- Introducere în ADN
- ce este ADN-ul?
- unde se găsește ADN-ul?
- cum arată ADN-ul?
- de unde provine ADN-ul?
- De ce se împart celulele?
- cum se împart celulele?
- replicarea ADN
- diviziunea celulară (mitoza)
- cum controlează ADN-ul funcțiile celulare?,
- sinteza de Proteine
- diferențierea Celulară
- anomalii ale ADN-ului
- Non-disjuncții
- Non-disjuncții în cromozomi de sex
- mutațiile ADN-ului
- Non-disjuncții
- boală Genetică
- Boli genetice care rezultă din non-disjuncții
- Cancerul
- Ia acasă mesaje
Introducere în ADN-ul
Oamenii sunt alcătuite din miliarde și miliarde de celule, toate aceste celule care lucrează împreună, în scopul de a menține viața., Toate organele noastre sunt alcătuite din diferite tipuri de celule, de exemplu, cel mai mare organ, piele, este alcătuit din piei de celule, care sunt toate bine aderat împreună pentru a funcționa ca o barieră de protecție pentru restul corpului nostru. Celulele pielii au funcții și caracteristici diferite decât celulele care alcătuiesc inima noastră sau cele care ne aliniază stomacul. Funcțiile specifice ale celulelor ne permit să trăim.deci, cum aceste celule îndeplinesc anumite funcții? Cum o celulă nouă „știe” că este o celulă a pielii și nu o celulă a creierului?, Și odată ce știe că este o celulă a pielii, cum știe să îndeplinească funcțiile pe care celulele pielii trebuie să le facă? Și cum știe dacă a fost deteriorat de soare și trebuie înlocuit cu o altă celulă a pielii?
Ei bine, celulele nu au creier, deci nu „știu” nimic, în schimb sunt controlate de o substanță chimică foarte importantă; acidul dezoxiribonucleic sau, după cum se știe mai bine, ADN-ul., Fiecare caracteristică, calitate, funcție, aspect și locație a unei celule este determinată de ADN, ceea ce înseamnă că fiecare caracteristică, calitate, funcție și aspect al corpului nostru este, de asemenea, determinată de ADN-ul nostru unic.
ce este ADN-ul?
ADN-ul este o secvență chimică foarte complexă și foarte bine reglementată, care conține toate informațiile necesare celulelor noastre pentru a crește, a îndeplini funcții și a se replica. Informația este conținută în secvențe de gene, care sunt anumite întinderi ale modelelor chimice din ADN-ul care alcătuiesc genele noastre.deci ,în primul rând, ce sunt genele?, Genele poartă caracteristicile noastre ereditare. O genă este responsabilă pentru o funcție într-un singur tip de celulă. De exemplu, o genă este responsabilă pentru culoarea ochilor noștri. Această genă de culoare a ochilor se află pe aceeași parte a ADN-ului în fiecare celulă din corp, cu toate acestea, numai în celulele care alcătuiesc irisul va fi exprimată acea genă. În același mod în care gena care vă controlează bătăile inimii va fi exprimată doar în inimă, deși celulele din iris vor purta și aceste gene.toate genele și informațiile genetice necesare pentru viață conținute într-o celulă se numesc genomul celulei., Deci, vă puteți imagina dacă fiecare funcție a celulelor și corpului nostru este controlată de o genă separată, atunci fiecare dintre noi are nevoie de o mulțime de gene. Proiectul genomului uman și-a propus să determine cât de multe gene există în ADN-ul nostru și de ce sunt responsabile aceste gene. În 2001 a fost lansat primul proiect al proiectului genomului uman; au fost identificate 30.000 de gene! Proiectul genomului uman sau” cartografierea ADN-ului uman ” a fost una dintre cele mai informative investigații biologice., Cunoașterea existenței genelor în milioanele de substanțe chimice care alcătuiesc ADN – ul a contribuit la caracterizarea defectelor genetice și a bolilor și a modului în care aceste boli pot fi tratate sau vindecate.
