Editor Médico: João P. Cunha, FAZER, FACOEP
Transderm-Nitro (nitroglicerina) Sistema Terapêutico Transdérmico é uma solução de nitrato usado para prevenir ataques de dor no peito (angina). A marca Transderm-Nitro é descontinuada nas formas genéricas dos EUA podem estar disponíveis., Os efeitos secundários frequentes do Transderm-Nitro incluem dor de cabeça, tonturas, vertigens, vertigens, náuseas, vómitos, mal-estar no estômago, nervosismo, fraqueza, erupção cutânea ou comichão, e rubor (calor, vermelhidão ou sensação de formigueiro sob a pele) à medida que o seu corpo se adapta a este medicamento.
O sugerido inicial dose de nitroglicerina é entre 0,2 mg/rh, e 0,4 mg/hora. Doses entre 0,4 mg/hora, e 0,8 mg/rh têm mostrado eficácia contínua, durante 10 a 12 horas diariamente por pelo menos um mês de administração intermitente., Um esquema posológico adequado para sistemas de nitroglicerina incluiria um período diário de aplicação do sistema transdérmico de 12-14 horas e um período diário de aplicação do sistema transdérmico de 10-12 horas. A nitroglicerina pode interagir com a medicação para a pressão arterial, diuréticos (comprimidos da água), medicamentos para a gripe ou para alergia, comprimidos para a dieta, medicamentos para a dor sem receita médica, medicamentos para a disfunção eréctil, medicamentos para a enxaqueca, beta-bloqueadores, ou bloqueadores dos canais de cálcio. Informe o seu médico de todos os medicamentos que está a tomar. Durante a gravidez, a nitroglicerina só deve ser utilizada quando prescrita., Desconhece-se se este medicamento passa para o leite materno ou se pode ser prejudicial ao lactente. Consulte o seu médico antes de amamentar. o nosso centro de efeitos secundários Transderm-Nitro (nitroglicerina) fornece uma visão abrangente da informação disponível sobre o medicamento sobre os potenciais efeitos secundários ao tomar este medicamento.esta não é uma lista completa de efeitos secundários e outros podem ocorrer. Consulte o seu médico para aconselhamento médico sobre efeitos secundários. Pode comunicar efeitos secundários à FDA em 1-800-FDA-1088.