cystits, în plus față de rană, sânge, și infecțiile sistemului nervos central (1,2,3). Mai mult decât atât, E. cloacea și E. aerogenes sunt speciile cele mai frecvent asociate cu cazuri aduilt de meningita. Coloniile de tulpini Enterobacter pot fi ușor mucoide.,în cadrul clinic, Enterobacter aerogenes și Enterobacter cloacae sunt cele mai frecvent izolate în probele de pacienți spitalizați infectați. Majoritatea infecțiilor se datorează etiologic transferului inadvertent de bacterii în timpul intervenției chirurgicale sau tratamentului prelungit în spitale la pacienții care utilizează catetere venoase sau uretrale. Enterobacteriaceae poate reprezenta 80% din izolatele semnificative clinic de bacili gram-negativi și pentru 50% din bacteriile semnificative clinic în laboratoarele de Microbiologie Clinică., În plus, acestea reprezintă aproape 50% din cazurile de septicemie și mai mult de 70% din infecțiile tractului urinar și intestinal. Severitatea acestor infecții creează astfel o importanță pentru a viza, izola, identifica și testa susceptibilitatea pentru cauzele acestor infecții nosocomiale (2).E. aerogenele sunt celule mai mici, în formă de tijă, care sunt motile și încapsulate în comparație cu altele din aceeași familie de Enterobacteriaceae., Informațiile genomice complete (88% sunt codificate) nu au fost secvențiate în întregime încă, cu toate acestea, există unele cercetări care arată studii asupra mutațiilor, precum și dovezi ale replicării prin plasmide. Probele de pete E. cloacae și E. aerogenes nu au prezentat elemente extrachromozomale (9). Plasmida analiză rămâne ca unul dintre cele mai utilizate tehnici de laborator folosite, dar PFGE, RAPD, ribotyping, enterobacterial repetitive intergenic consens (ERIC), PCR, și-a amplificat polimorfismul lungimii fragmentelor este, de asemenea, utilizate. Numele repliconului este R751. Bacteria constă din ADN și este circulară., Lungimea sa este înregistrată ca 53,435 basepairs lung și nu conține ARN-uri structurale. Conținutul de G + C este de 64% și nu sunt înregistrate gene psuedo pentru E. aerogenes (9).Enterobacter aerogenes este o bacterie gram-negativă, în formă de tijă, care conține flagelă care înconjoară suprafața exterioară. E. aerogenes, precum și altele din genul său sunt cunoscute a fi rezistente la antibiotice, în special E. aerogenes și E. cloacae. Cercetările arată că două tulpini clinice de E., aerogenii au prezentat fenotipuri de multirezistență la antibiotice β-lactamice, fluorochinolone, cloramfenicol, tetraciclină și kanamicină. Ambele tulpini au prezentat un model porin diferit de cel al unei tulpini sensibile. Ei au avut o reducere drastică a cantității de marile porin dar cu un aparent conservat structura normală (dimensiunea și imunogenitate), împreună cu supraproducție de două cunoscut exterior proteinele membranare, OmpX și de Miel (8).Enterobacter se găsesc în sol, apă, produse lactate și în intestinele animalelor, precum și ale oamenilor., Acestea se găsesc cel mai frecvent în tractul gastro-intestinal și sunt studiate în locurile clinice în probele de scaun. PH-ul minim, optim și maxim pentru replicarea E. aerogenes este de 4,4, 6,0-7,0 și 9,0 (6).Enterobacter aerogenes a fost placat pe mai multe medii diferite și a fost observat în mai multe tipuri de teste. Rezultatele sunt după cum urmează – E. aerogenes testat negativ atunci când sunt tratate cu/pentru: Indol, roșu de Metil, Hidrogen sulfurat (prin STI), Ureaza, Arginina dihydrolase, Fenilalanin-dezaminază, și Dulcitol. E., aerogenes testat pozitiv atunci când sunt tratate cu/pentru: Voges-Proskauer, Simmons citrat, KCN, Motilitatea, Lizină decarboxilaza, Ornitin decarboxilaza, Gaz din glucoză, Lactoză, Zaharoză, Manntiol, Salicină, Adonitol, Inozitol, Sorbitol, Arabinoza, Rafinoza, și Ramnoză. Rezultate pozitive întârziate au fost obținute din: gelatină (22°C) și Malonat (11). Cu alte cuvinte, E. aerogenes seamănă cu E. cloacae, dar