Ein Risikofaktor ist alles, was Ihre Chance auf eine Krankheit wie Krebs erhöht. Verschiedene Krebsarten haben unterschiedliche Risikofaktoren. Einige Risikofaktoren, wie Rauchen, können geändert werden. Andere, wie Ihr Alter oder Ihre Familiengeschichte, können nicht geändert werden.
Aber einen Risikofaktor oder sogar mehrere Risikofaktoren zu haben, bedeutet nicht, dass Sie die Krankheit bekommen. Und einige Menschen, die an der Krankheit leiden, haben möglicherweise nur wenige oder keine bekannten Risikofaktoren., Selbst wenn eine Person mit Nierenkrebs einen Risikofaktor hat, ist es oft sehr schwer zu wissen, wie viel dieser Risikofaktor zum Krebs beigetragen hat.
Wissenschaftler haben mehrere Risikofaktoren gefunden, die dazu führen könnten, dass Sie häufiger an Nierenkrebs erkranken.
Rauchen
Rauchen erhöht das Risiko, ein Nierenzellkarzinom (RCC) zu entwickeln. Das erhöhte Risiko scheint damit zusammenzuhängen, wie viel Sie rauchen. Das Risiko sinkt, wenn Sie mit dem Rauchen aufhören, aber es dauert viele Jahre, bis das Risiko von jemandem erreicht ist, der nie geraucht hat.,
Adipositas
Menschen, die sehr übergewichtig sind, haben ein höheres Risiko, an RCC zu erkranken. Fettleibigkeit kann zu Veränderungen bestimmter Hormone führen, die zu RCC führen können.
Bluthochdruck
Das Risiko von Nierenkrebs ist bei Menschen mit Bluthochdruck höher. Dieses Risiko scheint nicht gesenkt zu werden, selbst wenn jemand Medikamente zur Behandlung des Bluthochdrucks einnimmt.
Familienanamnese von Nierenkrebs
Menschen mit einer starken Familienanamnese von Nierenzellkrebs (ohne eine der unten aufgeführten bekannten Erbkrankheiten) haben eine höhere Wahrscheinlichkeit, an diesem Krebs zu erkranken., Dieses Risiko ist am höchsten für Menschen, die einen Bruder oder eine Schwester mit Krebs haben. Es ist nicht klar, ob dies auf gemeinsame Gene zurückzuführen ist, etwas, dem beide Menschen in der Umwelt ausgesetzt waren, oder beides.
Exposition am Arbeitsplatz
Viele Studien haben gezeigt, dass die Exposition am Arbeitsplatz gegenüber bestimmten Substanzen wie Trichlorethylen das Risiko für RCC erhöht.
Geschlecht
RCC ist bei Männern etwa doppelt so häufig wie bei Frauen. Männer sind eher Raucher und sind häufiger krebserregenden Chemikalien bei der Arbeit ausgesetzt, was für einen Teil des Unterschieds verantwortlich sein kann.,
Rasse
Afroamerikaner haben eine etwas höhere RCC-Rate als Weiße. Die Gründe dafür sind nicht klar.
Bestimmte Arzneimittel
Acetaminophen: Einige Studien haben vorgeschlagen, dass Acetaminophen, ein häufiges Schmerzmittel, mit einem erhöhten RCC-Risiko in Verbindung gebracht werden kann.
Fortgeschrittene Nierenerkrankung
Menschen mit fortgeschrittener Nierenerkrankung, insbesondere solche, die eine Dialyse benötigen, haben ein höheres Risiko für RCC. (Dialyse ist eine Behandlung zur Entfernung von Giftstoffen aus Ihrem Körper, wenn Ihre Nieren nicht richtig funktionieren.,)
Genetische und erbliche Risikofaktoren
Manche Menschen erben Gene, die ihre Chancen auf bestimmte Krebsarten erhöhen können. Die DNA in jeder Ihrer Zellen, die Sie von Ihren Eltern erhalten, kann sich ändern, was zu diesem Risiko führt. Einige seltene Erbkrankheiten können Nierenkrebs verursachen. Es ist wichtig, dass Menschen, die erbliche Ursachen von RCC haben, häufig ihre Ärzte aufsuchen, insbesondere wenn bei ihnen bereits RCC diagnostiziert wurde. Einige Ärzte empfehlen regelmäßige bildgebende Tests (wie CT-Scans), um bei diesen Menschen nach neuen Nierentumoren zu suchen.,
Menschen mit den hier aufgeführten Erkrankungen haben ein viel höheres Risiko, an Nierenkrebs zu erkranken, obwohl sie insgesamt nur einen kleinen Teil der Fälle ausmachen.
von-Hippel-Lindau-Krankheit
Menschen mit dieser Erkrankung entwickeln häufig verschiedene Arten von Tumoren und Zysten (flüssigkeitsgefüllte Säcke) in verschiedenen Körperteilen. Sie haben ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung clear cell RCC, besonders in einem jüngeren Alter. Sie können auch gutartige Tumoren in ihren Augen, Gehirn, Rückenmark, Bauchspeicheldrüse und anderen Organen haben; und eine Art Nebennierentumor namens Phäochromozytom., Dieser Zustand wird durch Mutationen (Veränderungen) im VHL-Gen verursacht.
Hereditäres papilläres Nierenzellkarzinom
Menschen mit dieser Erkrankung neigen dazu, ein oder mehrere papilläre RCCs zu entwickeln, haben jedoch keine Tumore in anderen Körperteilen, wie dies bei den anderen hier aufgeführten vererbten Erkrankungen der Fall ist. Diese Störung ist normalerweise mit Veränderungen im MET-Gen verbunden.,
Hereditäres Leiomyom-Nierenzellkarzinom
Menschen mit diesem Syndrom entwickeln glatte Muskeltumoren, die Leiomyome (Myome) der Haut und des Uterus (bei Frauen) genannt werden, und haben ein höheres Risiko, papilläre RCCs zu entwickeln. Es wurde mit Veränderungen im FH-Gen in Verbindung gebracht.
Birt-Hogg-Dube (BHD) – Syndrom
Menschen mit diesem Syndrom entwickeln viele kleine gutartige Hauttumoren und haben ein erhöhtes Risiko für verschiedene Arten von Nierentumoren, einschließlich RCCs und Onkozytomen. Sie können auch gutartige oder bösartige Tumoren mehrerer anderer Gewebe haben. Das mit BHD verbundene Gen ist als FLCN bekannt.,
Familiärer Nierenkrebs
Menschen mit dieser Erkrankung entwickeln Tumore, die als Paragangliome der Kopf-Hals-Region und Schilddrüsenkrebs bezeichnet werden. Sie neigen auch dazu, Nierenkrebs in beiden Nieren vor dem 40. Es wird durch Defekte in den Genen SDHB und SDHD verursacht.
Cowden-Syndrom
Menschen mit diesem Syndrom haben ein hohes Risiko für Brust -, Schilddrüsen-und Nierenkrebs. Es ist mit Veränderungen im PTEN-Gen verbunden.,
Tuberöse Sklerose
Menschen mit diesem Syndrom entwickeln viele, meist gutartige (nichtkanzeröse) Tumoren in verschiedenen Körperteilen, einschließlich Haut, Gehirn, Lunge, Augen, Nieren und Herz. Obwohl die Nierentumoren am häufigsten gutartig sind, können sie gelegentlich klares Zell-RCC sein. Es wird durch Defekte in den Genen TSC1 und TSC2 verursacht.