genomul este important în fiecare aspect al funcției celulare, inclusiv structura celulară, creșterea, mișcarea și diviziunea. Deși cu toții avem o compoziție genetică foarte asemănătoare care funcționează în moduri similare, există o mulțime de diferențe foarte mici în ADN-ul nostru și acest lucru ne face pe fiecare dintre noi unic.
unde se găsește ADN-ul?,același set de ADN se găsește în nucleul fiecărei celule din corpul nostru. ADN-ul este atât de strâns înfășurat și ambalat încât se estimează că nucleul fiecărei celule umane poate conține aproximativ 2 metri de ADN. ADN-ul există în 46 segmente separate în interiorul nucleului; aceste segmente sunt cunoscute sub numele de cromozomi.
Fiecare cromozom are un partener care conține aceleași gene în aproape aceeași secvență de ADN, un membru al pereche de cromozom homolog sau a venit de la tatăl și a venit de la mama în timpul fertilizării. Cromozomii sunt ceea ce transporta gene., Un exemplu de gene purtate de cromozomi sunt genele sexuale, modul în care combinația de cromozomi determină ce gen veți fi va fi discutat mai târziu.
informații despre re-publicarea imaginilor noastre
cum arată ADN-ul?se crede că forma ADN-ului la nivel molecular arată ca o scară ușor răsucită. Fiecare dintre treptele de pe scară reprezintă o legătură chimică între substanțele chimice care alcătuiesc molecula ADN., Aceste substanțe chimice sunt numite nucleotide și includ:
- adenină (A);
- timină (T);
- citozină (C); și
- guanină (G).se spune că ADN-ul este „dublu catenar”, deoarece este alcătuit din două secvențe de nucleotide care sunt strâns legate între ele prin legături chimice. Legătura chimică dintre nucleotide există întotdeauna între A și T și G este întotdeauna legată de C., De exemplu;
- Strand 1: C – A – G – C – A – T – T – G
- Strand 2: G – T – C – G – T – A – A – C
legături chimice există între strand 1 și strand 2 care conectează perechile de nucleotide firele sunt complementare una cu alta, cunoscând secvența la una vă puteți da seama de cealaltă datorită legăturilor chimice specifice. Firele ADN foarte lungi sunt înfășurate foarte strâns în cromozomi.
de unde provine ADN-ul?
sperma conține jumătate din cantitatea de cromozomi care există în alte celule ale corpului și la fel și oul., Deoarece există doar 23 de cromozomi în spermă și ovul, acestea sunt cunoscute sub numele de celule haploide, în timp ce fiecare altă celulă din corp conține 46 de cromozomi și sunt cunoscute sub numele de celule diploide.când sperma fertilizează ovulul jumătate din cromozomii noștri de la mamă, cromozomii materni și jumătate de la tată, cromozomii paterni, sunt combinați într-o singură celulă (ovulul), acesta este motivul pentru care împărtășim anumite trăsături cu oricare dintre părinți. De exemplu, este posibil să aveți ochi albaștri ca tatăl dvs., dar aveți părul blond al mamei dvs.,23 de cromozomi de la tată au o pereche de cromozomi cu fiecare dintre cele 23 de cromozomi de la mamă. Aceste perechi sunt denumite omologi. Omologii conțin o secvență ADN foarte asemănătoare și, prin urmare, conțin același set de gene. Cu toate acestea, cromozomul patern care conține gena structurii părului va conține o versiune alternativă a acestei gene decât cromozomul matern; unul poate fi o genă de păr cret, în timp ce celălalt cromozom poate conține o genă de păr drept. O alelă este numele dat unuia dintre aceste seturi alternative de gene.,
ADN-ul nostru este amestecat și mai mult printr-un proces numit „sortiment independent” sau „încrucișare cromozomială” care schimbă ușor compoziția noastră genetică și explică de ce frații nu au același machiaj genetic, în ciuda faptului că împărtășesc aceiași părinți. Cross-over apare atunci când segmentele unui cromozom sunt înlocuite cu segmentul corespunzător din homolog și invers. Odată ce toți cei 46 de cromozomi s-au împerecheat și s-a produs încrucișarea, atunci celula se împarte.
de ce se împart celulele?