testul decarboxilazei leusine este pozitiv, iar lichefierea gelatinei este întârziată. E. aerogenes este, de asemenea, de multe ori confundat cu Klebsiella aerogenes. Cu Toate Acestea, E., aerogenes este motile și ureazei negativ în timp ce K. aerogenes este nonmotil și ureazei pozitiv (5). În realitate, cercetările arată că ” E. aerogenes este mai mult legat de Klebsiella aerogenes (47-64%) decât de E. cloacae (44%) (9).diferite specii de Enterobacter cum ar fi E. cloacae sunt cunoscute a fi găsite pe un număr de semințe și plante, în timp ce E. sakazakii este frecvent observată la sugarii cărora li s-au administrat formule de pulbere pe bază de lapte pentru sugari (9).Enterobacter aerogenes cauzează boala la om prin transferul accidental de bacterii în spital., O selecție de bacterii enterice precum E. aerogenes sunt oportuniste și infectează doar cei care au suprimat deja apărarea imunității gazdei. Sugarii, persoanele în vârstă și cei care se află în stadiile terminale ale altor boli sau sunt imunosupresați sunt candidați principali pentru astfel de infecții (9). în plus, E. aerogenes, precum și alte bacterii enterice, este cunoscut a avea caracteristici rezistente la medicamente. S-a înregistrat un oarecare succes în tratarea infecțiilor prin antibiotice, cu toate acestea, dezvoltarea rapidă a rezistenței multidrog a devenit o problemă din ce în ce mai mare (3)., Aceste tulpini multirezistente au provocat focare în unitățile de terapie intensivă (Icu) din Belgia, Franța, Austria și Statele Unite și au devenit mai emergente decât specia soră E. cloacaw (12). Cercetările au arătat că E. aerogenes este rezistent la ampicilină și s-a descoperit mai recent că este rezistent la imipenem (11). în general, mecanismele patogene exprimate prin tulpini de Enterobacter nu sunt cunoscute. Ca și alte tulpini, cum ar fi Klebsiella, ele exprimă fimbraie de tip 1 și tip 3., Majoritatea tulpinilor exprimă, de asemenea, un sistem de absorbție a fierului mediat de aerobactină, asociat în mod obișnuit cu agenți patogeni bacterieni umani extra-intestinali. Unele tulpini pot produce o hemolizină asemănătoare α-hemolizinei produse de tulpinile de E. coli. În plus, o proteină a membranei exterioare, OmpX, poate fi un factor patogen pentru tulpinile E. cloacae. Această proteină specială pare să reducă producția de porine pe bacteriile gram-negative, ducând la scăderea sensibilității la antibioticele β-lactamice și, prin urmare, ar putea juca un rol în invazia celulară a gazdei (7).,speciile Enterobacter produc hemaglutinine sensibile la manoză de tip 1 sau 3 (MSHA) și rareori produc hemaglutinine rezistente la mannoză. Singura excepție fiind E. gergoviae. În plus, producția unei varietăți de siderofori de către enterobacteri este, de asemenea, frecvent observată. E. cloacae genera hydroxyamate siderophore aerobactin, care este frecvent utilizat cu specii microbiene care determina invazia bolii. În plus, s-a constatat că mai multe toxine sunt produse de speciile Enterobacter., De obicei, aceste toxine sunt descrise ca având tulpini unice sau sunt limitate în numărul de izolate (9).pot fi luate măsuri preventive pentru a reduce infecția cu E. aerogenes prin monitorizarea atentă a tehnicilor chirurgicale aseptice (3). Cateterele trebuie îndepărtate și acele venoase și tuburile trebuie scoase și puse în locații noi. Tratamentul pentru E. aerogenes este dificil datorită naturii foarte rezistente a speciei. Tulpinile Enterobacter sunt rezistente la peniciline și alte cefalosporine datorită producției de beta-lactamază cromozomială cu activitate cepholosprinază., În plus, mulți sunt rezistenți la tetraciclină, cloramfenicol și streptomicină, precum și la alte aminoglicozide (cum ar fi gentamicina și fluorochinolonele). Majoritatea tulpinilor pot părea sensibile la cefotaximă în testele primare, cu toate acestea, ele posedă adesea o cefalosporinază cromozomială inductibilă, permițând