fiecare pacient are simptome care depind de tipul de amiloidoză și de sistemele de organe implicate. Multe dintre aceste simptome sunt generale și pot apărea în alte boli. Din acest motiv, un diagnostic este uneori dificil.amiloidoza primară (AL) în amiloidoza primară (AL) organele implicate cel mai adesea includ inima, rinichii, sistemul nervos și tractul gastro-intestinal., Depozitele de amiloid în aceste organe pot provoca dificultăți de respirație, oboseală, edem (umflarea gleznelor și picioarelor), amețeli la picioare, senzație de plenitudine în stomac (mai ales după mâncare), diaree, scădere în greutate, limbă mărită, amorțeală a picioarelor și brațelor și proteine în urină.
amiloidoza secundară (AA)
în amiloidoza secundară (AA) simptomele sunt de obicei cele ale infecției cronice subiacente sau ale bolii inflamatorii. Depozitele de amiloid apar adesea mai întâi în rinichi și pot provoca proteine în urină, edem și oboseală.,amiloidoza ereditară (ATTR)
în amiloidoza ereditară (ATTR), sistemul nervos este adesea implicat. Acest lucru poate provoca amorțeală și furnicături la nivelul brațelor și picioarelor, amețeli la picioare și diaree. Unele mutații și familii dezvoltă boli de inimă (cardiomiopatie). Fiecare familie are propriul model de implicare a organelor și simptomele asociate. Modul de transmitere este autosomal dominant, ceea ce înseamnă că este trecut direct de la părinte la copil și numai 1 copie a genei este necesară pentru a dezvolta boala., În acest tip de amiloidoză, fiecare copil al unui părinte cu o genă anormală are o șansă de 50% de a moșteni gena anormală. Dacă un copil nu moștenește gena, el/ea nu o poate transmite generațiilor viitoare.