celulele se împart din mai multe motive., În primul rând, celulele trebuie să se împartă pentru a crea viață. Cu toții începem ca o singură celulă, această celulă trebuie să se dividă, apoi să se dividă din nou, apoi să se dividă din nou și din nou, pentru a deveni milioanele de celule care alcătuiesc corpul uman. Pe măsură ce celulele continuă să se dividă, ele devin diferitele celule din corpul nostru printr-un proces numit diferențiere celulară, care va fi discutat mai târziu.chiar și după ce ne-am născut, celulele din corpul nostru se divid continuu și, prin urmare, creștem și ne schimbăm. De exemplu, celulele pielii noastre au un ciclu de viață destul de rapid și sunt înlocuite continuu de celule noi., Celulele trebuie înlocuite continuu, deoarece toate celulele au un ciclu de viață și în cele din urmă vor muri. Celulele mor fie pentru că au doar un ciclu de viață scurt și sunt programate să moară, fie pentru că s-au deteriorat și trebuie înlocuite pentru a evita formarea cancerului.
cum se împart celulele?
când celulele se divid, ele suferă un proces numit mitoză. Înainte ca mitoza să apară, totuși, tot ADN-ul trebuie replicat cu exactitate. Fiecare cromozom este duplicat astfel încât celula conține două loturi de ADN., Această replicare a ADN-ului este necesară pentru ca atunci când celula împarte ambele celule să aibă cromozomi identici și informații genetice.replicarea ADN-ului este duplicarea întregului material genetic al unei celule. ADN-ul dublu catenar este „ne-zip” de o enzimă care există în nucleul celular numit helicază ADN. Helicaza rupe legăturile chimice dintre nucleotide și cele două fire complementare sunt separate, ambele aceste fire acționează ca un „șablon” pentru replicare., Aceste fire sunt apoi duplicate nucleotide pentru nucleotide de către o altă enzimă, ADN polimeraza. Polimeraza se leagă de șablon și se atașează chimic nucleotide pentru a crea un nou fir complementar pentru a forma o copie identică a moleculei ADN originale. Deoarece fiecare fir șablon are acum un nou fir ADN gratuit atașat la acesta, celula conține două copii ale ADN-ului. Fiecare cromozom este replicat în acest mod, astfel încât celula va conține copii duble ale întregului său ADN.,diviziunea celulară (mitoză) mitoza este diviziunea unei celule pentru a forma două celule fiice identice.
Există șapte faze ale mitozei, care sunt prezentate în figura de mai jos:
Informații privind re-publicarea de imagini noastre
Celulele sunt continuu replicarea și împărțirea. Celulele fiice formate din mitoză continuă să-și reproducă ADN-ul și să se împartă în alte două celule fiice și așa mai departe.
cum controlează ADN-ul funcțiile celulare?,
nu ADN – ul în sine controlează funcțiile celulare, ci proteinele care sunt codificate de ADN. Secvențele de nucleotide care alcătuiesc ADN – ul sunt un „cod” pentru ca celula să facă sute de tipuri diferite de proteine; aceste proteine funcționează pentru a controla și regla creșterea, diviziunea, comunicarea cu alte celule și majoritatea altor funcții celulare. Acesta este motivul pentru care se spune că ADN-ul „transportă” sau „stochează” informații sub formă de secvențe de nucleotide.secvențele trebuie să fie „decodate” și apoi traduse pentru a forma proteina., Acest proces se numește sinteza proteinelor.sinteza proteinelor transcripția este prima etapă a sintezei proteinelor. Este procesul de citire a ADN-ului, Acest lucru este realizat de enzimele din nucleu. „Transcrierea” din acest proces este o altă moleculă chimică numită acid ribonucleic mesager sau ARNm. ARN-ul este foarte similar cu ADN-ul în structură, cu excepția faptului că are doar un singur fir în comparație cu ADN-ul care este dublu catenar.Traducerea este a doua etapă a sintezei proteinelor în care ARNm este tradus într-o proteină., Aceasta implică o altă moleculă de ARN, ARN de transfer (Tarn). Arnt se potrivește cu trei nucleotide la un moment dat de ARNm. Aceste combinații de secvențe 3-nucleotide se numesc codoni. Există 64 de combinații posibile; de exemplu
- G – A – C
- C – C – G
- G – G – G și așa mai departe.fiecare dintre acești codoni codifică un aminoacid specific care plutește liber în interiorul nucleului. Aminoacizii sunt moleculele foarte mici care alcătuiesc proteinele. Este molecula Tarn care leagă acești aminoacizi împreună, deoarece sunt potriviți cu codonul., Rețineți că există doar 20 de aminoacizi și 64 de codoni, astfel încât mai mult de un codon se potrivește cu fiecare aminoacid.odată ce acest proces este finalizat, o proteină funcțională este eliberată pentru a îndeplini funcțiile celulare. Când o celulă crește, comunică cu alte celule, excretă deșeurile, absoarbe apa, se mișcă, se lipeste de alte celule sau moare (și multe altele), toate acestea se datorează muncii acestor proteine.după cum știm, diferite celule au funcții diferite, astfel încât nu toate celulele vor avea aceleași proteine, dar toate celulele au același ADN., Aceasta lasă întrebarea; cum un tip de celulă face proteine diferite de un alt tip de celulă?
