quais são os sintomas de deficiência de AAT?os sintomas podem aparecer no início da vida, mas muitos não começarão até que uma pessoa atinja a meia-idade., Indivíduos com deficiência de AAT tem uma grande variedade de sintomas que podem incluir:
- Falta de ar
- Excesso de tosse com catarro/produção de escarro
- Sibilos
- Diminuição na capacidade de exercício e a persistência de um baixo estado de energia ou cansaço
- a dor no Peito que aumenta quando a respiração em
os Sintomas podem ser crônica ou ocorrer com aguda do trato respiratório, infecções, como uma gripe ou um resfriado.,
Quando o fígado é afetado pela deficiência de AAT, os sintomas podem incluir fadiga, perda de apetite, perda de peso, inchaço dos pés ou da barriga, descoloração amarelada da pele (icterícia) ou a parte branca dos olhos, vômitos de sangue ou sangue nas fezes.em casos raros, AAT pode causar uma doença da pele chamada paniculite, resultando em manchas endurecidas e nódulos vermelhos e dolorosos.se é um jovem com doença da DPOC ou do fígado, o seu médico pode decidir fazer-lhe uma simples análise ao sangue para verificar a existência de deficiência da AAT., Na maioria dos indivíduos com deficiência de AAT, os sinais de aviso de doença pulmonar começam a aparecer entre os 30 ou 40 anos de idade. Os fumadores com deficiência de AAT tendem a desenvolver a doença 10 ou mais anos antes do que os não fumadores.Global Initiative for Chronic Obstrutive Lung Disease (GOLD) Guidelines recommend that all individuals with COPD, independent of age or ethnicity, should be tested for AAT deficiency. Se você tem um membro da família próximo-como um pai ou irmão-com deficiência de AAT você também deve ser rastreado., O seu médico pode pedir uma análise ao sangue para verificar o nível de antitripsina alfa-1 no seu organismo. Se os seus níveis são baixos, testes genéticos com outro teste de sangue pode ser usado para identificar quaisquer genes anormais. Você também provavelmente terá uma função pulmonar ou teste de espirometria, um raio-X do tórax ou tomografia de seus pulmões, análises ao sangue da função hepática e, em alguns casos, um ultra-som do fígado. Se tiver níveis baixos de Ta, mas testes normais de função hepática e pulmonar, pode não precisar de tratamento; no entanto, será monitorizado com testes repetidos ao longo do tempo.