Protrombina G20210A (mutação de Factor II) recursos

uma condição de coagulação genética ou trombofilia

protrombina 20210 mutação, também chamada mutação de Factor II é uma condição genética que causa um aumento na probabilidade de o seu sangue formar coágulos sanguíneos perigosos.todos os indivíduos fazem a proteína protrombina (também chamada factor dois) que ajuda a coagular o sangue. No entanto, existem certos indivíduos que têm uma mutação de ADN no gene utilizado para fazer protrombina (também chamada protrombina G20210A ou mutação do factor II (dois))., Diz-se que eles têm uma trombofilia hereditária (desordem de coagulação) chamada protrombina G20210A. quando isso ocorre, eles fazem muito da proteína protrombina.Normalmente, a proteína de protrombina é produzida para ajudar o coágulo sanguíneo e é produzida em quantidades maiores após um vaso sanguíneo ser danificado.as pessoas com mutação no gene da protrombina produzem mais proteína da protrombina do que é normal. Uma vez que há mais proteína protrombina no sangue, isto aumenta a tendência para formar coágulos.,

o teste de protrombina G20210A

O teste de protrombina é feito colhendo uma amostra de sangue e utilizando um teste genético para analisar o gene da protrombina.

• o ADN é isolado das células sanguíneas e o gene da protrombina é examinado para verificar se existe uma mutação no código do ADN. Se uma mudança genética é encontrada (a letra 20210st é alterada de um G para um a), então a pessoa tem uma mutação protrombina (ou fator II).,

prevalência da protrombina G20210A

uma alteração no gene da protrombina está presente em 2-4% (ou 1 em 50 a 1 em 25) de caucasianos, e é mais comum em indivíduos de ascendência europeia. Nos Estados Unidos, aproximadamente 0,4% (cerca de 1 em 250) dos afro-americanos também têm a mutação. A mutação da protrombina G20210A é rara noutros grupos.,sinais e sintomas de coágulos sanguíneos – o que precisa de saber se tem mutação protrombina 20210 (Factor II), precisa de estar ciente dos sintomas de TVP (trombose venosa profunda ou coágulo de perna ou Braço) para poder procurar cuidados médicos.,

Se você tem uma Trombose Venosa Profunda ou TVP você vai notar:

• Dor ou sensibilidade no seu braço ou perna – muitas vezes descrito como uma cãibra ou Charley cavalo – com um ou mais dos seguintes procedimentos:
  1. Inchaço
  2. Vermelho ou roxo cor de pele
  3. Quente ao toque

  Se um pedaço de uma TVP quebra e viaja para o pulmão, pode causar um coágulo de pulmão. Chamamos a isto embolia pulmonar ou EP. Um PE pode ser uma emergência médica com risco de vida. Deve procurar de imediato cuidados médicos se apresentar sintomas de EP.,y experiência:

  • • Difícil de respirar ou falta de ar
    • a dor no Peito, especialmente quando tentar respirar
    • Rápida ou corrida batida do coração
    • Desmaio ou desmaio

Recursos para obter Mais Informações

Você pode encontrar mais sobre Protrombina G20210A (Fator II de Mutação) nos links abaixo:

Você pode ler mais sobre a Protrombina G20210A (Fator II de Mutação) nos links abaixo:

• • • 1. 20210 da Protrombina Mutação (Fator II de Mutação): Mais informações sobre a Protrombina trombofilia do U.,S. Biblioteca Nacional de Medicina
      2. Protrombina Relacionados com a Trombofilia: (2011) Descreve características de Protrombin relacionados trombofilias, como é diagnosticado, tratado e gerido, riscos (incluindo gravidez) e prevenção de complicações, extensa informação genética com genótipo/fenótipo correlações, testes genéticos, o aconselhamento genético e outros genética, distúrbios de coagulação do sangue que pode ocorrer com Protrombina G20210A (Fator II de Mutação)., GeneReviews™ a partir do Centro Nacional de Informação Biológica da Biblioteca Nacional de Medicina dos Institutos Nacionais de Saúde
      3. Fator II (2013) mais discussão técnica com uma profunda discussão sobre a genética do Fator II, seus sinais & Sintomas, como ele é adquirido e herdadas, como é diagnosticada e tratada, e testes de laboratório e medicamentos usados com ele. De Medscape.,

Você pode ler sobre pessoas que tiveram Protrombina G20210A (Fator II de Mutação) e Coágulos de Sangue nas suas próprias vozes:

Histórias de Pacientes de Protrombina G20210A (Fator II de Mutação)

• Em Memória de Ashleigh Littlefield: Seu Sangue, Coágulo de História
• Victoria de Fisher Coágulo Sanguíneo História
• Melanie Friedman do Coágulo Sanguíneo História
• Samara McAuliffe do Coágulo Sanguíneo História
• Jessica Phillips TVP/PE Coágulo Sanguíneo História de Sobrevivência
• Helen Smith Coágulo Sanguíneo História