pentru a răspunde la această întrebare este util să ne gândim la ADN ca la o „broșură de instrucțiuni”uriașă. Pentru diferite celule, diferite părți ale broșurii sunt citite și acest lucru diferențiază un tip de celulă de altul. De exemplu, celulele noastre sanguine vor citi un capitol al acestei cărți uriașe. Următorul capitol poate fi citit de celulele renale, iar următorul de celulele hepatice și așa mai departe. Deci, fiecare tip de celulă va transcrie și traduce diferite gene care sunt conținute în ADN., O celulă din sânge va „ignora” secțiunea ADN care codifică gena culorii ochilor, deoarece celulele sanguine nu au nevoie de proteinele implicate în culoarea ochilor și invers.
anomalii ADN
tulburările genetice sau bolile sunt cauzate de anumite anomalii ale genelor sau cromozomilor, uneori acestea sunt moștenite, dar pot apărea și spontan în timpul reproducerii.,când apare meioza, etapa în care perechile de cromozomi se separă și migrează spre laturile opuse ale celulei gata pentru diviziunea celulară este un proces numit disjuncție. Disjuncția asigură că fiecare celulă fiică primește propria copie a acelui cromozom. Non-disjuncția apare atunci când cromozomii nu reușesc să se separe, rezultând o celulă fiică cu prea mulți cromozomi și o celulă fiică cu prea puțin., Acest lucru se poate întâmpla cu cromozomii sexuali sau cu oricare dintre ceilalți cromozomi
Non-disjuncție în cromozomii sexuali
așa cum am discutat mai devreme, sexul unui embrion în creștere este determinat de combinația de gene transmise de la părinții noștri. Când oul împarte un cromozom X este dat fiecărei celule fiice. Sperma intră apoi în ovul care poartă fie un cromozom X, fie un cromozom Y. Dacă sperma poartă un X, celula va conține doi cromozomi X și va deveni o femeie. Dacă sperma poartă un Y, celula va avea un X și un Y și se va dezvolta într-un bărbat., Când acest proces este deranjat, poate duce la o anomalie genetică.
Uneori, în timpul diviziunii celulare un cromozom sexual nu va reuși să formular separat sale homolog și, prin urmare, atunci când celula se divide o celula fiica va avea nici cromozomilor de sex și celălalt va avea un cromozom în plus, acest disfuncționale pas în timpul meiozei se numește non-disjuncții. Aceasta determină anomalii genetice și poate determina moartea fătului în creștere.uneori secvența de nucleotide ADN este modificată și aceasta este cunoscută ca o mutație ADN., Mutațiile ADN-ului pot apărea sponateously atunci când se fac greșeli în următoarele procese celulare:
- Erori în replicare; de exemplu, ADN polimeraza putea citi Un a în loc de C și, prin urmare, se adaugă un G în loc de T.