dezvoltarea rapidă a rezistenței în timpul tratamentului sau terapiei (7).factorii de risc pentru speciile Enterobacter nosocomiale precum E., infecțiile cu Aerogen includ spitalizarea mai mare de 2 săptămâni, procedurile invazive în ultimele 72 de ore, tratamentul cu antibiotice în ultimele 30 de zile și prezența unui cateter venos central. Factorii de risc specifici pentru infecția cu tulpini nosocomiale multidrog rezistente de specii Enterobacter trebuie luați în considerare și includ utilizarea recentă a cefalosporinelor cu spectru larg sau a aminoglicozidelor și îngrijirea UCI (13).,în plus față de spectrul extins de cefalosporine, Enterobacter aerogenes s-a dovedit recent că dezvoltă rezistență la carbapeneme la un bărbat chinez în vârstă de 39 de ani, în urma unui transplant de ficat cadaveric. Infecția inițială a fost considerat a fi legate de imunosupresoare caracteristicile de chimioterapie pe care omul a primit-o pentru cancer la ficat, facilitând un schimb de microorganisme din tractul intestinal în sânge și în alte părți ale corpului. După operație, dar înainte de terapia cu carbapenem, o tulpină sensibilă la carbapenem de E., aerogenes a fost extras din bilă, dopsie abdominală și sânge. În ciuda terapiei cu carbapenem, pacientul a dezvoltat abcese multiple în regiunea abdominală, ducând în cele din urmă la un al doilea transplant de ficat două luni mai târziu, moment în care carbapenem rezistent E. aerogenes a fost izolat din sânge și lichidul abdominal. Pacientul a dezvoltat ulterior șoc septic și sindrom de disfuncție multiplă de organ care rezultă din răspunsul imun și sistemic la bacteriile rezistente. (18)., rezistența la Carbapenem poate apărea după 40 de zile de rezistență la carbapenem, iar mecanismul său poate fi corelat direct cu pierderea genei OmpE36 împreună cu producerea de beta-lactamaze multiple care îi conferă rezistența și la alte antibiotice cu spectru larg. În general, aceste rezultate sunt nefericite, deoarece carbapenemele sunt „aproape o ultimă soluție în infecția în stadiu final.”Pentru astfel de scenarii, au fost făcute propuneri de utilizare a medicamentelor” vechi”, cum ar fi colistin, în ciuda nefro – și neurotoxicității lor mari (18.,Enterobacteriaceae aerogenes provoacă o varietate de infecții, adesea transmise în spital. Mai important, Enterobacteriaceae aerogenes a demonstrat că prezintă rezistență multidrog datorată în mare parte mutațiilor care codifică porinele (canalele proteice) și pompelor de eflux membranar care pompează antibioticele înainte de a putea dăuna organismului. Acestea s-au dovedit a fi nespecifice, ceea ce reprezintă rezistența lor multiplă la medicamente. Molecule fără legătură structurală, cum ar fi antibioticele B-lactamice, chinolonele, tetraciclinele și cloramfenicolul, sunt toate ținute la distanță., Noi medicamente care vizeaza aceasta bacterie trebuie să se concentreze pe această linie de bacteriană apărare, și acest studiu specific concentrat pe mai multe alkoxyquinoline derivate sau 4-alkoxysubstituted chinolină compuși. Unul dintre acești compuși particulari, etichetat „compusul 905”, sa dovedit a induce inhibarea pompei de cloramfenicol, permițând cloramfenicolului să intre în membrana bacteriană, crescând concentrațiile acesteia în interiorul celulei. Permeabilitatea membranei a fost testată pentru a se asigura că rezultatele nu au fost influențate de efectele secundare compuse care cresc permeabilitatea membranei., Sa demonstrat că compusul nu a crescut semnificativ permeabilitatea membranei, indicând un efect unic și specific asupra activității pompei de cloramfenicol. Patru dintre tulpinile clinice testate au avut o sensibilitate crescută la norfloxacină, tetraciclină și cloramfenicol, care au fost ținute anterior în afara celulei prin pompe de eflux. Compusul 905 a inhibat aceste pompe, permițând antibioticelor să acumuleze concentrații semnificative în interiorul celulelor (23).
