Há pouca informação sobre a distribuição dos osteócitos dentro do indivíduo cortical osteon, mas usando direto 3-D de imagens em um único assunto, Hannah et al., encontrou um gradiente com uma densidade duas vezes maior de células adjacentes à linha de cimento em comparação com perto do canal. Uma vez que um factor limitante para a formação óssea pode ser a disponibilidade de osteoblastos devido ao seu recrutamento como osteócitos, estudámos as distribuições de osteócitos osteonais em secções congeladas do córtex do colo do fémur. Os osteócitos estavam manchados com um anticorpo anti-sclerostina e contra-manchados com azul de toluidina. As secções adjacentes foram manchadas para a fosfatase alcalina (ALP). Cada osteócito osteonal foi categorizado como sendo sclerostin-positivo (scl+) ou negativo (scl-)., ImageJ foi usado para medir o perímetro e área de cada osteon e canal, enquanto rotinas de propósito especial foram usadas para medir as distâncias mínimas de cada osteócito a partir da linha de cimento e do canal. A área do Canal estava fortemente correlacionada com a área de osteon. Os osteócitos eram mais densos perto da linha de cimento; e sua densidade areal dentro da matriz declinou até três vezes entre a linha de cimento e o canal, dependendo do diâmetro de osteon., Os osteócitos grandes e pequenos tinham densidades semelhantes de osteócitos próximos da linha de cimento, mas o pescoço fracturado dos casos do fémur tinha densidades significativamente mais baixas de osteócitos próximos do canal. A maior densidade de osteócitos perto do canal foi associada à expressão da ALP. Conclui-se que a incorporação de osteócitos recém-retirados do conjunto dos osteoblastos na matriz mineralizadora é independente da profundidade de reabsorção óssea anterior. À medida que o enchimento osteonal prossegue, a formação de osteócitos diminui mais rapidamente do que a formação de matriz, levando a uma redução progressiva da densidade de osteócitos., Uma diminuição do fornecimento de osteoblastos precursores devido ao recrutamento prévio de osteócitos, apoptose, ou ambos podem produzir este efeito. Num contraste estatisticamente significativo, os osteócitos sclerostinos negativos adjacentes ao canal tiveram o efeito esperado de reduzir o tamanho do canal nos controlos, mas este facto não foi observado em fracturas da anca. Isto demonstrou a incapacidade dos osteoblastos osteoblastos para sustentar a formação óssea através de um ciclo completo de remodelação da osteoporose, talvez devido à insuficiência dos osteoblastos que permanecem capazes de formação de matriz mineralizada., A incapacidade da supressão da esclerostina osteocítica para se associar à formação óssea nestes osteões pode, em alternativa, ser explicada pela interferência a jusante com o efeito da esclerostina na sinalização wnt.
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