- Erori în timpul de transcriere; sau
- Erori în timpul traducerii.mutațiile ADN pot fi, de asemenea, cauzate de anumiți agenți, acești agenți se numesc mutageni. Exemple de mutageni includ:
- soare;
- alcool;
- fum de țigară; și
- unele virusuri.,
boli genetice
boli genetice rezultate din non-disjuncție
- sindromul Down: apare atunci când un cromozom suplimentar 21 este transmis unei celule fiice.
- fibroza chistică: cauzată de defecte genetice ale unei gene specifice numite CFTR.
- sindromul Turner: apare atunci când un al doilea cromozom sexual lipsește, lăsând doar un cromozom X. Fetele cu sindrom Turner au adesea un gât webbed și ovarele sunt aproape absente. Dacă sperma aduce un cromozom Y, celula va muri.,
- Sindromul Klinefelter: apare un cromozom X suplimentar în ovul și sperma aduce un cromozom Y. Persoana va fi un bărbat cu testicule nedezvoltate și brațe și picioare neobișnuit de mari.
- sindromul Triplo-X: apare un cromozom X suplimentar în ovul și sperma aduce un cromozom X. Persoana va fi o femeie infertilă cu unele tulburări cognitive ușoare.
Pentru mai multe informații despre testarea bolilor genetice, consultați testarea genetică pentru bolile ereditare.cancerul este o boală care apare din cauza mutațiilor genelor.,zonele speciale ale ADN-ului nostru reglează cât de repede se împart celulele noastre pentru a face altele noi pe măsură ce creștem. Dacă ADN-ul suferă mutații în unele dintre aceste zone de reglementare, aceasta poate sta la baza unei tumori, unde celulele încep să se dividă prea repede. De exemplu, există o proteină numită gena supresoare tumorală p53. p53 este activat atunci când ADN-ul este deteriorat de un mutagen și remediază daunele. Dacă o mutație apare atunci când p53 este transcris sau tradus, nu va putea funcționa corect și, prin urmare, atunci când ADN-ul este deteriorat (de la soare, de exemplu) nu va fi fixat., Acesta este un caz în care cancerul se poate dezvolta.pentru mai multe informații despre celulele canceroase, vedeți ce este cancerul?
ia acasă mesaje
ADN-ul, genele și cromozomii sunt foarte complicate și poate fi greu de înțeles atunci când prima lectură despre ea.,ul>
- ADN-ul poartă informațiile noastre genetice
- jumătate din ADN-ul nostru provine de la mama noastră și jumătate de la Tatăl nostru
- ADN-ul este ambalat în 46 de cromozomi și aceiași 46 de cromozomi se găsesc în fiecare celulă din corp
- ADN-ul trebuie transcris și tradus pentru a forma proteine care îndeplinesc funcții celulare
- celule diferite vor face proteine diferite și acest lucru diferențiază o celulă de alta
- când ADN-ul sunt de obicei fixate, cu toate acestea, atunci când acestea nu sunt acest lucru poate provoca boli cum ar fi cancerul.,
- Strand 1: C – A – G – C – A – T – T – G
- Strand 2: G – T – C – G – T – A – A – C
legături chimice există între strand 1 și strand 2 care conectează perechile de nucleotide firele sunt complementare una cu alta, cunoscând secvența la una vă puteți da seama de cealaltă datorită legăturilor chimice specifice. Firele ADN foarte lungi sunt înfășurate foarte strâns în cromozomi.
de unde provine ADN-ul?