aplicarea la biotehnologie
studiile arată că E. aerogenes are o rată de rezistență la medicamente în creștere., Niveluri ridicate de rezistență la medicament în enterobacterii au fost găsite în conformitate cu aminoglicozide și cu spectru larg și a patra generație ceftazidima (>40%) și cefepim (15%). Petele E. aerogenes au prezentat producția de β-lactamaze cu spectru extins (ESBLs). O rezistență precum aceasta apare adesea de novo la pacienții care primesc terapie empirică pentru infecții sistemice. Aceste enterobacterii rezistente la medicamente pot apărea mai târziu pentru a produce boli severe sau fulminante la pacienții imunosupresați (9). Rezistența la medicamente, cum ar fi acestea, sunt produse comune ale Enterobacter., Mai multe terapii medicamentoase par a fi eficiente, totuși, după un tratament prelungit, apare rezistență și trebuie administrate noi medicamente.mecanismele de rezistență implicate expuse de tulpinile de E. aerogenes sunt asociate cu modificări ale membranei exterioare care determină o scădere a porinei și modificări ale lipopolizaharidelor. Ca urmare a rezistenței sale la antibiotice, mulți cercetători au revenit la „medicamente vechi”, cum ar fi colistin, în plus față de imipenem, pentru a trata infecțiile severe cu E. aerogenes.,într-un studiu de caz folosit pentru a determina cauza infecțiilor în aorta, izolarea a două tulpini: S. pneumoniae și E. aerogenes au fost descoperite și extrase de la un bărbat în vârstă de 72 de ani care suferă de dureri epigastrice, febră și frisoane. Orgin de E. aerogenes este necunoscut, dar este considerat a fi un rezultat și nediagnosticate infecții ale tractului urinar sau pneumonie. Cercetările anterioare indică faptul că acest studiu de caz este doar al doilea raport din literatura de specialitate care notează mai multe organisme în aortita infecțioasă privind E. aerogenes și S. pneumoniae., În plus, Enterobacter a fost raportat doar ca o cauză a aortitei infecțioase în stabilirea grefelor aortice. Aceasta este prima dată când Enterobacter a fost raportat în aortita infecțioasă criptogenică. Studiul a concluzionat că infecțiile aortei sunt rare, sunt cauzate de diferiți agenți patogeni și sunt dificil de diagnosticat. Simptomele pe care pacienții le pot prezenta includ febră și dureri abdominale (și o masă abdominală palpabilă, pulsatilă, dacă aorta este anevrismică). Culturile de sânge, dacă sunt pozitive, pot fi de ajutor, la fel ca CTA și imagistica scintigrafică a leucocitelor., Un indice ridicat de suspiciune este necesar, deoarece mortalitatea, dacă este tratată numai medical, se apropie de 100%. Terapia combinată chirurgicală și medicală este superioară, reducând rata mortalității la între 20% și 60% (14).locusul Enterobacter aerogenes eefABC, care codifică o pompă tripartită de eflux, a fost clonat prin completarea unui mutant tolC Escherichia coli. E. aerogenes a devenit mai puțin susceptibil la o gamă largă de antibiotice., Datele din fuziunile EEF:: lacZ au arătat că eefABC nu a fost transcris în diferitele condiții de laborator testate, ci a crescut transcripția de la Peef (de la un mutant HNS E. coli). În plus, EefA a fost detectată în E. aerogenes exprimând o alelă dominantă negativă E. coli hns. Cercetările au concluzionat că multe gene țintă H-NS sunt implicate în adaptarea bacteriană la condițiile de mediu stresante și virulență. Relevanța biologică a tăcerii fee operon nu este încă cunoscută. Cu toate acestea, ca și alte bacterii comensale sau patogene, E., aerogenele trebuie să sufere modificări drastice în profilul său de expresie genetică pentru a se adapta la condițiile asociate gazdei (15).