sperma conține jumătate din cantitatea de cromozomi care există în alte celule ale corpului și la fel și oul., Deoarece există doar 23 de cromozomi în spermă și ovul, acestea sunt cunoscute sub numele de celule haploide, în timp ce fiecare altă celulă din corp conține 46 de cromozomi și sunt cunoscute sub numele de celule diploide.când sperma fertilizează ovulul jumătate din cromozomii noștri de la mamă, cromozomii materni și jumătate de la tată, cromozomii paterni, sunt combinați într-o singură celulă (ovulul), acesta este motivul pentru care împărtășim anumite trăsături cu oricare dintre părinți. De exemplu, este posibil să aveți ochi albaștri ca tatăl dvs., dar aveți părul blond al mamei dvs.,23 de cromozomi de la tată au o pereche de cromozomi cu fiecare dintre cele 23 de cromozomi de la mamă. Aceste perechi sunt denumite omologi. Omologii conțin o secvență ADN foarte asemănătoare și, prin urmare, conțin același set de gene. Cu toate acestea, cromozomul patern care conține gena structurii părului va conține o versiune alternativă a acestei gene decât cromozomul matern; unul poate fi o genă de păr cret, în timp ce celălalt cromozom poate conține o genă de păr drept. O alelă este numele dat unuia dintre aceste seturi alternative de gene.,
ADN-ul nostru este amestecat și mai mult printr-un proces numit „sortiment independent” sau „încrucișare cromozomială” care schimbă ușor compoziția noastră genetică și explică de ce frații nu au același machiaj genetic, în ciuda faptului că împărtășesc aceiași părinți. Cross-over apare atunci când segmentele unui cromozom sunt înlocuite cu segmentul corespunzător din homolog și invers. Odată ce toți cei 46 de cromozomi s-au împerecheat și s-a produs încrucișarea, atunci celula se împarte.
de ce se împart celulele?
celulele se împart din mai multe motive., În primul rând, celulele trebuie să se împartă pentru a crea viață. Cu toții începem ca o singură celulă, această celulă trebuie să se dividă, apoi să se dividă din nou, apoi să se dividă din nou și din nou, pentru a deveni milioanele de celule care alcătuiesc corpul uman. Pe măsură ce celulele continuă să se dividă, ele devin diferitele celule din corpul nostru printr-un proces numit diferențiere celulară, care va fi discutat mai târziu.chiar și după ce ne-am născut, celulele din corpul nostru se divid continuu și, prin urmare, creștem și ne schimbăm. De exemplu, celulele pielii noastre au un ciclu de viață destul de rapid și sunt înlocuite continuu de celule noi., Celulele trebuie înlocuite continuu, deoarece toate celulele au un ciclu de viață și în cele din urmă vor muri. Celulele mor fie pentru că au doar un ciclu de viață scurt și sunt programate să moară, fie pentru că s-au deteriorat și trebuie înlocuite pentru a evita formarea cancerului.
cum se împart celulele?
când celulele se divid, ele suferă un proces numit mitoză. Înainte ca mitoza să apară, totuși, tot ADN-ul trebuie replicat cu exactitate. Fiecare cromozom este duplicat astfel încât celula conține două loturi de ADN., Această replicare a ADN-ului este necesară pentru ca atunci când celula împarte ambele celule să aibă cromozomi identici și informații genetice.replicarea ADN-ului este duplicarea întregului material genetic al unei celule. ADN-ul dublu catenar este „ne-zip” de o enzimă care există în nucleul celular numit helicază ADN. Helicaza rupe legăturile chimice dintre nucleotide și cele două fire complementare sunt separate, ambele aceste fire acționează ca un „șablon” pentru replicare., Aceste fire sunt apoi duplicate nucleotide pentru nucleotide de către o altă enzimă, ADN polimeraza. Polimeraza se leagă de șablon și se atașează chimic nucleotide pentru a crea un nou fir complementar pentru a forma o copie identică a moleculei ADN originale. Deoarece fiecare fir șablon are acum un nou fir ADN gratuit atașat la acesta, celula conține două copii ale ADN-ului. Fiecare cromozom este replicat în acest mod, astfel încât celula va conține copii duble ale întregului său ADN.,diviziunea celulară (mitoză) mitoza este diviziunea unei celule pentru a forma două celule fiice identice.
Există șapte faze ale mitozei, care sunt prezentate în figura de mai jos:
Informații privind re-publicarea de imagini noastre
Celulele sunt continuu replicarea și împărțirea. Celulele fiice formate din mitoză continuă să-și reproducă ADN-ul și să se împartă în alte două celule fiice și așa mai departe.
cum controlează ADN-ul funcțiile celulare?,
nu ADN – ul în sine controlează funcțiile celulare, ci proteinele care sunt codificate de ADN. Secvențele de nucleotide care alcătuiesc ADN – ul sunt un „cod” pentru ca celula să facă sute de tipuri diferite de proteine; aceste proteine funcționează pentru a controla și regla creșterea, diviziunea, comunicarea cu alte celule și majoritatea altor funcții celulare. Acesta este motivul pentru care se spune că ADN-ul „transportă” sau „stochează” informații sub formă de secvențe de nucleotide.secvențele trebuie să fie „decodate” și apoi traduse pentru a forma proteina., Acest proces se numește sinteza proteinelor.sinteza proteinelor transcripția este prima etapă a sintezei proteinelor. Este procesul de citire a ADN-ului, Acest lucru este realizat de enzimele din nucleu. „Transcrierea” din acest proces este o altă moleculă chimică numită acid ribonucleic mesager sau ARNm. ARN-ul este foarte similar cu ADN-ul în structură, cu excepția faptului că are doar un singur fir în comparație cu ADN-ul care este dublu catenar.Traducerea este a doua etapă a sintezei proteinelor în care ARNm este tradus într-o proteină., Aceasta implică o altă moleculă de ARN, ARN de transfer (Tarn). Arnt se potrivește cu trei nucleotide la un moment dat de ARNm. Aceste combinații de secvențe 3-nucleotide se numesc codoni. Există 64 de combinații posibile; de exemplu
- G – A – C
- C – C – G
- G – G – G și așa mai departe.fiecare dintre acești codoni codifică un aminoacid specific care plutește liber în interiorul nucleului. Aminoacizii sunt moleculele foarte mici care alcătuiesc proteinele. Este molecula Tarn care leagă acești aminoacizi împreună, deoarece sunt potriviți cu codonul., Rețineți că există doar 20 de aminoacizi și 64 de codoni, astfel încât mai mult de un codon se potrivește cu fiecare aminoacid.odată ce acest proces este finalizat, o proteină funcțională este eliberată pentru a îndeplini funcțiile celulare. Când o celulă crește, comunică cu alte celule, excretă deșeurile, absoarbe apa, se mișcă, se lipeste de alte celule sau moare (și multe altele), toate acestea se datorează muncii acestor proteine.după cum știm, diferite celule au funcții diferite, astfel încât nu toate celulele vor avea aceleași proteine, dar toate celulele au același ADN., Aceasta lasă întrebarea; cum un tip de celulă face proteine diferite de un alt tip de celulă?
pentru a răspunde la această întrebare este util să ne gândim la ADN ca la o „broșură de instrucțiuni”uriașă. Pentru diferite celule, diferite părți ale broșurii sunt citite și acest lucru diferențiază un tip de celulă de altul. De exemplu, celulele noastre sanguine vor citi un capitol al acestei cărți uriașe. Următorul capitol poate fi citit de celulele renale, iar următorul de celulele hepatice și așa mai departe. Deci, fiecare tip de celulă va transcrie și traduce diferite gene care sunt conținute în ADN., O celulă din sânge va „ignora” secțiunea ADN care codifică gena culorii ochilor, deoarece celulele sanguine nu au nevoie de proteinele implicate în culoarea ochilor și invers.
anomalii ADN
tulburările genetice sau bolile sunt cauzate de anumite anomalii ale genelor sau cromozomilor, uneori acestea sunt moștenite, dar pot apărea și spontan în timpul reproducerii.,când apare meioza, etapa în care perechile de cromozomi se separă și migrează spre laturile opuse ale celulei gata pentru diviziunea celulară este un proces numit disjuncție. Disjuncția asigură că fiecare celulă fiică primește propria copie a acelui cromozom. Non-disjuncția apare atunci când cromozomii nu reușesc să se separe, rezultând o celulă fiică cu prea mulți cromozomi și o celulă fiică cu prea puțin., Acest lucru se poate întâmpla cu cromozomii sexuali sau cu oricare dintre ceilalți cromozomiNon-disjuncție în cromozomii sexuali
așa cum am discutat mai devreme, sexul unui embrion în creștere este determinat de combinația de gene transmise de la părinții noștri. Când oul împarte un cromozom X este dat fiecărei celule fiice. Sperma intră apoi în ovul care poartă fie un cromozom X, fie un cromozom Y. Dacă sperma poartă un X, celula va conține doi cromozomi X și va deveni o femeie. Dacă sperma poartă un Y, celula va avea un X și un Y și se va dezvolta într-un bărbat., Când acest proces este deranjat, poate duce la o anomalie genetică.