Alte Enterobacter sunt respectate în special cele referitoare la specia Enterobacter sakazakii care este o formula pentru sugari patogen care provoacă meningită, meningoencefalită, sepsis, și enterocolită necrozantă la nou-născuți și sugari, creând o rată mare de mortalitate. Membrana exterioara proteine O genă (ompA) și secvențe de la E. sakazakii (ATCC 51329), au fost clonate în pGEM-T Easy vector și ordonate., Un grad ridicat de omologie cu genele ompA ale altor bacterii gram-negative aparținând Enterobacteriaceae a fost descoperit atunci când nucleotidele și secvențele de aminoacizi deduse au fost comparate cu cele din GenBank. Proteinele s-au dovedit a avea o identitate de 89% și o conservare a secvenței de 94% la nivelul aminoacizilor. În mod similar, gena ompA a lui E. sakazakii a avut identități de secvență de 86% și 88% la nivelurile de acid nucleic și aminoacizi. În plus, cu Enterobacter aerogenes, 87% și 90% cu serovar Typhimurium și 85% și 88% cu Shigella flexneri., O peptidă semnal clivaj site-ul de predicție analiza, astfel, a dezvăluit un 21-amino-acidului N-terminal secvență de semnale similare cu cele găsite în E. coli, E. aerogenes, S. flexneri, și S. enterica serotip Typhi (16).cercetările recente au fost efectuate în speranța de a identifica o corelație între prezența plasmidelor codificate beta-lactamază cu spectru extins („ESBL”) și rezistența la medicament a diferitelor bacterii gram negative. Folosind șase specii diferite, inclusiv „Enterobacter aerogenes”, au fost colectate date pentru a încerca să se testeze efectul ESBL., Dintre cele șase specii studiate, toate, cu excepția uneia, au fost pozitive pentru plasmida ESBL. La rândul lor, au prezentat rezistență la „gentamicină, Amikacină și ciproflaxină”, precum și o rezistență la antibiotice beta-lactamice. Unele dintre bacterii aveau doar o copie a plasmidei, cu toate acestea, altele aveau până la treisprezece. S-a observat o corelație cu numărul de copii ale genei și rezistența la antibiotice. Autorii studiului au crezut că utilizarea antibioticului pune presiune selectivă asupra bacteriilor și că plasmidele codifică adesea rezistențe multiple., Deci, bacteriile care sunt selectate nu numai că au o rezistență la antibioticul utilizat, ci și la posibile alte antibiotice care nu au legătură. Rezultatele acestei cercetări lasă autorilor speranța că vor fi efectuate cercetări continue pentru a analiza importanța acestor plasmide ESBL (20).un studiu de caz recent a investigat cinci izolate de E. aerogenes care prezintă rezistență la β-lactam și fluorochinolone în timpul tratamentului unui pacient care a suferit revascularizare miocardică., Pacientul a fost administrat antibiotice cu spectru larg, inclusiv imipenem și polimixină, în consecință, dând naștere la imipenem și polimixină-mutante rezistente de E. aerogenes, datorită modificărilor în porin sinteza și LPS echilibru. Cinci izolate ale acestor tulpini rezistente denumite A,B,C, D și e au fost comparate utilizând PFGE (electroforeză în gel în câmp pulsatoriu) cu catena parentală ATCC13048., O corelație a fost raportat între izolatele cu prezența Omp36 de codificare pentru porin sinteza văzut în izola O, și cei care au avut OmpX gene care prin porin expresia (izolate B și C), astfel încât izolate cu OmpX conferă rezistență la impenem. Studiile anterioare au arătat că modificările LPS au contribuit la rezistența la antibiotice. Aceste rezultate arată că gena OmpA responsabilă de modificările LPS a fost prezentă în toate cele cinci izolate, inclusiv componenta parentală ATCC13048., Izolatele D și E au arătat abateri ale echilibrului LPS față de ATCC13048, determinând rezistență la colistin la scurt timp după administrare. Deoarece profilurile PFGE ale tuturor celor cinci izolate prezintă similitudine, cercetătorii au sugerat că izolatele B prin E sunt variante ale izolatului A, care apar ca răspuns la antibioticele administrate pacientului în timpul perioadei de tratament (22).
alți membri ai aceluiași gen
am găsit un articol interesant despre bacteriile Enterobacter cloacae. Acest articol vorbește despre Enterobacter cloacae și despre modul în care este rezistent la cefalosporinele de generația a treia., Cefalosporinele sunt sub clasa de antibiotice B-lactamice și aceste tipuri de antibiotice funcționează prin inhibarea sintezei peretelui celular bacterian. B-Lactamele se leagă covalent și inactivează enzimele transpeptidazei (care sunt responsabile pentru reticularea aminoacidului care formează stratul peptidoglican al peretelui celular). Deoarece enzima transpeptidază este acum inactivată de antibiotic, iar peretele celular nu mai poate forma reticulare, celula va izbucni în cele din urmă și va Liza, ucigând astfel bacteriile. Cu toate acestea, bacteriile au dezvoltat diferite tipuri de rezistență la antibiotice., De exemplu, enzima B-lactamază servește la hidrolizarea și ruperea inelelor B-lactamice ale antibioticelor și, prin urmare, anulează efectele antibioticelor. Acest articol arată că cercetările arată că B-lactamaza Enterobacter cloacae joacă un rol diferit. Nu hidrolizează inelele B-lactamice. În schimb, rezistența Enterobacter cloacae la cefalosporine provine din mutația datorată producției constitutive de B-lactamaze., Articolul concluzionează că, după multe experimente făcut, rezistența mecanismului de Enterobacter cloacae este încă să fie stabilită, dar este un fapt că nu există nici o hidroliză a B-Lactamic și că un fel de mutație este cauza prevenirea de legare al medicamentului de a enzimei sau că există un fel de barieră de permeabilitate, care este responsabil pentru rezistenta.
sursa de energie
unul dintre bi-produsele fermentației este hidrogenul gazos., Capacitatea Enterobacter aerogenes de a produce hidrogen prin fermentarea unei varietăți de zaharuri, inclusiv glucoză, galactoză, fructoză, manoză, manitol, zaharoză, maltoză și lactoză, a determinat oamenii de știință să investigheze utilizarea metabolismului acestei bacterii ca mijloc de a obține energie curată. Multe bacterii pot produce hidrogen prin fermentare la un pH neutru, iar E. aerogenes nu face excepție. PH-ul său optim pentru producția de hidrogen este cuprins între 6 și 7., Cu toate acestea, menținerea unui pH ridicat este dificilă în timpul fermentației, deoarece procesul produce produse acide, cum ar fi acidul acetic, acidul succinic și acidul lactic, iar acumularea acestor produse determină o scădere a pH-ului. în mod tipic, bacteriile încetează fermentația și astfel încetează producția de hidrogen la astfel de niveluri scăzute de pH. Cu toate acestea, o tulpină de E. aerogenes, HO-39, are capacitatea de a continua fermentarea la niveluri de pH cât mai scăzute de 4., Această calitate face ca tulpina HO-39 să fie de dorit ca sursă de energie, deoarece va continua producția de energie fără prea multă reglementare a mediului bacterian. Atunci când fermentația bacteriană este inhibată la niveluri scăzute de pH, alcalinele trebuie adăugate continuu la cultura bacteriană pentru a contracara pH-ul scăzut cauzat de acumularea acizilor organici. Alkali este scump și, prin urmare, este neeconomic pentru valorificarea energiei. Utilizarea unui anaerob facultativ aciduric, cum ar fi E. aerogenes, va reduce cantitatea de alcalii necesară pentru menținerea producției de hidrogen., Astfel, această bacterie ar putea fi utilizată ca sursă de energie curată și eficientă din punct de vedere al costurilor (17).