Uneori, în timpul diviziunii celulare un cromozom sexual nu va reuși să formular separat sale homolog și, prin urmare, atunci când celula se divide o celula fiica va avea nici cromozomilor de sex și celălalt va avea un cromozom în plus, acest disfuncționale pas în timpul meiozei se numește non-disjuncții. Aceasta determină anomalii genetice și poate determina moartea fătului în creștere.uneori secvența de nucleotide ADN este modificată și aceasta este cunoscută ca o mutație ADN., Mutațiile ADN-ului pot apărea sponateously atunci când se fac greșeli în următoarele procese celulare:
- Erori în replicare; de exemplu, ADN polimeraza putea citi Un a în loc de C și, prin urmare, se adaugă un G în loc de T.
- Erori în timpul de transcriere; sau
- Erori în timpul traducerii.mutațiile ADN pot fi, de asemenea, cauzate de anumiți agenți, acești agenți se numesc mutageni. Exemple de mutageni includ:
- soare;
- alcool;
- fum de țigară; și
- unele virusuri.,
boli genetice
boli genetice rezultate din non-disjuncție
- sindromul Down: apare atunci când un cromozom suplimentar 21 este transmis unei celule fiice.
- fibroza chistică: cauzată de defecte genetice ale unei gene specifice numite CFTR.
- sindromul Turner: apare atunci când un al doilea cromozom sexual lipsește, lăsând doar un cromozom X. Fetele cu sindrom Turner au adesea un gât webbed și ovarele sunt aproape absente. Dacă sperma aduce un cromozom Y, celula va muri.,
- Sindromul Klinefelter: apare un cromozom X suplimentar în ovul și sperma aduce un cromozom Y. Persoana va fi un bărbat cu testicule nedezvoltate și brațe și picioare neobișnuit de mari.
- sindromul Triplo-X: apare un cromozom X suplimentar în ovul și sperma aduce un cromozom X. Persoana va fi o femeie infertilă cu unele tulburări cognitive ușoare.
Pentru mai multe informații despre testarea bolilor genetice, consultați testarea genetică pentru bolile ereditare.cancerul este o boală care apare din cauza mutațiilor genelor.,zonele speciale ale ADN-ului nostru reglează cât de repede se împart celulele noastre pentru a face altele noi pe măsură ce creștem. Dacă ADN-ul suferă mutații în unele dintre aceste zone de reglementare, aceasta poate sta la baza unei tumori, unde celulele încep să se dividă prea repede. De exemplu, există o proteină numită gena supresoare tumorală p53. p53 este activat atunci când ADN-ul este deteriorat de un mutagen și remediază daunele. Dacă o mutație apare atunci când p53 este transcris sau tradus, nu va putea funcționa corect și, prin urmare, atunci când ADN-ul este deteriorat (de la soare, de exemplu) nu va fi fixat., Acesta este un caz în care cancerul se poate dezvolta.pentru mai multe informații despre celulele canceroase, vedeți ce este cancerul?
ia acasă mesaje
ADN-ul, genele și cromozomii sunt foarte complicate și poate fi greu de înțeles atunci când prima lectură despre ea.,ul>
- ADN-ul poartă informațiile noastre genetice
- jumătate din ADN-ul nostru provine de la mama noastră și jumătate de la Tatăl nostru
- ADN-ul este ambalat în 46 de cromozomi și aceiași 46 de cromozomi se găsesc în fiecare celulă din corp
- ADN-ul trebuie transcris și tradus pentru a forma proteine care îndeplinesc funcții celulare
- celule diferite vor face proteine diferite și acest lucru diferențiază o celulă de alta
- când ADN-ul sunt de obicei fixate, cu toate acestea, atunci când acestea nu sunt acest lucru poate provoca boli cum ar fi cancerul.,