2. Lederberg, Joshua; Martin Alexander . Enciclopedia de Microbiologie. Ed 2. San Diego, Cca.: Presa academică, 2000
3. Sankaran, Neeraja. Microbii și oamenii un Az de microorganisme în viața noastră. Phoenix, Az.: Presă Oryx, 2000
5. Collins, C. G.; P. M. Lune, J. M. Grange, J. O Falkinham III. Metode Microbiologice. A 8-a ed. London: Arnold, 2004
7. Greenwood, David; Richard C. B. Slack; John F. Peuthere., Microbiologie medicală, Un ghid pentru infecții microbiene: agenți patogeni, imunitate, diagnostic de laborator și Control. Edinburgh: Churchill Livingstone, 2002
9. Janda, J. Michael; Sharon L. Abbott. Enterobacteria 2 ed. Washington D. C.: ASM press, 2006
11. Bailey, W. R. și E. G. Scott. Diagnostic Microbiologie, ed 4. St. Louis, Mo.: C. V. Mosby Co., 1974
12. De Gheldre, Y. Anchete epidemiologice naționale ale Enterobacter aerogenes în spitalele belgiene din 1996 până în 1998. J Clin Microbiol. 2001 Martie 39 (3): 889-896
13. Fraser, Susan L. MD, . Infecții Cu Enterobacter., emedicina. 2007 Ian.
14. Rhondina, Matei T. . Aortita abdominală datorată Streptococcus pneumoniae și Enterobacter aerogenes un raport de caz și revizuire. J Gen Intern Med. 2006 Iulie; 21 (7): C1–C3.
16. Kumar Mohan Nair, Monoj . Clonarea și secvențierea genei Ompa a Enterobacter sakazakii și dezvoltarea unui PCR orientat ompA pentru detectarea rapidă a Enterobacter sakazakii în Formula pentru sugari. Appl Environ Microbiol. 2006 aprilie; 72 (4): 2539-2546.
17. Yokoi, Haruhiko, și colab. „Caracteristicile producției de hidrogen de către Enterobacter aerogenes Aciduric tulpina HO-39.,”Journal of Fermentation and Bioengineering Vol. 6 (1995): 571-574. Print.
19. Thiolas, Aurélie, Claude Bollet, apariția succesivă a tulpinilor Enterobacter aerogenes rezistente la Imipenem și Colistin la un pacient. Agenți antimicrobieni și chimioterapie, 2005 aprilie; 49 (4): 1354-1358.
20. Sharma J, Ray P, Sharma M. profilul plasmidic al ESBL care produce bacterii Gram-negative și corelația cu susceptibilitatea la medicamente β-lactamice. Indian J Pathol Microbiol 2010; 53:83-6
21.,O H Seeberg, R M Tolxdorff-Neutzling, și B Wiedemann Cromozomiale beta-lactamaze cu spectru extins de Enterobacter cloacae sunt responsabile pentru rezistența la cefalosporine de a treia generație.Antimicrob. Agenți Chemother., Iunie 1983; 23: 918 – 925.
22. Thiolas, Aurélie, Claude Bollet, apariția succesivă a tulpinilor Enterobacter aerogenes rezistente la Imipenem și Colistin la un pacient. Agenți antimicrobieni și chimioterapie, 2005 aprilie; 49 (4): 1354-1358.unele părți ale acestei pagini au fost create de Tiffany M. Liu, studentă a profesorului Rachel Larsen de la Universitatea din California, San Diego.,
Editat de Paul Erpelo/ Salvatore Grasso /Everardo Mojica/ Joseph Truong și Frank Wolf/ Kimberly Klages și Sandra Montes/ Daisy Mendez elevii de M Glogowski la Universitatea Loyola